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创新之路 | Viptera®复合性状：生物技术赋能，打造作物“抗虫铠甲”前沿研究先正达的创新之路，可以溯源至250多年前，而“先正达（Syngenta）”这个名字在25年前才正式诞生。 25年来，先正达始终致力于开发突破性的技术以及以农户需求为导向的数字化解决方案，推动全球农业的可持续未来。 未来，先正达将继续拥抱人工智能及前沿科技，与全球农户并肩同行，共同应对更多挑战。先正达集团中国2025-11-03先正达 生物技术
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华奥泰生物占一帆博士：基于肿瘤微环境改善的双抗药物设计专家观点肿瘤纤维化是肿瘤微环境中典型的 “物理屏障 - 免疫抑制”双重效应介质，其核心危害在于通过物理结构阻隔与功能层面抑制的双重机制阻碍治疗递送，同时显著加速肿瘤的侵袭与进展。 双抗药物的靶点协同选择与设计需遵循哪些核心逻辑？ 2025年11月21日（周五） 在 上海张江 举行的 第四届蛋白质科学及抗体发现研讨会 ，我们特 别邀 请 华奥泰生物首席科学家、研发副总占一帆博士 就 “基于肿瘤微环境改善的双抗药物设计” 发表主题报告。
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礼来公布2025年第三季度财报，研发管线进展显著并上调全年业绩指引财报业绩2025年10月30日，礼来公司公布了2025年第三季度的财务业绩。 2025第三季度财报重点 2025年第三季度收入同比增长54%，达176亿美元，这主要得益于替尔泊肽的销量增长。 2025年第三季度，按报告期账面财务数据，每股收益（EPS）增长5.14美元至6.21美元；按非通用会计准则（Non-GAAP）调整后，每股收益增长5.84美元至7.02美元。
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最新招生：北京大学-“医药政策与金融创新”高级研修班医投速递2025年，中国医药行业面临政策密集调整，北京大学医药政策与金融创新高级研修班通过2天浓缩课程，由重磅专家闭门亲授，针对医药集采、市场准入、利润空间、商保创新药目录政策、创新药支付新机遇、科创板上市标准、医疗企业并购与出海策略等核心议题进行深入剖析。课程旨在帮助学员精准把握行业趋势，为未盈利生物医药企业打通资本化路径，助力全球化布局。报名后，教务老师将与学员联系。
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港股创新药“第一妖股”的BD交易：总金额8.8亿美元交易并购根据协议，Neurocrine获得在大中华区以外开发、制造及商业化药捷安康NLRP3药物平台中的NLRP3抑制剂的独家权利，而公司则拥有在大中华区的相关权利。 该协议的总潜在价值为8.81亿美元，药捷安康将有权获得预付款，并可能根据Neurocrine的开发和商业化进展收到与研发里程碑和销售里程碑相关的进一步里程碑付款。 2025年以来，药捷安康因为极其波动的股价表现，成为港股18A板块的“第一妖股”。
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创新药的增援部队，来了公司动态这种对于创新药企业的审美偏好，一方面是对国产优质管线兑现全球市场价值的巨大期许，另一方面，多少也蕴含着对于国内创新药市场支付能力的些许失望。 以近几年来爆火的CAR-T疗法为例， 中国创新药企业传奇生物的CAR-T疗法 Carvykti，在2025年前三季度，已经在美国市场拿下 13.32亿美元的 销售金额，已经稳稳地跻身“重磅炸弹”的行列。 就在今年6月，多家媒体报道，传奇生物已经取消了国内的销售和市场团队。
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「投资万里行」深入科创名城，为硬科技项目搭建产融对接新平台医投速递10月31日，‘投资万里行暨投洽X汇’月度投资交流会在合肥成功举办。本次会议由中国（厦门）国际投资促进中心联络处处长曾文利主持，吸引了全国投资机构、企业代表等百余人参与。会议期间，来自新能源、AI、文旅科技等领域的创新企业代表与近30家知名投资机构进行了交流。安徽省商务厅自贸试验区制度创新处处长杨万兵表示，本次活动为安徽本地产业与全国资本搭建了高效桥梁。36氪合伙人、副总裁李政分享了今年资本市场新趋势，并预告将联合投洽会推出“天天投洽会”线上路演平台。会议期间，七家创新企业进行了路演，多家企业与投资机构达成初步合作意向。此次活动标志着投洽会月度活动正式开启‘走出去’模式，未来将继续推动资本与地方产业深度对接，为区域经济高质量发展注入创新动能。36氪2025-11-03
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第二批全国中药饮片联盟：征求采购规则意见招标采购今日，山东省医保局发布《第二批全国中药饮片联盟采购主要规则和拟采购品种清单（征求意见稿）》，征求意见时间： 11月4日-11月6日 。 本次联采按照临床用量较大、采购金额较高等原则，拟采购 41个品种 （见文末表格） ，根据相关规则， 通过首轮报价、综合评审、二轮报价后，获得拟中选资格的企业，还将进行样品评审，样品评审符合集采要求的，获得中选资格。 为贯彻落实国务院关于规范化制度化常态化开展集采工作的部署，根据《国务院办公厅关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2025〕11号）关于优化中药集中采购政策的要求，全国中药饮片联盟采购办公室细化完善中药饮片集采具体规则，形成第二批全国中药饮片采购联盟集中采购主要规则。华招医药网2025-11-03中药饮片
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星创医药利伐沙班片2.5mg获批上市审批动态
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同行致远 | 疾病控制率近90%的癌症疫苗；每月一针，反义寡核苷酸疗法持久降血脂……研发注册政策2025年第三季度，寡核苷酸疗法在罕见病治疗领域取得显著进展，如美国FDA批准的Dawnzera用于治疗遗传性血管性水肿，欧盟批准的Tryngolza用于治疗家族性乳糜微粒血症。此外，寡核苷酸疗法在治疗全身性重症肌无力、亚历山大病、Dravet综合征等疾病中也取得积极成果。同时，该疗法在常见疾病如高胆固醇血症、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、皮肤癌和黑色素瘤等领域的应用也取得进展。药明康德旗下WuXi TIDES平台提供的一体化解决方案，助力寡核苷酸药物从实验室走向临床。产业合作和融资活动也显示了对该领域的信心。
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速递丨超8.8亿美元，药捷安康就NLRP3抑制剂达成授权合作交易并购NLRP3炎症小体是一种经过高度 验证的抗炎药物靶点。 根据该协议， Neurocrine Biosciences 获授予 独家权利，从而 在大中华区以外开发、制造及商业化药捷安康NLRP3药物平台中的 NLRP3抑制剂 。 药捷安康将有权获得预付款，并且可能根据Neurocrine的开发和商业化进展收到进一步里程碑付款。
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速递丨针对“难治性心绞痛”，环码生物环形RNA药物再获批临床审批动态随着全球人口老龄化加剧及冠心病患者生存率的提高，患者数量逐年增长。 根据环码生物新闻稿介绍，HM2002注射液为 新一代环形RNA药物 ，此前已于今年1月在中国获批临床，拟开发治疗缺血性心脏病。 该疗法通过在心肌内稳定表达血管内皮生长因子（VEGF），显著促进血管新生与心肌灌注，从而加速心功能恢复。
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《自然》：逆转皮肤衰老的新方法找到了！有望让部分指标重回年轻医投速递纽约大学的研究者在《自然》杂志上发表了一项关于皮肤衰老的新发现。研究发现，随着年龄增长，皮肤中的毛细血管相关巨噬细胞（CAM）数量逐渐减少，这直接导致了皮肤毛细血管的老化和功能下降，从而推动了皮肤衰老。研究通过活体双光子显微镜技术对小鼠皮肤进行长期观察，发现年轻小鼠的皮肤毛细血管中几乎每段都存在CAM，而年老小鼠的血管中则失去了这些细胞的支持。研究人员还发现，通过注射一种名为CSF1-Fc的生长因子，可以促进巨噬细胞存活与增殖，从而改善皮肤毛细血管的血流状况和修复能力。这项研究为开发局部抗衰老治疗提供了新思路。
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新突破！天津昂赛获儿童aGvHD干细胞疗法临床试验默示许可审批动态年 11 月 3 日，汉氏联合集团旗下 天津昂赛细胞基因工程有限公司申报的注射用间充质干细胞（脐带）治疗 难治性急性移植物抗宿主病（ aGvHD ）儿童患者 的 适应症 获得国家药品监督管理局 临床试验默示许可。 急性移植物抗宿主病（ acute graft-vesus-host disease ， aGvHD ）是异基因造血干细胞移植后，受者在重建供者免疫的过程中，来源于供者的淋巴细胞攻击受者组织发生的一类多器官综合征。 国内资料显示，异基因造血干细胞移植后中度和重度 a G v HD 发生率为 13% ～ 47% ，发生率的差异主要与危险因素有关 。
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15起领导干部插手医药领域问题，涉多名正厅级官员和县委书记医投速递湖南省纪委监委近日公开通报了15起领导干部违规插手医院工程和药品设备招标采购的典型案例。这些案例涉及多名正厅级官员和县委书记，包括湖南省工信厅原厅长、怀化市委原书记雷绍业，长沙市政协原主席范小新等。通报指出，这些官员利用职务便利违规插手和干预医院药品配送、医疗设备采购等，并涉嫌非法收受巨额财物。这些案件反映出医疗医药领域关键环节存在漏洞，领导干部不知敬畏、不守底线。湖南省纪委监委强调，各级领导干部要引以为戒，坚决防止亲属和身边工作人员在医疗医药领域利用影响力谋取私利。微信公众号2025-11-03
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写BP不用愁，这几个思路让逻辑瞬间清晰医投速递优药-AI市场计划助手是一款针对处方药市场的AI驱动工具，旨在简化市场计划的制定过程。该工具通过数据分析和智能思维整合，帮助用户快速生成市场洞察简报，并支持市场定义、竞争格局分析、资源分配和团队协作等功能。优药-AI市场计划助手能够缩短80%的时间，提高工作效率，并支持多模块协作与实时修正。此工具旨在应对医药市场分析周期长、数据整理成本高、缺乏系统性思维框架等问题，通过AI赋能，让用户更专注于策略判断与决策。微信公众号2025-11-03
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乐普生物MRG006A获美国FDA快速通道资格（FTD）审批动态近日，乐普生物（2157.HK）自主研发的GPC-3靶向ADC产品MRG006A，针对肝细胞癌（HCC）适应症，获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（Fast Track Designation,FTD）。 此前，MRG006A已先后在中、美取得临床试验申请（IND）批准；国内方面，MRG006A的II期临床研究于2025年10月顺利完成首例患者入组，是全球首款进入II期临床阶段的GPC3靶向ADC药物。 快速通道认定（ Fast Track Designation, FTD）是由FDA设立的药物临床开发快速审评过程，旨在促进用于治疗严重疾病和解决未满足临床需求的新药研发。
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2025年全球水疗市场预计增长至2117.1亿美元医投速递根据Mordor Intelligence的报告，2025年全球水疗市场规模达到1552.5亿美元，预计到2030年将增长至2117.1亿美元，年复合增长率为6.4%。这一增长得益于全球健康意识的提高、国际旅游的复苏以及技术在水疗服务中的整合。人工智能引导的按摩机器人和基于云的预订系统等技术创新，帮助水疗经营者提高效率并解决人员配备挑战。体验式水疗旅游的增长、针对老龄人口的以健康为中心的水疗服务以及地区市场动态是推动水疗行业增长的关键因素。欧洲、亚太地区和北美是水疗市场的主要增长地区。PRNewswire2025-11-03
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国内首款，人民日报报道！第一生物细胞药物IND获批！审批动态有望成为过敏性鼻炎的新疗法—— 人民日报健康客户端。 10 月 23 日，国家药品监督管理局药品审评中心临床默示信息显示——北京第一生物科技开发有限公司申报的“人脐带间充质干细胞注射液”成功获批临床试验，适应症是中 - 重度变应性鼻炎（过敏性鼻炎）。 根据计划，项目组将立即启动 I 期临床试验，进一步验证该药物在人体中的安全性和有效性。
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首款KRAS G12C伴随诊断 - 格索雷塞伴随诊断试剂盒艾惠捷®获批上市审批动态2025年11月3日，肿瘤伴随诊断龙头企业艾德生物与正大天晴今日联合宣布，双方合作开发的格索雷塞片（商品名：安方宁）的KRAS G12C伴随诊断试剂获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。 该伴随诊断的获批是基于艾德生物自主研发的艾惠捷 ® （肺癌PCR-11基因）与正大天晴的创新KRAS靶向药-安方宁 ® 的关键临床研究同步开发完成，为KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的精准诊疗方案。 艾德生物的艾惠捷 ® 继2024年9月首次获批上市之后，本次凭借KRAS G12C伴随诊断用途获批新的适应症，也成为中国首款KRAS G12C伴随诊断产品。
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靶点
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企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
