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8.815亿美元授权合作！药捷安康NLRP3抑制剂出海交易并购药捷安康在港交所公告， Neurocrine Biosciences, Inc.（纳斯达克：NBIX）与本公司订立一项付特许权使用费的专利转让及研究合作协议，以开发NLRP3抑制剂 ，用于治疗多种疾病。 根据该协议， Neurocrine获授予在大中华区以外开发、制造及商业化药捷安康NLRP3药物平台中的NLRP3抑制剂的独家权利 ，本公司拥有在大中华区开发、制造及商业化NLRP3抑制剂的权利。 根据该协议，公司将有权获得预付款，并且根据Neurocrine的开发和商业化进展，公司可能会收到与研发里程碑和销售里程碑相关的进一步里程碑付款，该协议的 总潜在价值为8.815亿美元。
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揭秘FcγRI真正的抗体结合域前沿研究在抗体中，抗体Fab段负责特异性识别和结合抗原表位，Fc段则介导免疫效应功能（如激活补体、调理吞噬、ADCC作用）及调节抗体稳定性。 而在所有的FcR之中， FcγRI 是其中一位有着特殊地位的FcR。 它不仅是唯一能高效结合单个抗体（单体IgG）的Fc受体，还广泛分布于 monocytes（单核细胞）、巨噬细胞、树突状细胞等关键免疫细胞上，是连接体液免疫与细胞免疫的重要桥梁。生物制药小编2025-11-03IgG FcR FcγRI
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响应“人工智能+”国家行动，方舟健客“杏捷大模型”通过国家备案，为AI+慢病管理注入新动能研发注册政策日前， “AI+慢病管理”头部企业方舟健客（HKEX:06086）自主研发的AI超级大脑——“杏捷大模型”在国家网信办完成生成式人工智能服务备案（备案号：Guangdong-XingJie-202509120089）。 10月31日，“备案赋能 粤创未来”广东省备案大模型发布会（第一期）在深圳成功举行，方舟健客获颁发“生成式人工智能服务备案证明”。 “真正的AI赋能，从来不是追求功能堆砌，而是让健康关怀变得主动、有预见、无处不在。”
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超8.8亿美元！药捷安康达成出海交易交易并购药捷安康与Neurocrine Biosciences达成合作协议，共同开发NLRP3抑制剂用于治疗多种疾病。Neurocrine获得在大中华区以外开发、制造及商业化药捷安康NLRP3抑制剂的权利，而药捷安康则在大中华区拥有独家权利。该协议总潜在价值达8.815亿美元，并包括双方在NLRP3相关技术上的研究合作。同时，欧美药企正在紧急寻找NLRP3创新药产品，优先考虑IND-enabling阶段的产品，且不涉及细胞疗法和基因疗法。
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葛兰素史克八赴“进博之约”，将带来约20款创新产品与解决方案公司动态
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香雪生命科学TCR-T疗法重磅亮相IGC2025前沿研究“政策催化与技术创新，挖掘细胞产业应用多样性！” IGC 2025第十届细胞及衍生物研发与产业化大会于10月30-31日在广州朗豪酒店盛大召开。 本届大会依托大湾区政策高地，设置主会场与四大专场，汇聚华西乐城、香雪、百吉、达博、华润、冠昊、科弈、北科、科兴、来恩、天科雅、乾晖、艾尔普、熙帝、瑞臻、思珀、艾一、埃秀马等60+顶尖科研机构专家、龙头企业掌舵人及投资机构合伙人，共拓体内免疫细胞治疗、MSC/iPSC干细胞治疗、外泌体治疗及抗衰医美等前沿赛道。
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不忘初心，坚实足迹 2025 WFH-HHC中国血友病交流大会在郑州圆满落幕医投速递2025年11月1日，以“不忘初心，坚实足迹”为主题的2025 WFH-HHC 中国血友病交流大会在郑州举行。大会回顾了中国血友病防治事业25年的发展历程，探讨了血友病的诊疗前沿、政策保障、患者数据管理等问题。专家们分享了基因治疗、非因子药物等治疗新进展，并讨论了罕见病用药保障机制。大会强调了中国血友病事业取得的进步，并展望了未来发展方向。
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CLTR：提升英国供应链韧性以缓解灾难性生物风险公司动态2025年3月，英国长期韧性中心（The Centre for Long-Term Resilience）发布报告《提升英国供应链韧性以缓解灾难性生物风险：通过可见性、多元化和伙伴关系守护英国的生物安全》（Boosting UK supply chain resilience to mitigate catastrophic biological risks Safeguarding the UK’s biosecurity through visibility, diversification, and partnerships ）。 报告指出，供应链韧性对于应对所有灾害都至关重要，包括那些源自生物领域的灾害。 英国目前的医疗对策供应链尚不具备足够韧性。生物安全情报网2025-11-03英国 CLTR
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Biotech和大药企全新合作方式，诞生公司动态一种很新的Biotech和大药企之间的交易合作方式已经出现。 10月30日，药明巨诺与再生元Regeneron签署战略合作补充协议： 再生元为药明巨诺的MAGE-A4靶点产品相关特定开发活动提供资金，再生元获得药明巨诺自研的药品生产工艺的全球非独家许可，并获得药明巨诺自研的慢病毒载体制造工艺的选择权，药明巨诺将获得最高可达5000万美金的付款，涵盖首付款、产品开发里程碑付款、药品生产流程监管里程碑付款等一系列款项。 值得注意的是，此次涉及的MAGE-A4靶点产品（JWTCR001）是一款TCR-T疗法，由药明巨诺2022年下半年从2seventy bio（后续被再生元收购）引进， 此次合作药明巨诺仍保留了大中华区开发及商业化该产品的权益，它并非是一次管线回收的交易。
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超8亿美元！刚刚，药捷安康宣布达成一项授权合作交易并购刚刚，药捷安康（南京）科技股份有限公司发布公告宣布， 公司与 Neurocrine Biosciences, Inc. （纳斯达克： NBIX ）订立一项付特许权使用费的专利转让及研究合作协议， 以开发 NLRP3 抑制剂，用于治疗多种疾病 。 根据该协议， Neurocrine 获授予在大中华区以外开发、制造及商业化药捷安康 NLRP3 药物平台中的 NLRP3 抑制剂的独家权利 ，药捷安康拥有在大中华区（内地、 香港、台湾、澳门）开发、制造及商业化 NLRP3 抑制剂的权利。 该协议进一步涵盖订约方之间的研究合作，以进一步发展 NLRP3 相关技术。
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PD-L1 ADC HLX43关键数据更新发布，全球临床价值持续验证临床研究
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更长随访持续获益！复宏汉霖抗EGFR单抗HLX07联合H药一线治疗EGFR高表达鳞状NSCLC更新数据公布临床研究2025年11月2日，复宏汉霖（2696.HK）于2025肺癌前沿及创新国际论坛上公布公司自主研发的重组抗EGFR单克隆抗体HLX07联合抗PD-1单抗H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗）用于一线治疗EGFR高表达晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC） II 期剂量探索研究的最新随访数据。 EGFR高表达人群：庞大但被忽视的临床空白。 在全球非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR高表达的比例约为40%–89%（取决于病理分型、种族等因素），意味着每年有数百万新发患者属于这一人群 1-3 。
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和誉医药口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合艾力斯戈来雷塞治疗非小细胞肺癌完成II期临床首例患者给药临床研究2025年11月3日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）宣布，其在研 口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043 与上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“艾力斯”，上交所代码：688578） KRAS G12C抑制剂戈来雷塞片联合用于治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床研究已顺利完成首例患者给药 。 本研究是一项开放性II期临床研究，旨在评估ABSK043联合枸橼酸戈来雷塞治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的安全性、耐受性及有效性。 KRAS是人类癌症中最常见的致癌驱动基因之一，其中KRAS G12C突变在NSCLC患者中的发生率约为14% 1 -3 。
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Nat Commun | 胡昉昊/吝易开发基于受激拉曼散射的蛋白质相分离和聚集的原位二级结构成像技术医投速递清华大学化学系胡昉昊课题组与生命科学学院吝易课题组合作，在Nature Communications期刊上发表了关于蛋白质相分离和聚集过程的研究成果。该研究通过开发基于高光谱受激拉曼散射（SRS）的蛋白质二级结构无标记定量成像技术，实现了对蛋白质凝聚体原位结构的成像，揭示了相分离蛋白质中二级结构由无序向有序的转变。研究还观测了相分离蛋白的老化过程、疾病相关突变以及活细胞内蛋白质聚集体的二级结构异质性，为研究蛋白质相分离以及病理聚集过程提供了重要的分子结构和空间信息。该技术有望为原位研究相分离等复杂体系中蛋白质二级结构的变化和空间异质性提供新的成像方法。
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热“血”沸腾 | 血样高分合作文章集锦，景杰生物邀您共绘科研蓝图交易并购景杰生物作为国内蛋白质组学领域的领军企业，专注于提供全面且专业的蛋白质组学及修饰组学科技服务。公司提供从“发现-训练-验证-转化”的全面解决方案，包括血液蛋白质组、多肽组学、血液修饰组学等技术服务，以及基于AI和机器学习的深度数据挖掘和个性化生信分析。景杰生物与国内外高校、科研院所、医药企业合作，在多个研究领域取得显著成果，如揭示胰腺癌细胞命运调控机制、运动抗衰老新机制、孕期运动改善孩子代谢健康关键机制等。此外，公司还在肝细胞癌、新冠Omicron变异株致病机制、抗凝海绵降低凝血因子活性机制、食管癌早期诊断生物标志物等领域取得了突破性进展。
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Cell Res与Nature子刊争鸣丨PD-1疗法加剧还是缓解动脉粥样硬化？医投速递本文总结了关于动脉粥样硬化与抗PD-1治疗的研究进展。研究发现，动脉粥样硬化斑块中存在具有祖细胞衰竭表型的T细胞，这些细胞是免疫检查点抑制剂（如抗PD-1疗法）的关键靶点。抗PD-1治疗可能导致斑块内T细胞聚集和炎症加剧，增加心血管风险。同时，浙江大学医学院附属第二医院的研究揭示了抗PD-1抗体可通过“反向激动”机制抑制动脉粥样硬化斑块内的促炎T细胞，为治疗该疾病提供了新的免疫治疗策略。两项研究构成了一个看似矛盾却极具启发性的科学对话，未来需要进一步厘清两种机制在人体内的主导条件和平衡关系，以推动更安全、更有效的免疫疗法在心血管疾病领域的应用。
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Cell丨主要与次要变异的交互作用揭示复杂疾病的表型多样性医投速递美国宾夕法尼亚州立大学Santhosh Girirajan课题组在Cell杂志上发表研究论文，揭示了变异与表型的关系取决于主要与次要变异的组合及取样背景。研究以16p12.1缺失为例，分析了数千名携带不同原始变异个体的表型与基因组数据，发现16p12.1缺失患儿的重症表型并非由单一变异解释，而是与家系内累积的多类次要变异共同作用。研究还发现，样本筛选方式和次要遗传变异对疾病表型的差异有显著影响。该研究为理解可变外显性的分子基础提供了系统框架。微信公众号2025-11-03
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Nat Cell Biol | 重塑大脑“通讯”——分子伴侣介导自噬的性别密码医投速递美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院的Ana Maria Cuervo团队在《Nature Cell Biology》发表研究，揭示了分子伴侣介导的自噬（CMA）在神经元活动中的全新角色。研究发现，CMA的缺失会导致神经元过度兴奋和癫痫易感性增加，并引发突触功能的性别特异性失调。在雌性小鼠中，CMA直接降解突触前蛋白；而在雄性小鼠中，CMA通过调控内吞机制影响AMPA受体水平。在老年和阿尔茨海默病模型小鼠中激活CMA，可有效改善其兴奋性缺陷、癫痫易感性和认知衰退。研究证实，CMA通过性别特异性的突触蛋白质组重塑，成为神经元兴奋性和突触功能的重要调节因子，为干预年龄相关及神经退行性认知障碍提供了潜在新靶点。
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Nat Immunol | pDC对于小鼠抗病毒免疫是非必需甚至有害的医投速递法国艾克斯马塞大学的研究团队在《Nature Immunology》杂志上发表文章，构建了pDC缺失小鼠模型，发现pDC在小鼠全身或呼吸道病毒感染中是可有可无甚至有害的。研究通过特异性清除pDC，发现pDC缺失小鼠在巨细胞病毒、甲型流感病毒和SARS-CoV-2感染中表现出更高的存活率和更轻的肺部免疫病理损伤。研究揭示pDC及其产生的干扰素在多种病毒感染过程中是非必需甚至有害的，为重新评估pDC在生理病理过程中的作用提供了关键工具。微信公众号2025-11-03
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Nat Cancer | 王鹏/李烨团队发表冷冻消融联合免疫治疗肝内胆管癌临床研究成果临床研究晚期胆管癌二线治疗缺乏有效治疗方案，目前针对一线治疗失败的晚期胆管癌的二线治疗方案，其客观有效率 （ORR） 仅维持在5%左右，无进展生存期 （PFS） 维持在2-4个月。 结果显示：所有入组患者中， ORR达到75%，无进展生存期 （PFS） 达到16.8个月，总生存期 （OS） 达到25.4个月，且安全性良好。 1. 冷冻消融打头阵：冷冻消融裂解肿瘤细胞，释放新抗原，激活抗原递呈，启动CD8 + T细胞免疫应答。BioArt2025-11-03冷冻消融 肝
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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最新年份
靶点
企业
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PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
