AbSeek™抗体智能计算平台（Intelligent Antibody Computational Platform） 应运而生！ 该平台是一个 专为抗体发现和抗体工程打造的智能计算平台，融合尖端AI与生物信息技术，覆盖抗体开发全流程，配备了自研及开源的计算模块与可视化模块 ，将复杂计算“化繁为简”，为科研人员提供一站式抗体开发智能解决方案，助力新药研发提速增效！ 提供一站式的抗体AI生信计算平台，覆盖抗体发现、抗体生成到抗体工程的全流程，实现了抗体设计流程的简化和自动化。

3月6日，新芽基因宣布其用于治疗DMD的全球首创性基因编辑药物GEN6050X的IND申请已获FDA批准。 GEN6050X基于新芽基因公司独特的无RNA编辑脱靶的（TAM）胞嘧啶碱基编辑技术。 通过一次性全身给药，GEN6050X可通过编辑突变的DMD基因，永久恢复肌营养不良蛋白的表达，有望为DMD病人提供治愈方案。

角膜移植是目前治疗严重视力障碍（如角膜缘干细胞缺乏症、大泡性角膜病变等）的主要手段，但全球每年仅约18万例手术可满足1200万患者的迫切需求。 传统角膜移植面临供体短缺、免疫排斥、术后并发症等瓶颈，而诱导多能干细胞（iPSC）技术的突破为这一领域带来了革命性变革。 iPSC技术通过基因重编程技术将体细胞（如皮肤、血液细胞）逆转为多能干细胞状态，具有分化为角膜内皮细胞、角膜上皮细胞等多种类型细胞的潜力。

全国政协委员赵长龙： 提议卫生主管部门适当放宽增设生殖服务机构的准入条件，以解决许多家庭因生育困难而面临的困扰。 全国人大代表汪玉成 ： 应扩大不孕不育诊疗保障，帮助更多家庭实现生育梦想。 全国人大代表胡小青： 希望能推广普及生育力保存技术，在国家层面将生育保存技术适应范围扩大化、规范化，给年轻人多一个选择。

美通社消息：霍尼韦尔宣布已同意以21.6亿美元现金从私募股权公司华平投资(Warburg Pincus)收购胜达因公司(Sundyne)。 此次收购金额约为胜达因2024年税息折旧及摊销前利润(EBITDA)的14.5倍。 胜达因在工业高速泵和压缩机的设计、制造和售后服务领域均处于行业领先地位。

2025年3月7日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布， 奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入"突破性治疗品种"名单，用于联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者 。 这是耐立克®第三次获CDE纳入突破性治疗品种。 总之，突破性治疗品种的审评政策将加快具有重大临床价值、临床急需的创新药或者改良型新药的开发与上市。

在美国眼科学会（American Academy of Ophthalmology）发布的一例手术视频内容中，Serhat Imamoglu博士与Ali Olgun博士介绍了一例 13岁伴有角膜缘干细胞缺乏和青光眼的家族性先天性无虹膜（双侧）女性患者接受Paul Glaucoma Implant（PGI）手术（应用青光眼引流装置GDD治疗青光眼） 的过程。 视频的标题是“Paul Glaucoma Implant Operation in a Familial Aniridia Case With Severe Limbal Stem Cell Deficiency”。 该患者因家族性先天性无虹膜和高眼压而至医院就诊，其检查结果为：右眼最佳矫正视力（BCVA）为20/400，左眼为手动视力；回弹式眼压计测量右眼眼压（IOP）为50mmHg，左眼在使用了足量药物后IOP为25mmHg；裂隙灯生物显微镜检查提示存在角膜缘干细胞重度缺乏（表现为双眼弥漫性角膜血管翳、角膜混浊及无虹膜）；眼底检查提示双眼视杯完全凹陷（青光眼性视杯凹陷形成，青光眼已进展到晚期）。

近日，浙江大学医学院附属第二医院眼科中心姚克教授团队在眼科权威期刊 JAMA Ophthalmology 在线发表了题为 “Femtosecond Laser Arcuate Keratotomy vs Toric Intraocular Lens Implantation in Cataract Surgery：A Randomized Clinical Trial” 的一项研究。 白内障是全球范围内最常见的致盲眼病之一，白内障患者中角膜散光普遍存在，是影响患者术后视觉质量和满意度的重要因素之一。 我国流行病学调查数据显示，约有78%的白内障患者术前散光大于0.5D，约有44%术前散光大于1.0D，约11%大于2.0D。

● SGB-9768是国内首款进入Ⅱ期临床试验的靶向补体C3的siRNA药物，展现了圣因生物在该领域的领先地位。 ● 基于Ⅰ期临床试验获得的良好数据，圣因生物启动SGB-9768在IgAN，C3G，IC-MPGN等适应症的Ⅱ期临床试验。 圣因生物SGB-9768 Ⅱ 期临床试验研究中心启动会。

国投创益近日投资生物制造领域企业北京衍微科技，助力其合成生物技术应用拓展。衍微科技专注于全细胞催化剂和生物基表面活性剂的生物制造，其技术水平和产业化成果处于国际领先地位。公司开发的芽孢杆菌类脂生物刺激剂实现商业化，显著提升作物产量与品质。国投创益支持衍微科技推进研发产品，拓展平台技术，共同推动我国生物制造领域高质量发展。

北京睿华辰医疗科技有限公司成功完成数千万元A1轮融资，由中金资本旗下中金汇融领投，天峰资本、安徽邦泰集团等机构共同投资。资金将用于新一代AI+精准放疗机器人的研发和全球化产业布局。公司致力于为全球肿瘤患者提供精准、高效、安全、智能的放疗解决方案，其自主研发的4π放疗机器人系统突破性融合了多种技术，实现了精准投照和缩短治疗时间。此次融资将加速技术成果向临床价值的转化，为全球范围内的临床专家和癌症患者提供更优质的临床解决方案。投资方看好公司的发展潜力，将继续支持其持续发展。

此外，国家医保局在上述新闻发布会上还表示，预设“互联网首诊”价格项目不仅是为了用价格工具更好赋能医疗服务行业，背后也有支持互联网医疗等新业态发展的前瞻性考虑。 互联网首诊，指的是患者在未经实体医院线下确诊的情况下，在互联网医院进行问诊开方等行为。 此前，医保部门曾多次推动互联网首诊的地方试点。

近日，国投创益投资生物制造领域企业北京衍微科技有限公司，凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮融资将加速公司新建产能和商业化进程，助力其合成生物技术的应用拓展。 衍微科技成立于 2022 年，以红球菌和芽孢杆菌两大底盘细胞为核心，专注于全细胞催化剂和生物基表面活性剂的生物制造和应用开发，下游应用覆盖油田化学品、农业食品、日化医美等领域。

EGFR 突变的阳性率。 一项真实世界研究（EARLY- EGFR ）数据显示 1 ： EGFR 突变 在总人群中的发生率为 51.0% （303/594）。 其中， 在亚洲人群中的发生率为53.0% ，在中东和非洲（MEA）人群中的发生率为43.8%，在拉丁美洲人群中的发生率为39.5%。

阿斯利康 / 安进合作开发的靶向于 TSLP 单抗 Tezspire （ tezepelumab / 特泽鲁单抗 ） 2024年刚 晋级 为 “ 重磅炸弹 ” ，近日又迎来喜讯 —— Tezspire 在 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 （ CRSwNP ） 临床 试验中 数据表现 优异。 经安慰剂调整后 ， Tezspire 治疗 NPS 平均 降低了 2.07 分 ， NCS 降低了 1.03 分。 据两家公司称， Tezspire 还将对后续手术的需求减少了 98 ％，全身性糖皮质激素减少了 88 ％。

ARS Pharmaceuticals日前宣布， 美国FDA已批准neffy（1 mg肾上腺素鼻喷剂）上市，用于治疗4岁及以上、体重15至30公斤的儿童患者的I型过敏反应，包括可能致命的过敏性休克。 新闻稿指出，这一批准代表了过去 35年来针对该患者群体肾上腺素给药方式的首次重大创新。 在普通人群中，大约每13个儿童中就有1个患有严重食物过敏，而超过40%的儿童曾经历严重过敏反应。

Neurotech Pharmaceuticals今日宣布，美国FDA已批准Encelto（revakinagene taroretcel）上市，用于治疗2型黄斑毛细血管扩张症（MacTel）。 新闻稿指出，这是 FDA批准治疗 MacTel的首个疗法 。 MacTel是一种罕见的神经退行性疾病，其特征为局部视网膜变性，并伴有视网膜血管的继发性改变。