3 月 6 日，中国生物制药发布公告，称其已与清普生物就 2 类新药 QP001 在中国大陆地区达成独家合作协议。 来源：中国生物制药公告。 作为一种选择性 COX-2 抑制剂，QP001 能够阻断引发身体疼痛和炎症的 COX-2 的释放，同时对 COX-1 影响较小，从而减轻胃肠道、血小板抑制等副作用。

当地时间 3 月 6 日，ClinicalTrials.gov 官网显示， 阿斯利康和信达生物 分别登记了一项 GLP-1 类产品临床研究，具体如下。 NCT06862791：AZD9550 （GLP-1R/GCGR 双靶点激动剂） 联合 AZD6234 （长效胰淀素类似物） 治疗肥胖或超重且至少患有一种相关并发症 的成年患者的 IIb 期临床试验；。 阿斯利康启动的是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的全球多中心 IIb 期临床研究，旨在评估 每周一次皮下注射 AZD9550 与 AZD6234 联合治疗肥胖或超重且至少患有一种体重相关并发症 （高血压、血脂异常或阻塞性睡眠呼吸暂停） 患者的疗效、安全性和耐受性 （ASCEND）。

近日，康方生物（9926.HK）自主研发的 全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西 单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性Ⅲ期临床研究 (HARMONi-2/AK112-303）的重磅研究数据，荣登国际顶级医学期刊《柳叶刀》（ The Lancet ） 。 The Lancet 是国际顶级综合性医学期刊，HARMONi-2成果本次发表，是依沃西优异临床价值又一次获得学术界最高认可的有力证明。 基于这一优异的研究成果，依沃西单药用于一线治疗PD-L1阳性NSCLC的新药上市申请（sNDA）已处于审评审批阶段，并获优先审评资格。

AI推动诺和诺德全价值链创新，包括早期研究、临床开发、产品支持、商业化等方面。 诺和诺德在心血管代谢领域利用best-in-class的临床数据。 FounData使数十亿个临床数据点可供访问。

基于华为盘古大模型联合打造 AI多肽分子大模型平台， 引领多肽创新药，从Follow到First的跃迁 ，把数字世界带入每个候选多肽分子、每个多肽药物，构建开箱即用的多肽新药发现平台。 AIDD定义药物研发新范式。 双方共同开发AI多肽分子大模型平台，推动多肽创新药研发迈入智能化新纪元 。

将 ZW251 的计划研究性新药 （IND） 申请加速至 2025 年年中，ZW251 是一种靶向GPC3 的 ADC。 Zymeworks是老牌的生物技术公司，近年来全面转向ADC药物的开发。 Zymeworks 使用公司专有的Azymetric™技术设计并开发了 靶向HER2的双特异性抗体zanidatamab 。

为响应国家“人工智能+”战略部署，青岛市医保局积极探索人工智能技术与医保管理的深度融合，使用青岛市大数据局部署的DeepSeek大模型和青岛市医保局本地部署的Deepseek大模型，成功上线“医保政策智能问答助手”“医保数据精准分析助手”功能，满足医保管理服务多样化应用场景的需要，标志着青岛市医保服务迈入智能化、精准化新阶段。 医保政策智能问答助手：问不倒的“医保明白人”。 医保政策繁多专业，个性化强，群众咨询量大。

2月24日，全球高科技企业霍尼韦尔与西安中核核仪器股份有限公司（以下简称：中核西仪）签署西安盛赛尔电子有限公司（即霍尼韦尔西安工厂）合资续约协议。 西安工厂是霍尼韦尔与中国核工业集团下属的西安中核核仪器股份有限公司于1994年在西安高新区投资成立的合资企业，也是霍尼韦尔在中国设立的首批合资企业之一。 历经30年发展，工厂已成为霍尼韦尔智能建筑科技集团集研发、制造和服务为一体的全球重要战略生产基地，为全国及全球客户提供高质量消防产品，包括各类火灾探测器及配套设备、火灾报警控制器、烟感探测器等。

霍尼韦尔宣布已同意以21.6亿美元现金从私募股权公司华平投资（Warburg Pincus）收购胜达因公司（Sundyne）。 此次收购金额约为胜达因2024年税息折旧及摊销前利润（EBITDA）的14.5倍。 胜达因在 工业高速泵和压缩机的设计、制造和售后服务领域 均处于行业领先地位。

去年8月，礼来面向自费消费者（LillyDirect直销模式）推出了50%的折扣价Zepbound，2.5mg和5.0mg的低剂量规格的定价分别降至399美元/月和549美元/月，并且在上周，礼来进一步扩大折扣范围，将低剂量价格又下调了50美元/月，并将更高剂量的Zepbound也定价为499/月。 这下诺和诺德似乎也坐不住了，追随礼来的脚步，也面向自费消费者推出了直销方案NovoCare，并提供折扣63%的Wegovy（司美格鲁肽 减肥针） 。 据NovoCare销售模式，没有 Wegovy 医疗保险/商业保险的消费者现在可享受63%的折扣价，现在购买所有剂量的Wegovy只需每月支付499美元，而Wegovy此前在美国的售价是每月1349美元。

药物靶点 （ drug target）是机体内与药物直接接触结合以产生相互作用的生物分子，通常是蛋白质 （ 也有 核酸 ） ，与特定的疾病过程内在相关。 药物靶点可以分为 受体、酶、离子通道、 DNA、激素与生长因子 等几种类型。 据统计，现有已知超过500个药物作用靶点。

近期，我国 iPSC衍生细胞药企士泽生物取得多项突破：包括完成两项国家级备案干细胞临床研究（国内唯一两项由国家卫健委正式批准开展的iPSC衍生细胞治疗神经系统疾病的国家级干细胞备案临床），并且两款通用型细胞疗法用于治疗帕金森病及渐冻症，均已获美国FDA一次性无发补完全批准开展注册临床试验，其中渐冻症新药为全球孤儿药。 士泽生物由创始人李翔博士归国全职创立，士泽生物专注于开发临床级 iPSC衍生神经细胞药治疗帕金森病及渐冻症为代表的尚无实质临床解决方案的神经系统疾病： 士泽生物组建了具有国际竞争力及产业界背景的全职All In团队，建立了一批具有自主知识产权、国际领先的新技术、新平台，围绕核心主营业务可持续自研创新。 202 3-202 4年，士泽生物及 上海市东方医院刘中民院长团队强强联合合作，获批并开展我国唯一两项 iPSC衍生细胞治疗神经系统疾病的国家级备案干细胞临床研究项目（帕金森病及渐冻症），完成包括“中国首例”帕金森病及“全球首例”渐冻症的iPSC衍生细胞药治疗，并顺利通过国家卫健委的GCP/GMP规范现场核查：。

3月6日，亚盛医药宣布第三代BCR-ABL抑制剂 奥雷巴替尼（商品名：耐立克） 获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入”突破性治疗品种”名单，适应症为： 联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者 （受理号：CXHL2300435），此适应症于2023年7月获CDE批准临床试验许可。 此前，2021年3月和2023年6月获纳入突破性治疗品种， 用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者（受理号：CXHL1500860） ；及 既往经过一线治疗的琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者（受理号：CXHL1700232） 。 耐立克在中国获批适应症有： 治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者 ；以及 治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者 。

3亿美元下注，武田究竟看中了什么。 2024 年 1 月，武田制药与 Protagonist Therapeutics 达成许可协议，拿下 Rusfertide 的全球商业化权。 PV 患者长期依赖放血来降低血容量，否则面临心血管事件和血栓风险。

当地时间3月5日，美国疫苗厂商Moderna在投资者会议上表示，该公司有望于2027年推出首个肿瘤疫苗。 当天收盘，Moderna股价大涨近16%。 Moderna正在与默沙东共同开发一款个性化的肿瘤疫苗，并已对严重的皮肤癌（黑色素瘤）患者进行后期临床试验。

3月6日，港股创新药企 云顶新耀 （HKEX 01952.HK）宣布，其 自主研发的首款新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16 已于近日在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，取得了里程碑进展，为中国乃至全球的肿瘤治疗带来了新的希望。 EVM16是一款云顶新耀自研、AI算法驱动识别肿瘤新抗原的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗。 EVM16通过脂质纳米颗粒（LNP）递送系统在体内进行高效的抗原呈递，激活患者自身的新抗原特异性T细胞免疫，进而达到杀伤肿瘤细胞和治疗癌症的目的。