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这3个原因，让多家药企上集采黑名单招标采购10月15日，国家组织药品联合采购办公室公告显示，取消宁波大红鹰药业旗下氟尿嘧啶注射液的集采中选资格，同时将该企业及其委托生产企业黑龙江福和制药一并列入“违规名单”，暂停两家企业自2025年10月15日至2027年4月14日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。 ( 详情>> 生产劣药，一药企进集采“黑名单” )。 上海阳光医药采购网初步统计发现， 截至目前，今年已有四家药企旗下产品因相关问题被取消集采中选资格 ，除宁波大红鹰药业的氟尿嘧啶注射液外，还包括江西璟瑞药业的碳酸氢钠林格注射液、山西阳和医药的帕拉米韦注射液，以及四川海梦智森生物制药的间苯三酚注射液。
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激活毛囊干细胞！潜在“first-in-class”脱发新药进入3期临床临床研究Pelage Pharmaceuticals宣布完成1.2亿美元B轮融资，本轮融资由ARCH Venture Partners与 Google Ventures 共同领投，现有投资方Main Street Advisors、Visionary Ventures及YK Bioventures继续参投。 基于之前在雄激素性脱发研究中获得的2a期试验积极结果，公司计划于2026年推进 PP405 进入3期临床。 PP405是一种新型的外用小分子，设计用于激活休眠毛囊干细胞，重启毛发生长。
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礼来口服GLP-1小分子，与达格列净头对头数据公布临床研究礼来 近日宣布，其在研口服GLP-1类药物 orforglipron在两项3期临床 试验ACHIEVE-2与ACHIEVE-5中均 达到主要终点和所有关键次要终点。 ACHIEVE-2是该项目中第二项头对头研究，旨在评估口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron与获批SGLT-2抑制剂相比，在二甲双胍控制不充分的2型糖尿病成人患者中的疗效与安全性；ACHIEVE-5则评估orforglipron相较安慰剂在以胰岛素甘精（可合并二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂）控制仍不佳的2型糖尿病患者中的疗效与安全性。 在两项研究中，orforglipron（3 mg、12 mg、36 mg）在40周时均达到主要及所有关键次要终点，不仅显著降低糖化血红蛋白（A1C）水平并带来体重下降，还改善了多项心血管风险因素 ，与先前公布的研究结果一致。
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体内CAR-T赛道，挤满了大金主前沿研究MNC 混战，体内 CAR-T 疗法已然成为兵家必争之地。 而且CAR-T或许只是一块“试验田”，大厂搏的是体内基因编辑这个技术方向的未来。 10 月 10 日， BMS 宣布以 15 亿美元现金收购 Orbital Therapeutics ，交易的核心资产是一种体内 CAR-T 细胞疗法—— OTX-201 ，利用环状 RNA （ circRNA ）编码 CD19 靶向 CAR ，通过靶向脂质纳米颗粒（ tLNP ）递送，目前处在 IND 申报阶段。
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RSV单抗之战，即将打响前沿研究近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了名为CLEVER的3期临床试验结果，新型长效单抗clesrovimab（默沙东）在健康婴儿中具有长达180天的预防效果，对于RSV相关严重下呼吸道感染、RSV相关下呼吸道感染住院等多项指标的有效性近90%。 CLEVER研究是一项在全球22个国家开展的双盲、随机、安慰剂对照试验，共纳入3614名首次进入RSV流行季（典型RSV流行季通常从秋季延续至翌年春季）的健康婴儿（出生时胎龄≥29周，包括早产和足月儿），以2:1比例随机接受单次105 mg clesrovimab或安慰剂肌肉注射。 期待这款药物的研发持续获得积极进展，为婴儿RSV防控带来更多选择。
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ActiumHealth推出AI质量监控系统，提升患者沟通体验医投速递ActiumHealth，一家专注于患者沟通自动化的平台，近日宣布推出AI质量监控系统，该系统能够自动分析通话内容，并生成改进患者体验的建议。面对大量复杂度不一的患者电话，该系统通过大型语言模型（LLMs）分析每月处理的数百万个通话，标记出问题交互，以便在问题扩散前进行干预。该AI质量监控系统建立在ActiumHealth的生成式AI平台之上，该平台自动化了语音、文本、短信和电子邮件等多种方式的患者沟通。ActiumHealth已自动化处理了5000万个通话和1亿条信息，减轻了工作人员的负担，并大规模提升了领先的健康系统和大型独立诊所的患者沟通。这一创新的沟通质量工具确保了与AI代理的每一次患者交互都保持一致、高质量且无摩擦。该系统利用专有的14点筛选框架实时分析通话记录，在问题影响患者满意度之前识别潜在问题，包括重复交互、沉默环节和呼叫者挫败感的迹象。这使得团队能够快速衡量绩效，识别模式，并深入分析单个通话以确定根本原因并实施系统性的改进。Businesswire2025-10-16
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SaaS Capital完成1亿美元增长债务基金V的关闭，支持订阅AI和软件业务医投速递SaaS Capital，领先的为持续收入软件业务提供增长债务的提供商，宣布完成1亿美元的增长债务基金V的关闭。该新基金使SaaS Capital能够以非稀释性、灵活的资本扩大对“订阅AI和软件”（SaaS）企业的支持。基金V将继续SaaS Capital的战略，为具有有意义持续收入的客户提供承诺的、多年的增长债务设施，以支持销售和营销、产品开发、收购和营运资金。SaaS Capital将维持其专注于至少每年有300万美元年度化持续订阅收入的B2B公司，无论它们是自筹资金独立企业还是由股权投资者支持。SaaS Capital自2007年以来，已承诺超过3.75亿美元的增长债务设施，为超过120个客户提供更好的结果，创造了超过20亿美元的总企业价值。PRNewswire2025-10-16
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C4 Therapeutics完成1.25亿美元融资，用于推进Cemsidomide药物研发医药投融资C4 Therapeutics公司宣布完成1.25亿美元的融资，用于支持其Cemsidomide药物的下一阶段研发，包括与地塞米松联合的注册性2期临床试验和与Elranatamab联合的1b期临床试验。此次融资由RA Capital Management领投，现有股东包括OrbiMed、Soleus Capital、Lynx1 Capital Management和Bain Capital Life Sciences。C4 Therapeutics计划将融资所得用于支持其正在进行的临床试验、其他研发活动以及一般公司运营。如果所有认股权证和预先融资认股权证均被行使，C4 Therapeutics从此次融资中获得的总收益预计将达到3.497亿美元。
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汉密尔顿赞泽收购里诺花园式公寓社区医投速递美国旧金山领先的公寓房地产投资公司汉密尔顿赞泽宣布，已赞助收购了位于内华达州里诺的花园式公寓社区——松林村。该收购于10月9日完成。松林村位于580号州际公路以东，拥有272套一室、两室和三室住宅。社区建于1974年，交通便利，靠近梅伍德购物中心、里诺-斯帕克斯会议中心、大西洋赌场度假村和众多零售及餐饮场所。社区内设有宠物友好设施，包括户外游泳池、烧烤/野餐区、遮盖停车场、洗衣设施、游乐场和健身中心。汉密尔顿赞泽自2001年成立以来，已赞助收购超过79亿美元的公寓资产，目前其投资组合包括28个市场的125个物业（22,277个单位）。PRNewswire2025-10-16
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全球野生动物保护组织举办大象护理大师班医投速递全球野生动物保护组织Wildlife SOS近期举办了一场为期10天的大象护理大师班，来自世界各地的支持者和合作伙伴参与了此次课程。课程内容包括深入的科学见解和对大象护理的承诺，参与者通过一系列深入的课程和实地考察，学习了健康评估、行为解读、营养饮食设计和丰富活动设计等知识。课程还包括社会康复和基于社区的保守策略等关键主题。此外，参与者还体验了印度的文化遗产，包括参观Keoladeo国家公园、泰姬陵、阿格拉堡和费特普尔西克里等标志性地标。此次大象护理大师班是Wildlife SOS的“与野生动物同行”系列旅行活动之一，旨在通过教育之旅来强调该组织挽救生命的巨大影响。PRNewswire2025-10-16
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大规模裁员、终止细胞业务后，诺和诺德把钱投向了哪？公司动态仅1月后，公司又决定全面终止其细胞疗法业务。 诺和诺德21亿美元买了一款单抗。 2025年10月15日，诺和诺德和Omeros Corporation（NASDAQ：OMER）今天宣布已就候选药物zaltenibart（前身为OMS906）在罕见血液和肾脏疾病临床开发中的最终资产购买和许可协议达成一致。
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超20亿美元！又一家MNC入股AI，探寻渐冻症新靶点医药投融资2025年10月14日， BMS再次“入股”AI ，与AI制药独角兽insitro宣布了下一阶段的合作，旨在发现有可能成为肌萎缩侧索硬化症（ALS）新疗法的新分子。 BMS联手AI，探寻治疗ALS的新靶点。 ALS ，俗称 “ 渐冻症 ” ，因 2014 年风靡全球的 “ 冰桶挑战 ” 而广为人知。
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头对头达格列净！礼来orforglipron两项三期研究报阳临床研究今年8月，礼来公布第二季度业绩， 核心产品 Tirzepatide 大卖147.34亿美元，有望冲击今年药王宝座，并同时上调了全年指引。 然而，业绩向好，股价却暴跌。 礼来 当日股价跌去14%，市值蒸发约1000亿美元。
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Dianthus Therapeutics与Leads Biolabs达成DNTH212独家许可协议交易并购Dianthus Therapeutics公司宣布与Leads Biolabs公司达成独家许可协议，共同开发DNTH212（在中国由Leads Biolabs作为LBL-047开发）。DNTH212是一种针对浆细胞样树突状细胞BDCA2的双功能融合蛋白，旨在减少I型干扰素产生，同时抑制BAFF/APRIL以抑制B细胞功能。该药物在体外和NHPs中表现出对pDCs的优异抑制作用，以及与povetacicept相比的优异IgG降低效果。DNTH212预计将成为治疗多种自身免疫疾病的生物制剂，并有望在2025年第四季度获得FDA和中国的批准。Dianthus Therapeutics预计在获得DNTH212后，将有约5.25亿美元的现金余额，并确认到2028年的现金运营能力。
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利兰制药公司宣布2025年年度投资者日将于12月9日在纽约举行医投速递利兰制药公司（Nasdaq: LGND）宣布，其年度投资者日将于2025年12月9日在纽约市哈佛俱乐部举行，时间为东部时间上午10:30至中午12:00。此次活动将包括利兰首席执行官Todd Davis、首席财务官Tavo Espinoza以及其他高级管理团队的演讲。演讲将重点介绍公司的战略、投资活动、版税组合和长期财务展望。合作伙伴Pelthos Therapeutics的首席执行官Scott Plesha将作为嘉宾演讲，讨论最近推出的ZELSUVMI™（berdazimer）局部凝胶10.3%，这是首个也是唯一一个获得FDA批准的家庭治疗 molluscum contagiosum的药物。活动将通过利兰投资者关系网站提供现场网络直播，活动结束后将提供回放。投资者和分析师可以在此注册活动。利兰是一家生物制药公司，通过支持高价值药品的临床开发来推动科学进步。公司通过提供融资、许可我们的技术或两者兼而有之来实现这一点。我们的商业模式旨在通过创建一个多元化的生物技术和制药产品收入组合，并支持高效且低企业成本结构，为股东创造价值。我们的目标是向投资者提供以盈利和多元化的方式参与生物技术行业承诺的机会。我们的商业模式
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Ulixacaltamide在治疗特发性震颤III期临床试验中取得积极结果研发注册政策Praxis Precision Medicines公司宣布，其开发的药物Ulixacaltamide在治疗特发性震颤的III期临床试验Essential3中取得了积极结果。在Essential3试验中，Ulixacaltamide在两个独立的研究中均显示出显著的疗效。研究1显示，接受Ulixacaltamide治疗的患者的日常生活活动评分在8周时平均提高了4.3分（p
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Endure Biotherapeutics获得国家苯丙酮尿症联盟研究资助医药投融资Endure Biotherapeutics公司宣布，其位于加州大学圣地亚哥分校的创始发现实验室获得国家苯丙酮尿症联盟（NPKUA）的研究资助。这笔资金将支持开发一种新型工程化原生细菌（ENB）候选药物，用于治疗苯丙酮尿症（PKU），这是一种罕见的遗传性疾病，影响身体代谢苯丙氨酸的能力，可能导致智力障碍、神经并发症和癫痫。Endure Bio的ENB平台技术能够对人类肠道中自然存在的有益细菌进行基因改造，以提供治疗功能，同时保持其长期定植的能力。该公司正在推进基于ENB的多种治疗药物，针对罕见和常见慢性疾病，包括家族性腺瘤性息肉病（FAP）、PKU和与年龄相关的代谢性疾病，旨在促进健康长寿。
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BPGbio完成GBM治疗药物BPM31510的2b期临床试验招募，将在ESMO大会上展示最新数据交易并购BPGbio公司宣布，其针对胶质母细胞瘤（GBM）的领先候选药物BPM31510的2b期临床试验已在今年8月底完成招募。BPGbio将与斯坦福大学医学院及其他美国主要癌症中心合作，在2025年10月17日至20日在德国柏林举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示关于BPM31510的两个海报。这些海报将展示BPM31510在治疗GBM方面的最新进展，包括对复发GBM患者的生物标志物驱动的药代动力学分析和正在进行的2期临床试验的初步进展。BPM31510是一种针对线粒体氧化还原机制的直接靶向药物，旨在通过重新激活细胞凋亡来治疗高度侵袭性的肿瘤类型。BPGbio的总裁兼首席执行官Niven R. Narain博士表示，他们期待在ESMO大会上分享2期GBM试验的最新数据，这些数据突出了BPM31510的独特机制，该机制可能通过重新编程肿瘤代谢来改善胶质母细胞瘤的治疗结果。
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EyePoint Pharmaceuticals授予新员工股票期权以激励其加入公司医投速递EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，授予三名新员工非法定股票期权作为加入公司的激励奖。这些股票期权允许购买总计高达13,500股EyePoint普通股票，期权授予日期为2025年10月15日，行权价格为每股11.73美元，与当天EyePoint普通股的收盘价相同。期权有效期为十年，在四年内分阶段行使，其中在授予日期后的第一年行使25%的原始股数，剩余的股数在接下来的三年内以等额的月度分期行使。期权的行使受员工在相关行使日期前继续为EyePoint服务的约束。EyePoint是一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的临床阶段生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗药物，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验中进行评估，预计2026年中将公布数据。对于糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验，预计将在2026年第一季度开始首例患者给药。
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升级公司完成1.65亿美元G轮融资，拓展金融科技领域医投速递金融科技公司升级公司（Upgrade, Inc.）宣布完成1.65亿美元的G轮融资，由Neuberger Berman Funds领投，LuminArx Capital Management参投。现有股东DST Global、Ribbit Capital等也增加了对公司的投资。Peter Sterling将加入升级公司的董事会。自2017年成立以来，升级公司已向超过750万客户提供了超过420亿美元的信贷服务，提供包括移动银行、消费分期、信用卡、个人贷款、家居装修融资和汽车融资在内的多种银行和信贷产品。升级公司计划利用新获得的股权资本继续开发新产品并扩大分销，以帮助更多主流消费者获得所需的银行和信贷产品，同时改善他们的财务和信用状况。PRNewswire2025-10-16
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