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  • 先声、康希诺新药获批上市，赛诺菲&再生元重磅抗炎药获FDA批准
    审批动态
    先声、康希诺新药获批上市，赛诺菲&再生元重磅抗炎药获FDA批准
    先声抗失眠新药获批上市。 6 月 20 日，先声药业发布公告称，创新型抗失眠药盐酸达利雷生片（商品名：科唯可 ® ）已于 2025 年 6 月 17 日获 NMPA 批准上市，用于治疗以入睡困难和 / 或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者，且未被作为精神药品管制 。 达利雷生在 华 获批主要基于一项随机、双盲、安慰剂平行对照的中国多中心注册性 Ⅲ 期临床试验以及 Idorsia 的全球临床试验中的有效性与安全性数据。
    医药经济报
    2025-06-23
    Sanofi SA 失眠 江苏先声医药科技有限公司 达利雷生 Idorsia Ltd
  • 首例！颌面修复领域关键突破
    前沿研究
    首例！颌面修复领域关键突破
    6月17日，大学口腔医院颌面创伤正颌外科应用自主研发的口腔多功能手术机器人，成功完成世界首例机器人辅助血管化髂骨瓣截骨移植与即刻种植修复创伤性下颌骨缺损手术，为复杂颌面部缺损的快速功能性重建提供了数智化新技术。 41岁的患者张强（化名）因外伤导致左侧下颌骨严重缺损、咬合功能丧失、面部偏斜畸形及下颌关节脱位。 自主式口腔多功能手术机器人是赵铱民院士团队历经十二年持续攻关的重大原创成果，已成功用于全口牙列种植、自体牙移植、完全骨埋伏多生牙拔除、牙髓根尖切除等口腔手术，但将其应用于颌骨复合组织重建与同期牙列修复，世界上尚属首次。
    空军军医大学
    2025-06-23
  • 新曙光 | 伏美替尼单药治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌（NSCLC）全球 Ib 期中期数据公开
    临床研究
    新曙光 | 伏美替尼单药治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌（NSCLC）全球 Ib 期中期数据公开
    一线患者中，伏美替尼240 mg经盲法独立中心评估（BICR）中位无进展生存期（mPFS）达 16.0 个月。 一线PACC患者的中国III期关键性研究当前正在积极地开展当中。 全球随机关键性III期研究计划将于2025年下半年启动。
    艾力斯医药科技
    2025-06-23
    恶性肿瘤 腹泻 上海艾力斯医药科技股份有限公司 皮疹 ArriVent Biopharma Inc
  • 先康达集团与深蓝再生携手，共促细胞治疗技术海外发展
    公司动态
    先康达集团与深蓝再生携手，共促细胞治疗技术海外发展
    先康达集团与深蓝再生强强联合，聚焦细胞治疗技术海外发展，让更多的人受益于细胞治疗带来的健康福祉。 6月10日，广东先康达生物科技有限公司（隶属于“先康达集团”）与广州深蓝健康科学有限公司（以下简称“深蓝再生”）正式签署合作协议，双方将围绕细胞治疗技术领域展开深度合作，共同推动细胞领域海外技术的发展与应用。 先康达集团作为国内细胞治疗领域领军企业，在细胞技术研发与临床转化方面积累深厚，拥有国际领先的技术平台，构建起涵盖细胞采集、培养、研发到临床应用的全产业链业务体系，为细胞技术的稳定发展和广泛应用提供了坚实的保障。
    先康达集团
    2025-06-23
    肝癌
  • 药捷安康登陆港交所 加速全球商业化 | 海松·企业圈
    医药投融资
    药捷安康登陆港交所 加速全球商业化 | 海松·企业圈
    6月23日， 海松资本旗下行业基金（海松 医疗基金 ）被投企业——药捷安康（南京）科技股份有限公司 （「药捷安康」或「公司」；股份代号：2617.HK），正式于香港联合交易所有限公司（「联交所」）主板挂牌上市。 公司管理层代表及重要嘉宾共同出席上市仪式，敲响了开市锣，标志着公司迈入资本市场的崭新阶段。 药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册性临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。
    海松资本
    2025-06-23
    依沃西单抗 肝细胞癌 肿瘤 炎症 药捷安康（南京）科技股份有限公司
  • 药谷药闻｜和铂医药与大塚制药达成全球战略合作，共同推进BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器开发
    公司动态
    药谷药闻｜和铂医药与大塚制药达成全球战略合作，共同推进BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器开发
    6月23日，张江科学城企业和铂医药宣布与大塚制药株式会社（以下简称“大塚制药”）达成全球战略合作， 双方将共同推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器的开发。 根据协议条款，大塚制药将获得在 全球范围内（不包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾）开发、生产和商业化HBM7020（一款BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器）的独家许可 。 和铂医药将获得 总计4700万美元的首付款和近期里程碑付款 。
    张江药谷
    2025-06-23
    恶性肿瘤 CD3 免疫系统疾病 和铂医药（上海）有限责任公司 细胞因子释放综合征
  • 药谷新锐｜衍因科技：从AI for R&D Cloud到AI for Science，创造科学创新的无限可能
    专家观点
    药谷新锐｜衍因科技：从AI for R&D Cloud到AI for Science，创造科学创新的无限可能
    本期，我们将对话 上海衍因科技有限公司（以下简称“衍因科技”） 创始人兼CEO陈泽平博士 ，深入探讨这家创新企业如何 从AI for R&D Cloud到AI for Science，创造科学创新的无限可能。 在张江科学城“模力社区”的一间办公室内，衍因科技研发人员只需选取一段基因序列，就可以一键预测引导RNA的引物序列。 2023年成立的衍因科技，在短短一年半左右时间里，已经赋能80+家创新药企、200+家科研院所和370+所高等院校的科研工作。
    张江药谷
    2025-06-23
    罕见病 北海康成（北京）医药科技有限公司 上海傲意信息科技有限公司 上海汉通医疗科技有限公司 上海衍因科技有限公司
  • 中科院上海药物所：脂质纳米注射剂的研发及产业化
    前沿研究
    中科院上海药物所：脂质纳米注射剂的研发及产业化
    2025CMC-China第七届中国制药工业博览会很高兴宣布， 中国科学院上海药物研究所研究员 张馨欣女士 将出席分论坛： 纳米制剂&复杂注射剂大会， 发表主题演讲： 脂质纳米注射剂的研发及产业化。 张馨欣，中国科学院上海药物研究所/烟台新药创制山东省实验室，研究员，课题组长，国家优青。 主要从事新型脂质纳米载药系统的应用基础研究，实现药物在体内高效递送和精准释放，改善成药性。
    药圈头条
    2025-06-23
    中国科学院上海药物研究所
  • 二甲双胍抗衰老新证据：有望延缓耳蜗退化 | 热点论文导读
    前沿研究
    二甲双胍抗衰老新证据：有望延缓耳蜗退化 | 热点论文导读
    二甲双胍抗衰老新证据。 随着年龄增长，听力下降困扰着众多老年人。 耳蜗衰老是导致老年人听力障碍的重要原因，但科学家对于灵长类耳蜗衰老的机制知之甚少。
    学术经纬
    2025-06-23
    二甲双胍 衰老 听力丧失
  • 国内首款四价亚单位流感疫苗获批上市
    审批动态
    国内首款四价亚单位流感疫苗获批上市
    近日,江苏中慧元通生物科技股份有限公司（以下简称“中慧生物”）获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》，公司生产的针对2025-2026年流感季的四价亚单位流感疫苗慧尔康欣®正发往全国各地接种点。 流感是一种由病毒引起的可造成大规模流行的急性呼吸道传染病，近3年来，流感报告病例数持续位居法定报告传染病首位。 中慧生物自主研发的慧尔康欣^®是国内首款四价亚单位流感疫苗。
    中国医药城发布
    2025-06-23
    国家药品监督管理局 江苏中慧元通生物科技股份有限公司 流感疫苗
  • 珍宝岛药业拓展医药电商赛道，探索模式构建与落地路径
    公司动态
    珍宝岛药业拓展医药电商赛道，探索模式构建与落地路径
    6月23日，北京奇妙人生科技有限公司董事长田宸铮一行赴珍宝岛药业交流洽谈，闫久江总裁携副总裁方瀚博及营销核心管理人员参与座谈，围绕珍宝岛药业积极拓展数字渠道，深刻探讨特色医药电商新模式的构建与落地路径。 在珍宝岛药业文化品牌展厅，通过 专业讲解，奇妙人生团队深入了解了 珍宝岛药业近三十年发展历程、核心 产品 矩阵 以及强大的研发体系与智能制造 全国布局 。 智慧制药与研发实力的 深厚根基，为探索 电商 销售新模式提供了至关重要的信任基础与产能保障。
    珍宝岛药业
    2025-06-23
    黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
  • 珍宝岛药业打造行业一流质量管控体系，哈珍宝公司顺利通过CNAS现场审核
    公司动态
    珍宝岛药业打造行业一流质量管控体系，哈珍宝公司顺利通过CNAS现场审核
    6月21日至22日，中国合格评定委员会（CNAS）4位专家赴哈尔滨珍宝制药有限公司计量中心开展CNAS复评审工作，经现场审核，哈珍宝公司计量中心顺利通过此次复评审工作。 此次考核包括现场试验及文件审核，考核项目全部保留，新增授权签字人 2 名， 校准项目新增 1项， 显示了中国合格评定委员会对我单位计量管理能力和校准能力的认可。 CNAS评审专家对哈珍宝公司计量中心给予充分的肯定，并对计量中心的管理体系文件、质量体系运行及技术上进行指导，提出建议。
    珍宝岛药业
    2025-06-23
    CNAS
  • 上周 8 款 CGT 疗法，4 款 PD-1 双抗，2 款 TCE 等获 IND 新进展【CDE 一周动态】
    临床研究
    上周 8 款 CGT 疗法，4 款 PD-1 双抗，2 款 TCE 等获 IND 新进展【CDE 一周动态】
    /IND 获批临床默示许可及 IND 申请。 获 CDE 受理的 1 类创新药。 华道生物：定价有望降至 20 万元的。
    医麦创新药
    2025-06-23
    PD-1 华道（上海）生物医药有限公司
  • Cell | 刘光慧团队开发抗衰型人间充质祖细胞，显著延缓器官衰老
    前沿研究
    Cell | 刘光慧团队开发抗衰型人间充质祖细胞，显著延缓器官衰老
    该研究成功构建出抗衰型人间充质祖细胞 （SRC） ，并在灵长类动物模型中验证了其延缓多器官衰老的显著效果，为人类衰老干预领域开辟了全新的细胞治疗路径。 随着年龄增长，干细胞储备耗竭及其引发的组织再生能力下降，是机体衰老和衰老相关疾病的关键特征。 然而，干细胞耗竭究竟是衰老的原因还是结果？
    医麦创新药
    2025-06-23
    衰老
  • 攻克三维挂谷猜想，他全职受聘南开！
    人事变动
    攻克三维挂谷猜想，他全职受聘南开！
    今年是陈省身数学研究所建所 40周年 。 记者获悉，因证明了 三维挂谷猜想 而 备受世界瞩目 的 国际知名数学学者Joshua Zah l 正式入职南开大学陈省身数学研究所，全职受聘为讲席教授 。 Joshua Zahl在南开大学陈省身数学研究所。
    南开大学
    2025-06-23
    南开大学
  • 在雀巢工作近50年后，极具影响力的董事长薄凯宣布将离任，继任者有时尚零售背景
    人事变动
    在雀巢工作近50年后，极具影响力的董事长薄凯宣布将离任，继任者有时尚零售背景
    6月19日，雀巢集团宣布了董事长继任计划。 在雀巢工作近50年后， 现任董事长保罗·薄凯（Paul Bulcke）将不会在明年举行的公司年度股东大会 （AGM） 上竞选连任，并决定辞去董事会职务。 公司董事会已决定提名雀巢现任副董事长Pablo Isla为董事长，以平稳过渡和有序交接。
    FoodTalks食品资讯
    2025-06-23
    薄凯
  • 喜报｜博志研新右莰醇原料药登记获CDE受理
    审批动态
    喜报｜博志研新右莰醇原料药登记获CDE受理
    近日，据 CDE 官网显示， 博志研新泰州药物技术有限公司提交的右莰醇原料药（登记号 Y20250000492）获得受理 。 右莰醇 主要 用于制备依达拉奉右莰醇注射用浓溶液和舌下片等制剂，该制剂适应症为改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 。 据悉， 右莰醇与依达拉奉组成的复方制剂目前在国内已获批的剂型包括依达拉奉右莰醇注射用浓溶液以及依达拉奉右莰醇舌下片，尚无仿制药上市。
    博志研新
    2025-06-23
    缺血性卒中 卒中 依达拉奉 + dexborneol 依达拉奉 依达拉奉 + 2-borneol
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