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17家创新药公司完成新一轮融资！医药投融资根据药明康德数据库统计，截至2025年8月30日，2025年8月全球生物医药领域共计完成102起融资活动，累计公开披露的融资总额超过了32亿美元。 其中，有17家专注于开发创新疗法的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。 8月7日，Strand Therapeutics宣布完成1.53亿美元的B轮融资。药明康德2025-09-02创新药
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使高危HPV病毒感染持久转阴的外用疗法；强效抑制广谱EGFR突变的创新药物…… | 一周盘点前沿研究1. 治疗高危型人乳头瘤病毒（hrHPV）宫颈感染的局部外用疗法ABI-2280获积极早期临床结果， 在治疗第12周实现hrHPV转阴的患者中，有87%在第24周仍维持hrHPV阴性状态。 2. 能够抑制广谱 EGFR 突变的高效 在研药物BH-30643的首次人体临床试验已启动扩展队列，在 剂量递增阶段已初步观察到该药对既往接受过治疗的 EGFR 突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的抗肿瘤活性。 Antiva Biosciences公司宣布，其治疗hrHPV宫颈感染的局部外用疗法ABI-2280的1b/2期临床试验取得积极的顶线结果。
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8月超过5000万美元的生物技术融资医药投融资蛋白降解新锐Plexium完成约6010万美元新一轮融资，为分子胶先锋再添三年续航动力。 今年，公司公布了口服分子胶候选药物PLX-4545的1期临床数据：在健康受试者中，该药不仅安全性可接受，还能重编程调节性 T 细胞。 目前，关键性T-RRex试验已全面启动，评估WU-CART-007用于复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）及淋巴母细胞淋巴瘤（LBL）的疗效与安全性。药渡2025-09-02生物技术
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全球首个HER2突变肺癌口服靶向药在华获批上市审批动态该药适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 此次附条件批准标志着全球首个且目前唯一一款专门针对HER2突变晚期NSCLC的口服靶向药物成功登陆中国，彻底改写了该类罕见却凶险亚型的治疗格局。 肺癌是全球及中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（ NSCLC ）占绝大多数。
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重磅官宣！2026 IBI EXPO 正式携手上海市生物工程学会，共筑生物创新药产业新高地！公司动态2026 年 IBI EXPO 生物创新药产业大会。 【上海市生物工程学会】 正式成为大会 主办单位 ，与 医麦客 携手共同打造国内生物创新药领域最具影响力的年度行业盛会。 上海市生物工程学会 （Shanghai Society for Biotechnology，SSBT） ，由刘新垣院士等发起，成立于 1994 年 4 月，目前依托单位是中国科学院分子植物科学卓越创新中心，是上海市科学技术协会下属的地方性学术团体，由上海市及长三角地区生物工程、生物产业相关领域的学者、企业家等组成。
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FDA专题会推进肿瘤登记数据库用于申报审评研发注册政策FDA“肿瘤登记数据库的未来”会议通知。 8月27-28日，FDA主持召开“肿瘤登记数据库的未来”研讨会，专注于肿瘤药物开发中肿瘤登记数据库（oncology registry）应用，旨在促进监管决策中使用真实世界数据（RWD）。 肿瘤登记数据库是一种有组织的系统，以标准化格式收集临床相关数据，并针对特定疾病或状况进行细化。识林2025-09-02oncology FDA
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“得福组合”第六项适应症申报上市获受理，腺泡状软组织肉瘤客观缓解率72.41%！审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）“得福组合”——贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊新适应症的上市申请，获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，用于 治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤（ASPS） 。 这是“得福组合”申报上市的第六个适应症。 ASPS是一种罕见、转移率高、预后差的软组织恶性肿瘤，好发于青少年，发病率约占软组织肉瘤0.5%-1.0% 。
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体内 CAR 工程，最新Nature系列综述！前沿研究嵌合抗原受体（CAR）工程化免疫细胞疗法是近年来肿瘤免疫治疗领域的重大突破，尤其在血液系统恶性肿瘤（如急性淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤）中取得了显著疗效。 然而，该过程存在制造周期长、成本高、个体差异大等问题，限制了其临床普及。 近年来，体内CAR工程（in vivo CAR engineering）作为一种新兴策略，正迅速发展。
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最好的“抗癌药”—免疫细胞前沿研究880万人大数据，中老年人深受其害。 经济学家有一个共识： 健康等于1，只有拥有健康，人才可以去努力工作，去创造财富，去享受生活，而工作、财富、享受这些都是1后面的那些0。 近年来，中国人健康大数据表示：70%中国人过劳死危险；76%白领亚健康；中年死亡的因素中，22%是心脑血管病。
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STAT3 抑制剂：2022年至今的专利分子总结前沿研究STAT3作为STAT蛋白家族成员，兼具信号转导与转录调控双重功能。 在调控细胞增殖、分化、凋亡以及免疫应答和炎症反应中发挥关键作用。 STAT3是一种关键信号分子，负责将细胞外信号传递至细胞核，兼具细胞质转录因子的双重功能。
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癌细胞在肿瘤发生、进展和转移中的可塑性前沿研究
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关注 | 国内创新型动物胶原溶液获批！珂瑞康破局动物胶原溶液技术壁垒审批动态然而市场快速扩张的背后， 行业却长期被产品形态的局限性所困扰，不仅制约着服务效率，更暗藏安全与效果隐患。 传统剂型困局：效率、安全与效果的三重 挑战。 当前， 溶液类型胶原产品的应用 仍以 胶原 冻干粉、凝胶为主，医护人员需在治疗前进行溶解、混匀等二次配置操作。Medactive2025-09-02珂瑞康 胶原溶液
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艾司西尼公司与Biogen宣布启动Lecanemab皮下注射剂在美国的滚动提交医投速递艾司西尼公司与Biogen宣布，艾司西尼公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Lecanemab皮下注射剂（美国品牌名为LEQEMBI IQLIK）的补充生物制品许可申请（sBLA），该注射剂作为每周起始剂量，用于治疗轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病（AD）患者。此sBLA基于对皮下（SC）Lecanemab在不同剂量下以及作为Clarity AD 3期临床试验开放标签扩展（OLE）亚研究的评估。如果FDA批准LEQEMBI IQLIK 500 mg SC剂量方案，则自动注射器可用于每周一次的起始剂量，作为每两周一次的静脉（IV）剂量的替代方案。这将扩大患者和护理伙伴在家中从开始到维持接受LEQEMBI治疗的选择，提供静脉和皮下给药的选择。目前LEQEMBI IQLIK自动注射器的注射时间约为15秒。皮下制剂还有可能减少与IV维持剂量相关的医疗保健资源，如输液准备和护士监测，同时简化整体AD治疗途径。Lecanemab已被批准在48个国家，并在10个国家进行监管审查。Biospace2025-09-02
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OMass Therapeutics与Genentech达成独家合作，开发治疗炎症性肠病新药医投速递英国生物技术公司OMass Therapeutics近日宣布与罗氏集团旗下基因泰克达成独家合作和许可协议，共同开发针对炎症性肠病（IBD）的口服小分子药物。OMass将获得2000万美元的前期付款，以及超过4亿美元的潜在里程碑付款和净销售额分成。OMass将负责该项目的初始临床前开发，而基因泰克将负责临床试验、监管活动、生产和商业化。OMass Therapeutics专注于发现针对高度验证的靶点生态系统的药物，其独特的OdyssION™平台结合了下一代原生质谱、新型生物化学技术和定制化学，以研究药物靶点及其与原生生态系统的相互作用。Biospace2025-09-02
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CHARM Therapeutics完成8000万美元B轮融资，推进下一代menin抑制剂的临床开发医投速递CHARM Therapeutics宣布完成了一轮超额认购的B轮融资，筹集了8000万美元，用于推进其下一代menin抑制剂的临床开发。本轮融资由NEA和SR One共同领投，参与投资的有OrbiMed、F-Prime、Khosla Ventures和NVIDIA。CHARM Therapeutics利用其专有的DragonFold平台，开发了一种新型menin抑制剂，能够克服第一代疗法的耐药性限制，预计将在2026年第一季度开始临床开发。此外，公司还加强了董事会，任命了前Syndax公司CEO和Kim Blackwell博士作为非执行董事，以及Matthew McAviney博士和Mahesh Kudari博士作为非执行董事，以支持公司的战略执行。Biospace2025-09-02
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EssilorLuxottica公布2025年7月31日资本结构医投速递全球眼镜设计、制造和分销领导者EssilorLuxottica于2025年9月1日公布，截至2025年7月31日，公司资本结构如下：总股本为4,631,455,290股，实际投票权股数为4,611,562,30股（扣除自持股份），理论投票权股数为4,631,455,290股（包括自持股份）。根据EssilorLuxottica章程第23条，对任何股东的投票权进行限制，最高不超过31%。EssilorLuxottica的章程可在公司网站“治理”部分的“文件”部分查阅。GlobeNewswire2025-09-02
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Highridge Medical 收购 Accelus 的创新产品以扩大脊柱手术能力交易并购Highridge Medical宣布收购Accelus公司的FlareHawk和Toro可扩展椎间融合系统以及LineSider椎弓根螺钉系统，以扩展其在脊柱手术领域的能力。这次战略收购将Accelus的专有自适应几何植入物设计整合到Highridge的产品组合中，增强了公司在可扩展椎间融合领域的地位。Highridge Medical CEO Rebecca Whitney表示这些产品是公司战略的完美契合，将通过其销售网络服务更广泛的市场。Accelus CEO Kevin McGann认为此次交易对现有和未来的外科医生及患者都是双赢的。收购的产品具有最小插入轮廓、可控的原位多平面扩张等技术创新，旨在改善手术结果并支持价值导向医疗。此次交易符合Highridge将研发投资翻倍的承诺，并与其提供智能集成解决方案的使命一致。GlobeNewswire2025-09-02Highridge Medical
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默克公司在研口服 PCSK9 抑制剂十酸盐诱导剂在关键 CORALreef 脂质研究中达到成人高胆固醇血症患者的所有主要和关键次要终点研发注册政策默克公司宣布其口服PCSK9抑制剂Enlicitide Decanoate在III期CORALreef Lipids试验中取得积极结果，成功达到所有主要和关键次要终点。与安慰剂相比，Enlicitide治疗24周后显著降低了高胆固醇血症成年患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，同时在非高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和脂蛋白(a)等关键次要指标上也显示出显著降低。治疗组和安慰剂组在不良事件比例上无临床显著差异，因不良事件导致的停药率低且具有可比性。这项试验是评估Enlicitide的最大规模III期研究，研究对象包括广泛的高LDL-C患者，这些患者有动脉粥样硬化性心血管疾病病史或风险增加。Enlicitide作为首个口服大环肽PCSK9抑制剂，设计目的是提供类似注射型抗体药物的效果。默克计划与全球监管机构分享这些结果，并在未来科学会议上展示数据。这是第三个证明Enlicitide在III期试验中具有临床意义和统计学显著性的LDL-C降低效果的试验。
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Arrowhead Pharmaceuticals 与诺华签订全球许可和合作协议交易并购Arrowhead Pharmaceuticals与诺华达成全球许可和合作协议，共同开发ARO-SNCA，一种针对α-突触核苷酸的siRNA疗法，用于治疗帕金森病等突触核蛋白病。根据协议，Arrowhead将获得2亿美元预付款，并有资格获得高达20亿美元的潜在里程碑付款以及商业销售的版税。诺华将获得ARO-SNCA的全球独家许可，负责研究、开发、制造和商业化，而Arrowhead将完成临床试验申请所需的临床前研究活动。Arrowhead的TRiM平台能够通过皮下给药将药物递送到中枢神经系统，包括大脑深部区域。双方表示，这种合作有望为神经退行性疾病的治疗带来重要突破，交易预计在2025年下半年完成。
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Neucore Bio 获得美国国立卫生研究院 （NIH） STTR I 期资助，用于寻求基于外泌体的遗传医学治疗 1A 型 Charcot-Marie-Tooth 病 （CMT1A）医药投融资生物技术公司Neucore Bio宣布获得美国国立卫生研究院(NIH) STTR第一阶段35万美元资助，用于评估其靶向外泌子平台递送RNA疗法治疗夏科-马里-图斯病1A型(CMT1A)。CMT1A是一种由周围髓鞘蛋白22基因重复引起的遗传性神经肌肉疾病，目前尚无获批治疗方法。Neucore将利用其专有的FiXE平台优化细胞外囊泡(eEVs)递送microRNA构建体，以调节PMP22过度表达。这项研究将与俄亥俄州立大学合作，该大学在基因治疗方面经验丰富。eEVs作为新一代非病毒递送系统，具有生物相容性、能穿越生物屏障和低免疫原性等优点，特别适合CMT1A等慢性疾病的重复给药。该研究旨在为RNA疗法的平台优化提供关键原理验证数据，最终可能推动该疗法进入人体临床试验。Businesswire2025-09-02National Center for National Institutes Neucore Bio Inc Ohio State Universit
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
