Actuate Therapeutics今日公布其在研GSK-3β小分子抑制剂elraglusib联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇（GnP），用于转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗2期试验Actuate-1801 Part 3B的积极结果。 Actuate-1801 Part 3B研究是一项随机对照的2期临床试验，旨在评估elraglusib联合GnP与GnP单独相比，作为mPDAC一线治疗中的疗效和安全性。 该研究共纳入286例未接受过系统性治疗的mPDAC患者，按2：1的比例随机分配至elraglusib联合治疗组（elraglusib + GnP）或对照组（GnP单独治疗）。

A500指数要调整成分股了。 作为近年来最为炙手可热的新一代核心大盘宽基，A500指数基金的体量，在二级市场举足轻重。 中证A500指数是一个宽基指数，从各行业选取市值较大、流动性较好的500只证券作为指数样本，以反映各行业最具代表性上市公司证券的整体表现。

云顶新耀云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布伊曲莫德（VELSIPITY ® , etrasimod）通过“港澳药械通”政策，在广东佛山复星禅诚医院开出粤港澳大湾区内地首张处方，标志着伊曲莫德开始正式惠及中国内地患者。 （伊曲莫德大湾区内地首张处方在广东佛山复星禅诚医院开出 ）。 到2030年，中国的溃疡性结肠炎患者人数预计将达到约100万人，超过2019年患者人数的一倍以上，存在巨大未满足的临床需求。

作为全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一，此次大会聚集了来自全球的血液学精英，众多顶尖专家在此分享最新的学术成果和突破性临床数据，展现了血液肿瘤领域的最新前沿动态。 在本届ASH年会上， 中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）血液科朱小玉教授团队以5篇高质量的研究成果（见文末），充分展示了我国在血液学研究领域的深厚实力和创新能力。 芦可替尼（Ruxolitinib）是国内唯一获批用于治疗 SR-aGVHD 的二线药物，但在已发表的 Ruxolitinib III 期研究中，仍有约 40% 的患者在第 28 天未能达到完全缓解 （CR） 或部分缓解 （PR），不排除与其他药物联合用药。

大会名称： IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会。 指导单位： 上海市生物工程学会。 2025 IBI EXPO。

γδT细胞免疫治疗技术作为新兴的免疫疗法，以其独特的抗肿瘤优势成为新热点。 γδT细胞主要通过分泌促凋亡分子和炎性细胞因子或通过TCR依赖性途径介导抗肿瘤治疗。 γδT细胞占T细胞群体的0.5%~5%，主要存在于上皮和粘膜组织，比如皮肤、肠道等。

一个普遍存在且无药可治的问题。 遗传因素很常见，有超过 200 个基因导致人类听力损失。 NIH 拨款将资助米勒学院的研究，利用患者的诱导多能干细胞 (iPS) 生成人类内耳类器官 (hIEO)，作为测试内耳基因疗法的模型系统。

Candid是一家总部位于美国圣地亚哥的临床阶段生物技术公司，致力于成为自身免疫性疾病领域TCE疗法开发的领导者。 2025（第三届）生物创新药产业大会。 根据协议条款，诺纳生物将有权获得高达3.2亿美元的总付款，包括首付款及潜在里程碑付款。

然而，虽然患者通常对免疫治疗反应良好，但一定比例的患者出现了对这些治疗的耐药性。 肿瘤耐药性非常复杂，涉及不同的机制，其中外泌体是几乎所有细胞（ 包括肿瘤细胞 ）分泌的囊泡，已被证明是这种耐药性的关键因素。 肿瘤细胞释放的外泌体在整个肿瘤微环境中传播肿瘤的免疫抑制特性，并参与建立转移生态。

此连接键不仅表现出卓越的酸超敏响应特性，还具备简便的合成过程和广泛的应用潜力。 后续研究表明，缩醛酯键能够有效应用于含有活性羟基的天然药物中。 基于此，研究团队以一线抗肿瘤药物紫杉醇为基础，设计并合成了具有自组装特性的偶联物（ PTX-COU ）。

Thyme Care宣布与多家机构建立新的战略合作伙伴关系，以应对癌症治疗体系中存在的财务和物流压力，并实现2025年业绩同比增长4倍。公司计划为超过4万名癌症患者提供全面的癌症护理支持服务。当前，癌症护理系统面临系统性的低效和护理缺口，给患者、医疗服务提供者和支付者带来负担。Thyme Care通过赋予肿瘤学家提供基于价值的护理资源，同时为患者提供全面支持，以帮助他们与护理团队协作，解决这些挑战。Thyme Care的合作伙伴认为，该公司拥有技术、数据和关系，能够减少护理障碍，推动整个系统的更好结果和可负担性。2024年，Thyme Care的战略合作伙伴关系和关键里程碑包括与支付者、提供者和患者对齐激励措施，减少护理障碍，并简化以价值为基础的协作框架，优先考虑更好的结果和可负担性。

一例肺癌术后患者，采取中医药配方颗粒联合参一胶囊保守治疗，显著提高患者免疫功能。 （1）患者女性，58岁。 （3）配方颗粒和参一胶囊联合使用保守治疗。

Soleno Therapeutics与Oxford Finance LLC达成高达2亿美元贷款协议，以支持其罕见病治疗药物DCCR的商业化进程。Soleno在协议签署时首次提取了5000万美元，剩余1亿美元将根据FDA对DCCR的审批和商业里程碑达成情况分批发放。该贷款期限为60个月，前48个月为仅付息期，若在2026年9月30日前达到特定里程碑，则期限和仅付息期将延长12个月。Soleno Therapeutics专注于罕见病新药的开发和商业化，目前DCCR的新药申请正在FDA审查中，并已获得优先审查。

Structure Therapeutics公司宣布其口服小分子药物ACCG-2671作为领先候选药物，该药是一种基于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的口服小分子，预计将在2025年底启动1期临床试验。ACCG-2671是一种口服小分子双胰高血糖素和降钙素受体激动剂（DACRA），在临床前研究中显示出对关键胰高血糖素受体的强大和平衡的体外活性，并进一步证明了体内疗效、药代动力学（PK）和安全性，支持每日一次的口服给药。公司预计，基于胰高血糖素的治疗将是肥胖和相关疾病治疗领域的重要下一代组成部分，有望实现显著减重、良好的耐受性特征和维持瘦肌肉量。Structure Therapeutics将举办电话会议和网络直播，讨论ACCG-2671的研究进展和公司未来计划。

URvet Care与Trupanion合作，引入Vet Direct Pay解决方案，实现宠物医疗保险直接支付，简化支付流程，减轻宠物主人经济压力。Trupanion为北美唯一能够即时支付客户账单的宠物保险公司，URvet Care成为超过11,000家采用此支付解决方案的兽医医院之一。此次合作旨在为宠物主人提供更好的支付体验，同时减轻医院团队的经济压力，确保宠物获得最佳护理。根据Trupanion调查，宠物主人因经济原因停止治疗的平均金额为1,500美元，URvet Care通过接受Trupanion的直接支付，帮助减轻这一负担。URvet Care致力于为纽约的宠物和家庭提供高品质、充满关怀的医疗服务，而Trupanion作为宠物医疗保险的领导者，拥有超过1,000万只宠物投保，致力于为宠物主人提供最高价值的保险服务。

九家ALS组织与ALS网络（前身为ALS Golden West）宣布全国合作，共同资助前沿的ALS研究。合作组织包括：ALS United Connecticut、ALS United Greater Chicago、ALS United Greater New York、ALS United Mid-Atlantic、ALS New Mexico、ALS of Nevada、ALS United North Carolina、ALS United Orange County和ALS United Rocky Mountain。这些组织均为ALS United的成员，致力于提供本地护理服务、推进研究倡议和倡导有利于ALS患者的政策。通过集中化研究项目，合作降低了基础设施成本，消除了重复，并增加了直接资金，以推动创新和有前景的科学。ALS网络的研究创新倡议，得到这些合作伙伴组织数以万计的支持，旨在在历史上缺乏积极成果的疾病类别中取得显著成果。ALS网络科学顾问委员会（SAC）由世界知名的研究员、科学家和医疗保健行业领导者组成，负责审查和选择最有希望的项目和大胆尝试。2024年，已批准四项重大研究资助，并从20

Ultimovacs ASA于2024年12月17日发布股票交易所公告，宣布与Zelluna Immunotherapy AS合并业务，并计划进行一次完全承诺的私募（私募），以及随后的修复发行（后续发行）至多384.6万股新股份，每股认购价格为2.60挪威克朗，面向截至2024年12月17日收盘时未在私募中分配股份、未获得私募预承诺机会且不在发行非法或需提供招股说明书、登记等类似行动的司法管辖区内的Ultimovacs或Zelluna股东。修复发行的相关信息包括：宣布日期为2024年12月17日，最后包括权利日为同日，除权日为12月18日，记录日为12月19日，预计批准日期为2024年1月9日（一般会议授权），最大新股份数为384.6万股，认购价格为2.60挪威克朗。后续发行是否进行取决于是否发布符合相关立法的招股说明书，且公司董事会可自行决定是否进行后续发行，例如当公司股票市场交易价格低于认购价格且交易价格在或低于认购价格下的股份数量超过后续发行中的股份数量时，后续发行将变得不必要。此信息根据持续义务要求发布。