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医学前沿丨万泰生物戊肝尿液抗原胶体金法检测试剂助力戊肝无创精准诊断前沿研究本研究 以HEV RNA检测作为诊断金标准，研究了 万泰生物戊型肝炎病毒（HEV）抗原尿液检测试剂盒（胶体金法） （下称戊肝抗原尿液检测试剂）的临床诊断性能，并评估了其临床中的应用价值。 论文于2025年6月11日在线发表在《Journal of Clinical Virology》期刊上。 万泰生物戊肝抗原尿液检测试剂诊断性能优秀： 戊肝抗原尿液检测试剂灵敏度达98.9%，特异性达87.6%，与金标准诊断方法HEV RNA符合率达92.5%。
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WHO与WMO合作的大规模扩展计划旨在利用气候和天气信息保护健康公司动态据Health Policy Watch网站6月10日消息，在蒙古，因气候变化而愈发频繁的极端冬季严寒天气（称为“Dzud”）可能导致人和动物死亡。 但近年来，偏远地区的牧民能够获得即将到来的极端天气的最新预警，以及详细建议——例如囤积食物和水供应，这要归功于国际红十字与红新月会与蒙古国家气象服务部门的独特合作。 因此，如果中低收入国家的卫生和气象服务无法获得新的工作方法和由此产生的知识，全球不平等将加剧，这正是世界卫生组织—世界气象组织联合倡议旨在解决的问题。生物安全情报网2025-06-25WMO
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《大流行病协议》获通过，生效仍待附件谈判研发注册政策据Health Policy Watch网站6月13日消息，世界卫生大会（WHA）通过《大流行病协议》传递了一个强有力的信息：多边主义仍然存在，各国仍能就全球性问题达成共识。 第78届世界卫生大会（WHA）于5月20日通过《大流行病协议》（PA），标志着为期三年的艰苦谈判进程结束，但也开启了关于病原体获取与利益共享（PABS）附件的另一轮艰难谈判。 由于PABS附件的谈判仍在继续，该协议至少还需要一年才能开放签署。生物安全情报网2025-06-25PA 大流行病
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美国新疫苗咨询委员会新任命成员至少半数曾公开反对COVID-19应对措施和疫苗前沿研究据Health Policy Watch网站6月12日消息，在解雇美国疾病预防控制中心（CDC）疫苗咨询小组全部17名成员三天后，美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）宣布了八名免疫实践咨询委员会（ACIP）的新任命成员，其中至少半数曾公开反对COVID-19大流行应对措施和疫苗。 免疫实践咨询委员会（ACIP）的新任命者是Joseph Hibbeln、Martin Kulldorff、Retsef Levi、Robert Malone、Cody Meissner、Michael Ross、James Pagano和Vicky Pebsworth。 目前尚不清楚是否会有更多任命，因为八人是ACIP的法定最低人数。
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Nektar大涨156%：偏向性IL-2特应性皮炎2b期临床成功临床研究受此消息影响，Nektar Therapeutics当天股价大涨156%，目前市值为3亿美元。 Rezpegaldesleukin为一种偏向性IL-2,经过改造对IL-2Rα的亲和力更高（NKTR-214对IL-2Rβ/γ的亲和力更高），可以促进Treg的增殖，而抑制效应T细胞的增殖。 此次公布数据的2b期临床REZOLVE-AD设计方案如下。
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礼来：GLP-1/GIP/GCG启动下背痛三期临床临床研究
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药明生物CEO陈智胜：生物药CRDMO未来展望专家观点药明生物CEO陈智胜博士 对话专业媒体BioSpace ，分享了他的前沿洞见，我们正以CRDMO ⁺ 战略为钥匙，开启全球生物药的新篇章。 过去十年间，药品生产质量保证体系发生了哪些演变。 陈智胜博士： 过去十年，生物药生产的质量保证体系因以下关键因素得到显著提升：。
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Journal Club | 攻克眼科用药内毒素桎梏：夏尔巴全流程工艺赋能超低残留前沿研究在局部给药制剂向高浓度、高精度演进的产业浪潮中，内毒素控制已成为制约眼科用药等高端制剂开发的关键桎梏。 夏尔巴生物凭借从工艺设计到规模生产的系统性技术突破，不仅构建起覆盖原料筛选、膜层析纯化、GMP生产的全流程内毒素管控体系，更通过双抗融合蛋白等6大眼科项目的实操验证，将内毒素水平压低至0.003 EU/mg的行业标杆值。 内毒素（Endotoxin）即革兰氏阴性菌外膜脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS），由O抗原、核心多糖和类脂A组成。
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获益翻2倍，一个新时代来了财报业绩肿瘤治疗新时代，正在快步走来。 更炸裂的突破在最近发生。 T细胞衔接器+ADC疗法的成功，可能带来不少的化学反应，包括T细胞衔接器交易的再火爆、CD3双抗ADC的研发兴起等等。
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Mol Cell | 雷群英/尹淼/马齐襄合作发现新的精氨酸感知通路BAG2-SAMD4B信号轴前沿研究近年来研究发现m TORC1 和G CN2 是经典的精氨酸感知通路，但细胞是否存在独立于上述经典通路之外新的精氨酸感知机制仍然不清楚。 通过一系列无偏倚高通量筛选策略，研究人员发现 BAG2 通过其谷氨酰胺残基 167 （Q167） 直接结合精氨酸 ，当精氨酸充足时， BAG2与SAMD4B之间的结合增强，阻止 β -Catenin的降解，从而激活Wnt/ β -Catenin 信号 通路以 维持肿瘤细胞存活 。 当精氨酸缺乏时， BAG2释放SAMD4B， 促进β -Catenin发生降解，进而稳定ATF4蛋白， 提高肿瘤细胞在低精氨酸条件下的生存能力 。BioArt2025-06-25BAG2 肿瘤 雷群英
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Nat Microbiol丨郑琰/李潇/王笑峰/陈靖团队合作揭示S.copri及肠菌氨代谢调控慢性肾脏病进程的潜在机制前沿研究该研究发现人体肠道菌群参与的氨代谢与慢性肾病的严重程度有关，循环氨积累加剧慢性肾病进展，而肠道细菌 Segatella copri 可通过编码氨同化基因 asnA ，缓解由氨积累加剧的慢性肾病进程。 研究成果为慢性肾病的预防和治疗提供了新视角和潜在方案。 慢性肾病 （ C KD ） 是一种因肾功能减退或肾脏受损而无法正常过滤血液的渐进性疾病。BioArt2025-06-25慢性肾病 王笑峰 慢性肾脏病
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STM丨小胶质细胞剪除脊髓抑制性突触破坏触觉与痛觉的边界前沿研究在人体脊髓中，存在一套高度精密的“前馈抑制” （ feedforward inhibition ） 门控机制，用以确保日常触摸、衣物摩擦等无害刺激不会被误判为疼痛信号。 该机制由三类关键神经元协同构成：传递轻触刺激的低阈值 Aβ 纤维、参与痛觉处理的 PKCγ 阳性兴奋性中间神经元，以及释放甘氨酸的抑制性中间神经元。 当 Aβ 纤维将触觉信息传入脊髓背角时，虽然部分信号可直接投射至 PKCγ 神经元，但同时也激活抑制性神经元，后者通过前馈抑制有效限制 PKCγ 神经元的兴奋性，从而阻断触觉信号误入痛觉通路。BioArt2025-06-25PKC Aβ 胶质细胞剪除脊髓抑制性突触
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Nat Comput Sci｜AI驱动的药物研发：鲁志/徐振江团队发表RNA与小分子药物互作计算模型RNAsmol前沿研究目前绝大多数的临床药物以蛋白质作为靶标，然而，许多蛋白质由于缺乏合适的结构口袋，常被认为是“难成药”或“不可成药”的。 另一方面，人类基因组的 约 70% 甚至更多都会被转录成 RNA ，其中大多是非编码 RNA (ncRNA) 。 新药研发成本昂贵且周期漫长，使用计算机辅助药物设计能够极大地降低研发成本，助力并加速靶向 RNA 的小分子药物的研发进程。
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研究物种“出身”不好发不了大文章？植物π单细胞核赋能计划降低拿不出成果就面临淘汰的风险~前沿研究我们知道单细胞测序技术，可以说是十几年前的RNA-seq，那个时候可能做一组样本，简单分析就能发表SCI。 欧易生物能够获取高质量得细胞核，。 在生命科学领域，植物单细胞研究如同微观世界的 “望远镜”，正引领我们深入探索植物生长发育、抗逆响应、进化机制的底层逻辑。BioArt2025-06-25欧易生物 细胞核赋能
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因美纳将收购数据驱动蛋白质组学技术领域领先企业SomaLogic交易并购美通社消息：6月23日，因美纳公司宣布，已与Standard BioTools达成最终协议。 根据该协议，因美纳将以3.5亿美元现金收购数据驱动蛋白质组学技术领域的领先企业SomaLogic及其他指定资产，该现金款项将在交易完成时支付，并根据惯例进行调整，外加高达7,500万美元的近期绩效里程碑款项及业绩相关版税。 SomaLogic在全球范围内为客户提供服务。美通社头条2025-06-25SomaLogic 因美纳 蛋白质组学技术
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霆升科技完成近亿元B+轮融资，倚锋资本领投医药投融资霆升科技宣布完成近亿元B+轮融资，由倚锋资本领投，原有股东方启明创投、黄埔医药基金跟投，资金将用于4D ICE的研发及临床投入。公司于4月29日成功完成中国首例4D ICE人体临床研究，标志着在心血管介入影像领域实现从“跟跑”到“并跑”的关键跨越。CEO张冬宇表示，4D ICE的成功研发为公司未来发展注入动力，提升全球市场竞争力。倚锋资本董事总经理范融奎看好霆升科技作为心腔内介入超声领域的领军企业，持续引领行业智能化发展。星桥资本负责人郭恺表示，霆升科技7年间完成数个“零的突破”，实现国产替代，技术引领伴随中国电生理相关领域的高速增长。公司由超声领域资深科学家、心内科医师和连续创业者共同创立，总部位于中国南京，在中美两地设有研发中心，与全球知名临床团队及国内顶级声学科研机构合作。
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福沃药业FWD1802项目联合用药临床试验完成首例受试者入组临床研究2025 年 6 月 24 日，福沃药业宣布，其自主研发的 FWD1802 联合哌柏西利、或联合瑞波西利、或联合阿贝西利、或联合依维莫司治疗 ER+/HER2- 不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 成功完成首例患者入组 。 这项针对 HR+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌的联合用药临床研究，展示了 FWD1802 作为新一代内分泌治疗骨架药物的巨大开发潜力。 FWD1802 是国内领先的用于治疗乳腺癌的第三代口服特异性雌激素受体降解药物（ Oral SERD ）。
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STC Portfolio | 维立志博通过港交所聆讯，14款候选药物蓄势待发审批动态6月24日， 上实资本科技基金投资企业南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称维立志博）成功通过上市聆讯 。 上实资本科技基金旗下国鸿基金于2020年联合领投其B轮融资。 公司管线包括14款候选药物，其中6款已进入临床阶段，包括1款核心产品及3款主要产品。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物医药YL201获美国FDA突破性疗法认定审批动态苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，于 2025年6月23日 宣布YL201获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。 YL201是一款基于宜联生物医药自主创新TMALIN®技术平台开发的靶向B7H3的ADC药物。 其中，小细胞肺癌、鼻咽癌适应症在中国已进入临床III期研究阶段。
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Nature | 高效Kemp消除酶的完全计算设计前沿研究迄今为止，计算设计的酶通常表现出较低的催化效率，并且需要大量实验优化才能达到天然酶的活性水平。 这些结果暴露了设计方法的局限性，并暗示了对生物催化基本原理理解存在关键空白。 这一策略克服了设计方法的限制，实现了通过最小实验努力设计稳定且高效的非天然酶。智药邦2025-06-25Kemp 酶
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