9月29日，第二十七届全国临床肿瘤学大会暨中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会于厦门圆满落下帷幕，本次大会共设置67场专场，共506场次学术报告，145项口头报告，近万名肿瘤领域专家学者共襄盛举，旨在通过前沿进展探讨肿瘤创新疗法和理念。 医脉通：维迪西妥单抗是首个中国自主研发的抗HER2 ADC药物，为UC带来了国际开创性的治疗新手段，请您为我们分享一下维迪西妥单抗多项里程碑式研究如何持续引领UC领域的研究探索，以及如何影响国内UC临床诊疗实践。 维迪西妥单抗是我国自主研发的首个用于UC的抗HER2 ADC药物，系列研究进展在全球范围内引起了广泛关注。

医学领域的创新步伐正在不断加快，这意味着我们对人类健康状况的了解更加深入，并有可能开发出更有效的治疗方法。 然而，识别出一种病症、分子或治疗靶点并不意味着我们可以治愈疾病。 幸运的是，技术的发展可以帮助我们更快地识别科学上的突破。

10月9日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 正大天晴以注册分类2.2类 改良型新药 申报的 布地奈德吸入喷雾 剂 获批临床， 适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。 布地奈德是一种糖皮质激素 ，它的多种配方类型已经被用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎和鼻息肉等炎症性疾病。 公开资料显示，哮喘、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化等呼吸系统疾病往往病程长、治愈困难并且需要长期用药。

今日（10月11日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，强生（Johnson & Johnson）两款产品上市申请获得受理，分别为 EGFR/MET双特异性抗体疗法 埃万妥单抗注射液（ 皮下注射 ）和 第三代EGFR-TKI口服药物 甲磺酸兰泽替尼片。 从强生公开信息推测，本次申报上市的可能是二者组成的联合疗法，适应症可能为埃万妥单抗静脉制剂已经获批的适应症。 埃万妥单抗（ amivantamab） 是 一款靶向EGFR和MET的在研全人源化双特异性抗体 ， 它除了能够阻断EGFR和MET介导的信号传导以外，还可以引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性 EGFR/MET 突变和扩增的肿瘤 。

今日（10月11日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，恒瑞医药1类新药SHR2554片申报上市并获得受理。 公 开资料显示，SHR2554是 一款组蛋白甲基转移酶EZH2抑制 剂 。 恒瑞医药于2023年与Treeline公司达成一项超7亿美元的合作协议，后者获得SHR2554除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独占权利。

这一成果不仅标志着红斑狼疮治疗领域的一次重大突破，更为无数患者家庭带来了希望和光明。 红斑狼疮：医学界的难题与挑战。 CAR-T疗法：创新治疗的新曙光。

过去19个月里，Summit Therapeutics公司持续受到市场青睐。 其核心管线正是来自康方生物的一款PD-1/VEGF-A双特异性抗体依沃西单抗。 这离不开CEO Robert Duggan先生的独到眼光。

SHR2554由恒瑞医药自主研发，为一款选择性的EZH2抑制剂，此次申报上是的应为T细胞淋巴瘤适应症。 2024年4月，恒瑞医药发表了PTCL一期临床的数据，17例患者中ORR达到61%，mDOR为12.3个月，mPFS为11.1个月，12个月总生存率为92%。 2023年，SHR2554获得突破疗法认证。

今年8月，BioNTech宣布终止该项目的合作，目前Acasunlimab的临床开发由Genmab独自承担。 此次三期临床计划入组702例非小细胞肺癌患者，预计2027年1月初步完成。 今年ASCO会议上，Genmab汇报了Acasunlimab+Keytruda联合治疗或单药治疗非小细胞肺癌的二期临床数据。

近日，全球著名出版商 Elsevier( 爱思唯尔 ) 旗下数据库 Scopus 更新了 2023 年的 CiteScore 。 华人抗体协会会刊、牛津大学出版社出版的 Antibody Therapeutics 的最新 CiteScore 再创新高，达到了 8.7 。 Antibody Therapeutics 于 2018 年正式创刊，次年，即 2019 年就被 Scopus 数据库收录，获得首个 CiteScore 。

2024年10月08日， Genome Biology 在线发表了复旦大学生物医学研究院 杨力 研究组题为 DEMINING: a deep learning model embedded framework to distinguish RNA editing from DNA mutations in RNA sequencing data 的最新研究成果， 本研究发布了一套新型计算分析框架——DEMINING，可以从RNA测序数据直接鉴别RNA编辑与DNA突变位点。 本研究开发的DEMINING流程 （图1） ，通过深度学习模型DeepDDR，实现从RNA测序数据中高效准确地识别RNA编辑和DNA突变。 DEMINING流程首先通过严格的筛选标准去除转录组数据中的测序和比对错误 （图1a） ，然后将获得的高可信度 （DNA和RNA） 突变位点信息作为输入，通过搭建的深度学习模型DeepDDR实现DNA突变和RNA编辑的精准区分 （图1b） 。

聚ADP-ribose聚合酶 (Poly ADP-ribose polymerase) PARP1和PARP2催化的ADP-ribose 聚合作用 （PARylation） 参与多种的生理过程，尤其是在DNA损伤修复的过程中有重要的作用。 基于合成致死的概念，临床中PARP抑制剂被广泛应用了靶向治疗BRCA1/2突变的癌症，其能够在特异性杀死BRCA1/2突变的癌细胞的同时不对正常细胞产生影响。 目前，FDA已经批准了四种PARP抑制剂用于治疗BRCA1/2突变的癌症。

人类基因组中存在多达三十亿的碱基对，因此在基因组学的核心挑战和最终愿景，是描述该三十亿碱基对中，每一个碱基对于特定基因调控及下游蛋白质功能的影响。 因此，如何系统且高通量地对目标基因组序列进行诱导突变，成为一项核心技术挑战。 因此，研究人员将该系统命名为 HACE （Helicase-assisted continuous editing） 系统，即 解旋酶介导的连续突变系统。

胆汁酸 （Bile acid, BA ） 稳态对于各种生理过程至关重要，其紊乱则会引起肝损伤、胆汁淤积症，严重者可诱发肝癌。 法尼醇X受体 （ FXR ） 是胆汁酸稳态的主要调节者，通过肠道FGF15/19内分泌途径响应餐后或异常肠内胆汁酸总量。 然而，在非餐后或肝内胆汁淤积情况下，控制肝脏内胆汁酸合成的肝脏FXR的新型旁分泌信号介质尚不清楚。

蛋白质是生命活动的核心分子，能够精确调控细胞内复杂的生命过程。 很多重要的蛋白质 （例如：共价修饰后的组蛋白和转录因子等） 通过与基因组DNA相互作用，调控了细胞的表观遗传状态，进而影响基因的转录活性和表达模式。 近年来随着测序技术的发展，染色质免疫共沉淀测序技术 （ChIP-seq） 已经成为研究蛋白质-DNA相互作用的“金标准”。

拉斯克奖今年再次“押中”诺贝尔奖。 今年的两位诺贝尔生理学或医学奖获得者维克托·安布罗斯（Victor Ambros）和加里·鲁夫昆（Gary Ruvkun）曾获得2008年的拉斯克奖。 已有97位拉斯克奖得主先后获得诺贝尔奖，大家预测一下2024年得主会在何时获得诺贝尔奖呢。

摘要: 佐剂性和递送性是mRNA疫苗设计的两个关键方面。 mRNA疫苗还需要递送系统来实现在淋巴器官内的抗原呈递细胞（APCs）中的抗原表达。 mRNA为疫苗提供了一个强大的工具。