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  • 【首发】晶核生物完成近亿元A+轮融资，持续推进TRT管线的全球研发
    医药投融资
    【首发】晶核生物完成近亿元A+轮融资，持续推进TRT管线的全球研发
    晶核生物近期宣布完成A+轮近亿元融资，继2024年7月A轮融资后半年内完成的第二轮融资。由三一创新和中金资本旗下中金诺思格基金联合投资，老股东高榕创投追加投资，启点资本担任财务顾问。资金将用于JH02临床推进、JH04IND申报及临床开发，以及多个全球创新管线临床前研究和IIT研究。晶核生物致力于开发下一代靶向放射性核素疗法（TRT），拥有多款创新核药开发并成功上市的经验。公司已构建靶向核药开发专有技术平台，通过J-Linker多功能偶联平台提高药物疗效和安全性。首条管线JH02的I期注册临床研究已完成入组，JH04正在进行IIT临床研究。创始人余海华博士表示，将继续推进全球化布局，为患者带来新的TRT药物。投资方对晶核生物的技术平台及在研项目表示信心，看好其在靶向核药方向的发展前景。
    动脉网
    2025-01-17
    晶核生物医药科技（南京）有限公司
  • 迈捷生命科学完成数千万元A+轮融资，元生创投投资
    医药投融资
    迈捷生命科学完成数千万元A+轮融资，元生创投投资
    深圳市迈捷生命科学有限公司宣布完成数千万元A+轮融资，由元生创投独家投资，这是公司近2个月内的第二次融资，累计融资额近亿元。本轮融资将用于医美产品临床推进和骨科创新产品销售推广。迈捷生命推出的预填充可注射人工骨在骨诱导等生物性能上表现优异，产品设计可直接填充无需现场混合，节约手术时间。公司计划在严肃医学和消费医疗两个赛道保持平衡、快速发展，构建多领域、多产品结构的天然原料再生修复平台企业。创始人邓思羚表示，感谢元生创投的认可，迈捷在骨科、医美等多个管线取得长足进展。元生创投合伙人顾磊敏看好迈捷在医美和严肃医疗领域的进展，期待其提供更加安全、有效的抗衰方案。长海资本合伙人王可书表示，迈捷是兼具高水平技术壁垒、产品理念和管理能力的平台型企业，欢迎各类骨科平台公司和渠道型企业垂询和合作。
    投资界
    2025-01-17
    元生创投 长海资本
  • 粒影生物成功完成近亿元A轮融资，引领合成生物新纪元
    医药投融资
    粒影生物成功完成近亿元A轮融资，引领合成生物新纪元
    深圳粒影生物科技有限公司近日成功完成近亿元A轮融资，由现有股东及产业方天水湾科技领投，星博生辉、常金控及南师大常州合成生物产研院跟投。本轮融资将用于三螺旋胶原蛋白产能扩展、注册报证及相关产品的市场推广。粒影生物成立于2022年4月，致力于成为蛋白结构设计领域的硬科技先锋，通过结合结构生物学和人工智能计算设计，对蛋白质进行改造和优化，服务覆盖生物医药、化工酶改造、食品原料、医疗器械及日化等多个领域。在胶原蛋白领域，粒影生物攻克了关键技术难题，实现了三螺旋胶原蛋白的高效表达和纯化，其产品在多种表达体系中得到验证。本轮融资完成后，粒影生物将开发出系列具备三螺旋结构的胶原蛋白，从中试走向量产，为市场和客户带来有价值的产品和服务。
    动脉网
    2025-01-17
    胶原蛋白
  • 人免疫球蛋白 | 广东省药学会发布《超药品说明书用药目录（2024年版）》
    研发注册政策
    人免疫球蛋白 | 广东省药学会发布《超药品说明书用药目录（2024年版）》
    本次广东省药学会发布《超药品说明书用药目录（2024年版）》，包括人免疫球蛋白。 静注人免疫球蛋白（IVIG）来源于人体血浆， 主要成分是IgG抗体，具有抗感染、抗炎和免疫调节作用，被广泛用于感染性疾病和自身免疫性疾病的治疗。 1.美国FDA批准静注人免疫球蛋白用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。
    中国血液制品
    2025-01-17
    IVIG 吞咽困难 静注人免疫球蛋白 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 免疫系统疾病
  • AI+肥胖/糖尿病/心血管疗法｜Valo和诺和诺德扩大合作，总潜在价值46亿美元
    公司动态
    AI+肥胖/糖尿病/心血管疗法｜Valo和诺和诺德扩大合作，总潜在价值46亿美元
    2025年1月8日，Valo Health和诺和诺德宣布双方已达成一项扩展协议，基于Valo广泛的人类数据集和人工智能驱动的计算，发现并开发肥胖症、2型糖尿病和心血管疾病的新型治疗方法。 两家公司最初于2023年9月签署了一项合作协议 ，合作开发多达11个药物项目，主要集中在心血管疾病领域，通过该协议 ，Valo有资格获得高达27亿美元的里程碑付款，外加研发资金和潜在的特许权使用费。 扩展的合作将利用Valo的Opal Com­ta­al Platform ™ 的能力， 以及人类数据和遗传学方面的关键联合能力和诺和诺德在心脏代谢疾病方面的专业知识。
    智药邦
    2025-01-17
    糖尿病 肥胖 Novo Nordisk A/S 心血管疾病
  • 信诺维：推动生物医药科技创新和产业创新的深度融合
    公司动态
    信诺维：推动生物医药科技创新和产业创新的深度融合
    中国药企正快马加鞭，在新药研发领域参与程度越来越高，“中国创新” 也逐渐成为全球新药研发中不可或缺的力量。 作为中国创新药企奋起直追的一个缩影，自 2017 年成立之初，信诺维就集结一批具有深厚行业经验的科学家研发团队，在苏州、北京、波士顿和悉尼等地设立机构。 “药品不同于普通商品，更承接着 ‘生命之重’。”
    信诺维
    2025-01-17
    痛风 Merck Sharp & Dohme Ltd 云顶新耀医药科技有限公司 清华大学 苏州信诺维医药科技股份有限公司
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业亦诺微旗下亦及之洲与Merz Aesthetics达成合作，首个工程化外泌体管线扬帆出海
    公司动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业亦诺微旗下亦及之洲与Merz Aesthetics达成合作，首个工程化外泌体管线扬帆出海
    2025年1月10日，亦诺微集团旗下外泌体子公司亦及之洲宣布与全球美业领军企业Merz Aesthetics达成合作，双方将围绕亦及之洲的工程化外泌体抗皱产品共同开发美国和加拿大市场。 Merz Aesthetics与公司进行了长久的深入交流，并针对公司的科研能力、技术原创性、专利及生产工艺等进行了全面深入的尽职调查和实地考察，最终达成此次签约。 双方计划将亦及之洲的工程化外泌体抗皱产品作为核心功效成分，升级并迭代Merz Aesthetics原有的化妆品产品线，推向终端消费市场，并以此作为双方合作的开端，未来将继续推动更多类型工程化外泌体产品的合作。
    杏泽资本
    2025-01-17
    肿瘤
  • 艾威药业完成新一轮融资，继续聚集眼科创新治疗领域
    医药投融资
    艾威药业完成新一轮融资，继续聚集眼科创新治疗领域
    艾威药业完成A++轮融资，由重庆长生胜合投资基金领投，杭州玖润投资、杭州易路医疗跟投，原有投资者Proxima Ventures Fund I L.P 、比邻星创投继续加持。募集资金将用于推进公司研发管线项目的临床试验及注册，包括创新靶点治疗干眼症的一类创新化学药IVW-1001的临床研究，广谱急性治疗结膜炎的IVIEW-1201项目，以及创新眼科基因治疗青光眼项目。公司研发管线涵盖干眼症、感染性结膜炎、近视眼、青光眼等眼科治疗领域，未来发展前景良好，得到投资者的认可和支持。
    动脉网
    2025-01-17
    结膜炎 青光眼 干眼症
  • 信达生物与奥赛康药业宣布第三代EGFR TKI 肺癌靶向药物奥壹新®（利厄替尼片）获批上市
    研发注册政策
    信达生物与奥赛康药业宣布第三代EGFR TKI 肺癌靶向药物奥壹新®（利厄替尼片）获批上市
    信达生物制药集团与奥赛康药业宣布，其第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥壹新（利厄替尼片）的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是信达生物的第14款商业化产品，标志着公司在肺癌精准治疗领域的重要进展。利厄替尼片在关键IIB期临床研究中展现出优异的疗效与安全性，其第二项适应症也正在审评审批中。信达生物致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，已有14个产品获得批准上市，并与多家国际公司达成战略合作。奥赛康药业作为创新与研发驱动的医药制造企业，重点聚焦小分子靶向创新药和肿瘤免疫生物创新药的研发，目前主要在研项目共计48项。
    美通社
    2025-01-17
    国家药品监督管理局 肺癌 非小细胞肺癌 利厄替尼 EGFR T790M
  • 癌症患者复发风险降低近70%！重磅免疫疗法达3期临床主要终点
    临床研究
    癌症患者复发风险降低近70%！重磅免疫疗法达3期临床主要终点
    再生元公司（Regeneron Pharmaceuticals）日前宣布了3期临床试验C-POST的积极结果。 新闻稿指出， Libtayo是首个在辅助治疗中对高风险CSCC患者显示统计学显著且具有临床意义获益的免疫疗法。 C-POST试验共纳入415名高风险CSCC患者，这些患者被随机分配接受Libtayo或安慰剂治疗，治疗时间最长为48周。
    药明康德
    2025-01-17
    恶性肿瘤 Regeneron Pharmaceuticals Inc
  • 投资额创新高！新药开发或将迎重大变革
    医药投融资
    投资额创新高！新药开发或将迎重大变革
    日前，著名的硅谷银行（Silicon Valley Bank，SVB）发布了2024年医疗健康领域投融资报告。 报告指出，2024年在美国和欧洲市场，医疗健康领域的风投融资表现出回暖的迹象。 整体来看，美国和欧洲医疗健康领域的风投融资表现出回暖的迹象。
    药明康德
    2025-01-17
    新药
  • 90%癌症患者疾病得到控制，多肽偶联药物初步临床结果积极
    临床研究
    90%癌症患者疾病得到控制，多肽偶联药物初步临床结果积极
    Avacta Therapeutics公司今日宣布， 在研多肽偶联药物（PDC）AVA6000，在治疗唾液腺癌（SGC）患者的1a期临床试验中获得积极数据。 数据显示，该药物在唾液腺癌患者中实现了显著且具有临床意义的肿瘤缩小。 唾液腺癌是一种在转移性阶段尚无标准治疗方案的疾病。
    药明康德
    2025-01-17
    恶性肿瘤
  • 双打击/三打击淋巴瘤预后较差，临床上如何诊断与治疗？
    临床研究
    双打击/三打击淋巴瘤预后较差，临床上如何诊断与治疗？
    打开公众号，设置“星标”，。 淋巴瘤是一种源于淋巴组织的恶性肿瘤，有高度的异质性且病理类型复杂。 那么，双打击/三打击淋巴瘤到底是什么？
    允英
    2025-01-17
    淋巴瘤
  • JPM 2025｜聚势向前：信达生物迈进双轮驱动和全球创新发展新时期
    公司动态
    JPM 2025｜聚势向前：信达生物迈进双轮驱动和全球创新发展新时期
    2025年1月17日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，受邀出席了第43届摩根大通年度医疗健康大会（JPM）。 集团创始人、董事长兼首席执行官俞德超博士在现场发表专题演讲，分享公司最新业务进展和展望。 成立13年，信达生物快速成长成为一家中国领先的生物制药企业。
    信达生物
    2025-01-17
    肿瘤 信达生物制药（苏州）有限公司 Sanofi SA Incyte Corp Adimab LLC
  • MalarVx 许可 HDT Bio 的 repRNA/LION™ 技术用于新型疟疾疫苗
    交易并购
    MalarVx 许可 HDT Bio 的 repRNA/LION™ 技术用于新型疟疾疫苗
    MalarVx公司获得HDT Bio的专有自我复制复制子RNA（repRNA）和脂质纳米颗粒（LION™）技术许可，用于开发疟疾疫苗。这一合作旨在应对疟疾带来的巨大健康挑战，包括每年约600,000人死亡和2.63亿病例。HDT Bio的LION平台在快速产生强大、持久的免疫反应方面表现出色，适合用于预防病毒和细菌感染的疫苗。MalarVx公司相信，基于LION的疫苗在提高疫苗效力、产品稳定性和简化生产方面具有优势，特别关注能够预防恶性疟原虫和间日疟原虫感染的疫苗，这两种病原体是大多数人类疟疾病例的罪魁祸首。双方合作致力于推动创新解决方案，以挽救生命并改善全球数百万人的健康。
    PRNewswire
    2025-01-17
    疟疾 细菌性感染
  • 肿瘤免疫中的表观遗传调控
    前沿研究
    肿瘤免疫中的表观遗传调控
    从广义上讲，癌症的发病率与生物/遗传年龄直接相关。 DNA甲基化是一种重要的表观遗传调控机制，在生命周期中不断变化，是“表观遗传衰老”过程的重要组成部分。 表观遗传学改变通过影响广泛组织学中的多种致癌基因与抑癌基因途径，以及通过影响免疫细胞（ 如T细胞和NK细胞 ）的激活、分化和功能从而促进癌症的发生。
    小药说药
    2025-01-17
    恶性肿瘤 大肠癌 阿扎胞苷 他泽司他 恩替司他
  • 重温誓言，写在利厄替尼（ASK120067 ）上市之际
    审批动态
    重温誓言，写在利厄替尼（ASK120067 ）上市之际
    2025年1 月 16 日，NMPA 批准奥赛康递交的利厄替尼 （ASK120067 片）上 市。 2021年11月25日，NMPA批准奥雷巴替尼（GZD824）上市。 当我步入神圣医学学府的时刻，谨庄严宣誓： 我志愿献身医学，热爱祖国，忠于人民，恪守医德，尊师守纪，刻苦钻研，孜孜不倦，精益求精，全面发展。
    精准药物
    2025-01-17
    利厄替尼 奥雷巴替尼 北京奥赛康药业股份有限公司
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