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  • 新一代抗肿瘤免疫治疗药物克服患者免疫耐药——汇宇制药创新药HY-0007首次亮相2024CSCO
    前沿研究
    新一代抗肿瘤免疫治疗药物克服患者免疫耐药——汇宇制药创新药HY-0007首次亮相2024CSCO
    2024年9月25-29日，第二十七届全国临床肿瘤学大会暨中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在厦门隆重举行。 本届大会以“以患为本，共享未来”为主题，旨在促进国内外临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作，积极推动肿瘤治疗的进步与创新。 专注于抗肿瘤赛道的汇宇制药携HY07121（即汇宇创新药HY-0007项目）新药首次亮相2024CSCO。
    汇宇制药
    2024-09-29
    肿瘤 肿瘤免疫治疗药物 免疫耐药
  • 汇宇制药首个1类生物创新药HY-0007获批开展临床试验
    审批动态
    汇宇制药首个1类生物创新药HY-0007获批开展临床试验
    近日，四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 生物创新药注射用 HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。 注射用HY07121是公司全资子公司汇宇海玥自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白，其注册分类为1类创新型治疗用生物制品。 目前，国内外尚无同类产品获批上市。
    汇宇制药
    2024-09-29
    PD1 四川汇宇 1类生物创新药
  • 突破性创新：标化治疗联合通心络，可显著提升急性缺血性卒中患者独立生活能力
    前沿研究
    突破性创新：标化治疗联合通心络，可显著提升急性缺血性卒中患者独立生活能力
    神经保护剂通心络添新招。 卒中具有发病率高、复发率高、致残率高、死亡率高及经济负担高的“五高”特点，是威胁我国国民健康的主因之一。 根据《中国卒中报告2020》（中文版），全球疾病负担（global burden of disease,GBD）研究结果显示，2019年我国新发卒中394万例，卒中患者达到2876万例，卒中死亡人数为219万例，卒中防治迫在眉睫。
    赛柏蓝
    2024-09-29
    通心络 急性缺血性卒中 标化治疗
  • 世界首例：中国医生成功「治愈」糖尿病
    临床研究
    世界首例：中国医生成功「治愈」糖尿病
    1型糖尿病通常好发于儿童和青少年，如果不能有效控制，患者会产生严重的并发症，甚至危及生命。 几十年来，胰岛移植治疗糖尿病虽已取得较好的临床疗效，但碍于人胰腺供体短缺，严重限制了其广泛应用。 统计数据显示，我国1型糖尿病患者达百万，他们无法被治愈，只能依赖终身注射胰岛素、服用降糖药物等来控制血糖，维持生命。
    赛柏蓝
    2024-09-29
    1型糖尿病
  • 重磅！全国中成药集采，95个品种开始报量（附名单）
    招标采购
    重磅！全国中成药集采，95个品种开始报量（附名单）
    刚刚，业内传出《关于填报全国中成药联盟第三批和首批扩围接续采购品种范围相关采购数据的通知》。 全国中成药集采第三批传出报量文件。 拟纳入20个产品组、95个产品。
    赛柏蓝
    2024-09-29
    集采
  • 大批药店退出医保
    医保动态
    大批药店退出医保
    截至目前，大批药店已退出医保。 仅在9月，内蒙古已累计检查定点医疗机构636家、零售药店1661家，行政处罚34家，暂停或解除医保协议1023家；新疆解除162家定点医药机构医保服务协议；安徽铜陵3家零售药店解除医保服务协议、江西永新1家医药机构取消医保定点资格...... 各地陆续曝出药店退出医保，一些大连锁也在考虑不做或者调整医保相关业务。
    赛柏蓝
    2024-09-29
    药店
  • 抖音平台大动作，和药企有关
    公司动态
    抖音平台大动作，和药企有关
    希望医药企业抓住这个机会，做好优质医疗内容、做出优质的医药信息传递—— 变现还用发愁吗？ 听劝，好好做内容吧，机会很多、空间很大！ 赛柏蓝 定于 10月26-27日 在 南京 举办 医药健康兴趣电商与即时零售策略实战班 。
    赛柏蓝
    2024-09-29
    和药企
  • 阿斯利康，变革只为健康有她
    公司动态
    阿斯利康，变革只为健康有她
    入华超三十年，阿斯利康深耕肿瘤领域，正引领乳腺癌治疗新一轮创新。 中国是阿斯利康发展的核心区域之一。 恶性肿瘤是威胁中国居民健康的主要疾病之一，中国人群一生患癌风险为28.9% 2 。
    赛柏蓝
    2024-09-29
    乳腺癌
  • 胡善联：AI卫生经济评价报告标准上新
    专家观点
    胡善联：AI卫生经济评价报告标准上新
    继2022版的综合卫生经济评价报告标准（CHEERS 2022）的进展及其内容清单发布后，近日，国际药物经济学与结果研究协会（ISPOR）又进一步发表了有关人工智能（AI）技术的综合卫生经济评价报告标准（简称CHEERS-AI），突出了AI技术评价的特点，并将原有的28项评价指标增加到38项，为今后发展各种AI技术和治疗干预措施经济学评价提供参考。 AI技术在医疗卫生服务中是一个快速发展的领域。 AI设备的价值需要进行卫生技术评估，但AI评价要比药品评价复杂得多。
    医药经济报
    2024-09-29
    AI 胡善联
  • 紫杉醇市场波澜再起！口服溶液获批，注射液集采价格承压，海和能否突破内卷？
    招标采购
    紫杉醇市场波澜再起！口服溶液获批，注射液集采价格承压，海和能否突破内卷？
    临床重磅药物紫杉醇，从白蛋白结合型，到脂质体、胶束，市场故事从未停止，如今口服剂型正在走上舞台。 日前，上海海和药物研究开发股份有限公司（简称“海和药物”）与韩国大化制药公司（简称“大化制药”）联合发布重大喜讯：双方携手研发的紫杉醇口服溶液已荣获国家药品监督管理局（NMPA）批准，正式登陆中国大陆市场。 此款新药专为那些在一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后病情仍进展的晚期胃癌患者设计，标志着我国在紫杉醇口服制剂领域取得了突破性进展 。
    医药经济报
    2024-09-29
    白蛋白 紫杉醇口服溶液 集采
  • 稳健医疗收购GRI布局国际市场，超大耗材联盟集采落地推进，北京医保纳入人工心脏手术费用报销
    交易并购
    稳健医疗收购GRI布局国际市场，超大耗材联盟集采落地推进，北京医保纳入人工心脏手术费用报销
    9月23日，稳健医疗（股票代码：300888）发布重要公告，宣布成功以约1.2亿美元现金收购Global Resources International, Inc.（GRI）75.2%的股权。 此次交易旨在强化公司在全球医疗耗材市场的生产与物流体系，同时拓宽产品线和提升研发实力。 2023年度收入超过1.5亿美元，其中美国市场贡献显著，占比约七成。
    医药经济报
    2024-09-29
    稳健医疗 心脏手术
  • 【合作文章】|Nat. Chem（IF=19.2）化学蛋白质组学分析揭示内源性三链DNA相互作用蛋白
    前沿研究
    【合作文章】|Nat. Chem（IF=19.2）化学蛋白质组学分析揭示内源性三链DNA相互作用蛋白
    近日， 南京大学生命科学学院的陈加余 课题组在 Nat. Chem. 上发表了题为“ Chemoproteomic profiling unveils binding and functional diversity of endogenous proteins that interact with endogenous triplex DNA ”(IF因子：19.2)的论文。 陈加余教授课题组主要致力于非经典核酸结构和调控RNA的生物学机制研究。 DNA不仅以经典的双螺旋结构存在，还能够形成多种非经典的构象，比如 三链DNA 。
    科络思生物
    2024-09-29
    蛋白质组学 Nat
  • 【融资】惠永药研（Whittilong）完成B轮超亿元融资
    医药投融资
    【融资】惠永药研（Whittilong）完成B轮超亿元融资
    上海生物医药基金投资企业惠永药研（Whittilong）宣布完成B轮超亿元融资，本轮融资由多个家族办公室共同投资。 惠永药研（Whittilong）成立于2018年5月，专注于改良性新药研发，拥有多个高端制剂关键技术研究平台，研发领域聚焦于抗肿瘤药、镇痛药、心脑血管药和儿童用药，产品涵盖靶向多肽偶联药物、长效注射制剂、纳米晶、纳米胶束、新型吸入制剂、缓控释制剂等各种高端制剂。 目前已有1个一类新药、4个二类新药处于临床阶段，1个仿制药已获得生产批件。
    微创投
    2024-09-29
    惠永药研 Whittilong
  • 萜类简介之三个倍半萜
    前沿研究
    萜类简介之三个倍半萜
    萜类化合物传统上是指所有由异戊二烯亚单位组成的天然化合物，广泛存在于植物、海洋生物及微生物中。 萜类化合物因其结构的多样性和复杂性，造就多种不同的功能，使其在农业、食品、香料、医药和生物燃料等众多行业都有十分广泛的应用。 萜类化合物按照异戊二烯单元数目，分为半萜（五碳）,单萜（十碳）,倍半萜（十五碳）, 二萜（二十碳）,三萜（三十碳），四萜等等。
    CPHI制药在线
    2024-09-29
  • 世界首例！北大邓宏魁合作团队首次实现干细胞疗法治疗1型糖尿病；全球首个工程化B细胞疗法人体临床试验结果公布！
    临床研究
    世界首例！北大邓宏魁合作团队首次实现干细胞疗法治疗1型糖尿病；全球首个工程化B细胞疗法人体临床试验结果公布！
    强生重磅双特异性抗体获FDA批准。 全球每年约有240万人被诊断患有肺癌，其中 非小细胞肺癌（NSCLC） 占80%至85%。 尽管许多NSCLC患者接受了手术治疗，但复发率仍然很高。
    金斯瑞生物
    2024-09-29
    1型糖尿病 B细胞疗法 干细胞疗法
  • 研发失败与高层管理失控对企业的影响有多大？
    公司动态
    研发失败与高层管理失控对企业的影响有多大？
    某企业成立数十年，员工待遇一直不错，但近几年一直在走下坡路，已经连续三个月不发工资了。 原来这个企业呀，是个生产兼研发型企业，最初呢，投资者刚投钱，老板也想走高端路线，福利值拉满，尤其是研发，为了产品质量和技术攻关，绝对是不计成本。 最初呢，这个企业在当地也算实力派，经常邀请监管部门去参观，印象也不错，尤其是体系文件，也得到了监管部门的认可。
    CPHI制药在线
    2024-09-29
    研发失败
  • 国家药监局药品评价中心征求《药品上市后安全性风险沟通指导原则（征求意见稿）》意见
    研发注册政策
    国家药监局药品评价中心征求《药品上市后安全性风险沟通指导原则（征求意见稿）》意见
    为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》等有关要求，指导药品上市许可持有人开展药品上市后安全性风险沟通工作，受国家药监局委托，国家药品监督管理局药品评价中心组织起草了《药品上市后安全性风险沟通指导原则（征求意见稿）》，并公开征求意见。 如有意见，请填写反馈意见表，并于 2024 年 10 月 31 日前通过电子邮箱反馈，请在电子邮件主题中注明“风险沟通指导原则”。 汤老师， 010-80990913。
    中国医药生物技术协会
    2024-09-29
    国家药监局
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