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步长制药副董事长赵菁：高科技助力中医药产业传承与升级跃迁专家观点5月13日，中国医药产业界的精英朋友们，相聚在初夏的碧海蓝天下，共同感受医药经济的潮汐脉动。 由国家药品监督管理局南方医药经济研究所（简称“南方所”）主办、《医药经济报》承办的第36届医药经济信息发布会在广州南沙顺利举行。 中医药产业的高科技属性主要体现在两方面：一是 中医药理论具有先进性和前瞻性的科学内涵 ，二是 高科技新技术对中医药产业的支持与赋能 。”
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圆壹智慧揭示AI驱动小分子药物发现的核心挑战前沿研究——传统计算方法学为何无法解决早期药物研发的关键问题。 新一代AI药物发现解决方案倡导者圆壹智慧今日系统阐述了限制传统AI小分子研发管线准确性与投资回报率的顽固性科学障碍，揭示了当前计算化学和计算机辅助药物设计（CADD）方法应对关键挑战的失效问题，并提出了有望变革早期药物开发的革命性新范式。 潘博士在计算化学和计算生物学领域拥有16年研究经验，曾发表国际研究期刊二十余篇，国际专利十余项。圆壹智慧2025-05-15AI驱动小分子药物
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中国老年学和老年医学学会到访昆药集团，共谋银发健康合作新篇章公司动态2025 年 5 月 10 日，中国老年学和老年医学学会会长王绍忠一行到访昆药集团，双方围绕老年健康科普讲座、老年慢病大会联合筹办、“银龄行动”落地等未来合作方向展开深入交流。 昆药集团党委书记、副董事长、总裁颜炜， 777 事业部、商务部总经理杜嘉南， 777 事业部副总经理邓年虎，康麻事业部助理总经理李彬以及相关业务负责人出席座谈。 在昆药集团相关领导的陪同下，王绍忠会长一行首先参观了昆药集团数字化展厅，通过数字化呈现和生动讲解，全面了解昆药集团深耕医药健康领域的发展历程。昆药集团2025-05-15
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2025年第一季度业绩报告：收入稳定增长，EBITDA连续增长医投速递Syensqo公司2025年第一季度业绩报告显示，尽管净收入基本保持稳定，但EBITDA连续增长。净收入为16.19亿欧元，较上年同期增长1%，主要得益于复合材料和科技解决方案业务的双位数增长。EBITDA为3.11亿欧元，同比下降15%，但连续增长5%。公司预计2025年全年业绩将保持不变，并计划加速重组和成本节约措施，包括裁员约200个职位，以应对宏观经济和需求的不确定性。GlobeNewswire2025-05-15
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2025年第一季度业绩报告：Syensqo实现净收入16.2亿欧元，EBITDA 3.11亿欧元医投速递Syensqo在2025年第一季度实现了净收入16.2亿欧元，同比增长1%，主要得益于复合材料和技术解决方案领域的两位数增长。尽管特种聚合物领域的EBITDA有所下降，但整体EBITDA仍达到3.11亿欧元，同比增长5%。公司预计2025年全年业绩将保持稳定，并计划在第二季度末支付股息。GlobeNewswire2025-05-15
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2025年第一季度业绩报告医投速递Syensqo公司2025年第一季度净销售额为16亿欧元，与去年同期持平，主要由于销量下降1%而价格保持稳定。复合材料和技术解决方案部门实现两位数的同比增长。季度净销售额同比增长1%，主要得益于价格上涨1%，而销量保持稳定。毛利率为31.7%，同比下降12%，主要受不利的产品组合和销量下降影响。调整后的EBITDA为3.11亿欧元，同比下降15%，主要由于特种聚合物部门的EBITDA下降，部分抵消了技术解决方案部门EBITDA的增长。调整后的EBITDA利润率为19.2%，同比下降310个基点，但环比上升60个基点。公司预计2025年宏观经济和需求不确定性将继续存在，预计全年调整后EBITDA至少为14亿欧元，资本支出约为6亿欧元，自由现金流约为4亿欧元。GlobeNewswire2025-05-15
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娃哈哈发声明回应“纯净水由今麦郎代工”：4月已终止合作公司动态5月15日， 发布关于娃哈哈纯净水委托代工相关情况的声明：。 我司和今麦郎确存在委托代工关系，代工期间我司自查发现个别批次纯净水产品未通过出厂抽样检测。 自2025年4月起，我司已终止与相关代工方的合作。广州日报2025-05-15麦郎代工
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原研创新丨Nature！石玮/于洋团队破解星形母细胞瘤分子发病机制前沿研究5月14日，中关村生命科学园内科研机构 北京脑所 石玮实验室与中国医学科学院基础医学研究所于洋实验室合作 ，在 Nature 杂志发表了题为Oncogenic fusions converge on shared mechanisms in initiating astroblastoma的研究论文， 揭示了星形母细胞瘤（Astroblastoma, ABM）的细胞起源和分子发病机制 。 预计 阅 读时间：3分钟。 ABM是一种好发于儿童和青少年的中枢神经系统肿瘤。
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复星医药、恒瑞医药、华润三九、同仁堂、云南白药、片仔癀等19大中国制药企业2025年第一季度财报汇总财报业绩复星医药公布2025年第一季度业绩。 报告期内实现营业收入94.20亿元，同比下滑7.26%；归母净利润7.65亿元，同比增长25.42%。 恒瑞医药披露公司2025年第一季度实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%；归属于上市公司股东的净利润18.74亿元，同比增长36.9%。
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超1亿首付款！国产抗癌药再出海交易并购2025年5月15日获悉，石药集团宣布与Cipla就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。 根据协议条款，石药集团同意授予Cipla独家许可，以于该地区商业化该产品。 石药集团将收取1500万美元 （约1亿人民币）的首付款，亦有权收取最高达2500万美元的潜在首次商业销售和监管里程碑付款及最高达10.25亿美元的潜在额外商业销售里程碑付款，以及根据该产品于该地区的年度销售净额计算的双位数梯度销售提成。
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RNA疗法的进展及创新挑战前沿研究摘要： 在过去的十年中， RNA 疗法已经从一个很有前途的概念发展成为医疗保健和制药领域最令人兴奋的前沿领域之一。 该领域现在正在进入许多人所说的复兴或 “RNAissance” ，基因工程和递送系统的进步正在推动该领域开展更雄心勃勃的开发工作。 然而，这种复兴正在以前所未有的速度发生，如果该领域要充分发挥其潜力，就需要不同的思维方式。抗体圈2025-05-15RNA
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一次用药即可快速深度降低HBsAg！VRON-0200联合VIR-2218+VIR-3434首个临床数据公布临床研究VRON-0200 是临床阶段生物技术公司 Virion Therapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款首创的治疗性检查点修饰免疫疗法，它表达一种基因编码的检查点调节剂（单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 糖蛋白D），与 HBV core 和 pol（但不是 S抗原）抗原融合，从而增强、拓宽和延长 CD8 T 细胞反应，通过肌肉注射给药，旨在为慢性 HBV 感染提供功能性治愈。 一项正在进行的1b期研究（n=27）中，单剂量 VRON-0200 与标准的核苷（酸）治疗相结合， 展示了有前景的安全性、积极的HBV免疫原性以及自第28天之后开始的 HBsAg 下降。 在荷兰阿姆斯特丹举办的2025年欧洲肝病学会年会（EASL2025）上，研究人员首次报告了 VRON-0200 与 VIR-2218（Elebsiran）+VIR-3434（Tobevibart ） 联合用药的安全性、免疫原性、HBsAg和HBsAb数据。
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博腾生物与济视同光达成战略合作，加快推进iPSC眼科疾病创新疗法的开发公司动态2025 年 5 月 15 日，中国苏州 — 苏州博腾生物制药有限公司（简称“ 博腾生物” ）宣布与专注于眼科疾病细胞治疗药物研发的创新企业济视同光医药科技（宁波）有限公司（简称“ 济视同光” ）达成重要战略合作。 根据协议，博腾生物将为济视同光提供 iPSC 分化的视网膜色素上皮（ RPE ）细胞治疗产品的 CMC 开发及 IND 申报支持等全流程技术服务，助力其眼科疾病创新疗法的临床转化。 iPSC 来源的 RPE 细胞治疗在年龄相关性黄斑变性（ AMD ）等致盲性眼病治疗中展现出巨大潜力，有望为眼科疾病患者带来新的治疗希望。
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董事长带货1499元青春胶囊！川宁生物要当抗衰新贵！公司动态近日，科伦药业旗下“科伦永年大健康”发布了一段产品宣传视频，科伦药业董事长刘革新亲自代言科伦药业旗下川宁生物的一款叫做“麦角硫因胶囊”的产品。 目前， 麦角硫因胶囊在售版本定价 1499元/瓶(60粒)，每粒含30mg(毫克)麦角硫因。 产品宣传称其“清除自由基效果远超传统成分VC与辅酶Q10的10至30倍”，由“科伦永年携手日本老牌药企强强联合推出”，已在日本销售。
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精准医疗新纪元 | 万泰生物Wan600全球首发公司动态万泰生物2025-05-15精准医疗
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索凡替尼治疗晚期神经内分泌瘤的总生存：SANET-ep和SANET-p两项III期研究的汇总分析临床研究神经内分泌瘤 (NETs) 是一类相对罕见的肿瘤，但发病率呈不断上升趋势。 NETs通常呈惰性生长，患者总生存期 (OS) 相对较长，并与肿瘤分级、原发部位显著相关。 SANET-ep和SANET-p两项Ⅲ期随机对照临床研究证实，索凡替尼相比安慰剂显著改善晚期分化良好的非胰腺和胰腺来源NETs患者的无进展生存期 (SANET-ep：9.2 vs 3.8个月，p2ULN)、Ki-67水平 (3~10% vs >10%)、原发部位 (GEP vs 非GEP)、肿瘤累及器官数 (≤2 vs ≥3) 是影响OS的预后因素。
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合计44亿美元，一天两家巨额交易！GSK买下肝病药物，诺和诺德拿下口服减肥药交易并购GSK买下肝病药物efimosfermin。 就在昨天，GSK刚宣布放弃一款癌症资产（点 这里 了解详情），就迅速将战略重心转向肝病领域——以12亿美元预付款收购 波士顿制药（Boston Pharmaceuticals ） 的 晚期肝病候选药物efimosfermin ，若该药物达成特定里程碑，GSK还将额外支付8亿美元。 GSK在肝病领域已有早期资产布局，其小干扰RNA（siRNA）疗法GSK’990正在针对特定脂肪性肝病患者群体进行评估。
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FDA首次批准！艾伯维Emrelis用于治疗高c-Met过度表达非小细胞肺癌审批动态今天，艾伯维（AbbVie）宣布， FDA已批准 Emrelis 用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达（OE）的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者 。 目前， Emrelis成为FDA批准的首个此类ADC药物。 NSCLC占肺癌的近85%，是最常见的肺癌类型，且仍是全球癌症相关死亡的主要原因。
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定了！366个医械产品分类官方界定医保动态
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刚刚！又有3款创新医械获批上市审批动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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