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恒瑞医药：siRNA新药启动减重一期临床临床研究HRS-5817为一种用于治疗肥胖的siRNA新药。 此次一期临床将在安徽医科大学第二附属医院开展，由胡伟主任和度益君主任主持。 此次一期临床拟入组44例受试者。
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《细胞》子刊：神经修复的关键因素找到了！神经再生离不开它的帮助前沿研究脑卒中是导致成年人残疾和死亡的主要原因之一，相关研究统计，全球每6人中就有1人可能在一生中经历卒中。 在卒中分类中，缺血性卒中占所有卒中病例的80%以上，患者会因脑部血液供应中断遭受严重的脑组织损伤。 尽管大脑可以通过神经干细胞生成新的神经元，启动大脑损伤修复，但这种自我修复能力有限。
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第十一批集采将启动；广东通报药代行贿案；多家药企面临退市招标采购本周，上海市医保局开会明确： 2025年第二季度要有序组织实 施好第十一批国家药品集采。 这意味着，业界关注的新一批集采即将拉开帷幕。 在医药反腐方面：4月18日，中纪委官网通报：河南省新乡原党委书记陈建国因违纪被查。健识局2025-04-20集采
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大学又一研究成果在神经科学顶级期刊发表前沿研究2025年4月15日，大学基础医学院神经生物学教研室武胜昔/罗层教授团队在神经科学顶级期刊《Neuron》（神经元）在线发表题为 “A sensory-motor-sensory circuit underlies antinociception ignited by primary motor cortex in mice” 的研究论文。 该研究从感觉-运动互作的角度揭示了初级运动皮层调控慢性疼痛的环路新机制，阐明了重复经颅磁刺激（rTMS）靶向初级运动皮层的神经调控策略治疗慢性疼痛的细胞功能基础。 慢性痛是临床上常见的慢性疾病，全球发病率达33%，我国的慢性痛患者已超3亿，疾病负担严重。
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落实新规，13省134个统筹区实现定点零售药店“无码不结”招标采购2025年2月5日，国家医疗保障局正式印发《关于加快推进定点医药机构医保结算药品追溯信息采集工作的通知》，要求各地医保部门落实两定协议要求，自4月1日起，在销售医保药品时必须采集并向当地医保信息平台上传追溯码，在5月1日、6月1日、7月1日起分等级逐步推进定点医疗机构全流程记录药品追溯码，实现“应采尽采、依码结算、依码支付”。 在各级医保部门创新探索、密切配合下，截至4月16日已有山东、河北、山西、内蒙古、上海、安徽、福建、江西、河南、广东、海南、贵州、青海13个省（自治区、直辖市）的134个统筹区实现定点零售药店“无码不结”，其中河北、内蒙古、上海、安徽、福建、江西、山东、河南、海南、贵州、青海11省级医保部门在全省（自治区、直辖市）域范围内全面实现定点零售药店“无码不结”。 下一步，国家医保部门将全力推动其他地区落地相关政策，为维护群众用药安全和医保基金安全提供技术支撑。国家医保局2025-04-20定点零售药店
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Adv Sci丨刘敬平团队通过代谢重编程体内组织产生治疗性细胞外囊泡干预慢性器官损伤前沿研究近年来，细胞外囊泡 （EV） 疗法已在再生医学等领域展现出良好的应用前景。 但是，当前基于体外细胞培养产生外源性EV治疗策略的临床转化应用 （特别是干预慢性组织/器官损伤） 仍面临巨大挑战，由于大规模制备EV耗时长、成本高及活性难以质控等，且慢性疾病需要长期反复大量给予外源EV。 因此，急需开发一种新型替代性EV疗法以解决上述难题。BioArtMED2025-04-20细胞外囊泡干预 刘敬平
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PNAS丨余科达团队揭示引起抗HER2 ADC药物耐药的新机制前沿研究乳腺癌是影响全球女性健康的最常见恶性肿瘤之一，其中人表皮生长因子受体2 （HER2） 阳性乳腺癌约占20%。 随着其临床应用，ADC的耐药和抵抗已成为临床治疗新挑战。 深入探究抗HER2 ADC的耐药机制，筛选关键基因并阐明其作用机制，对逆转耐药、优化临床用药、提高患者获益具有重要意义。
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Cancer Cell | 精准医学的革命性工具：AI驱动的预测性生物标志物建模框架前沿研究在精准医学时代，预测性生物标志物的发现对于优化治疗方案和提高患者生存率至关重要。 传统的生物标志物研究主要依赖预后性标志物，即能够预测疾病总体进展的指标，但这些标志物无法区分患者对不同治疗的反应。 PBMF通过对比不同治疗组的患者反应，优化预测信号，并在多个真实世界和临床试验数据集中验证其性能，为精准医学提供了强大的工具，有望优化临床试验设计并改善患者治疗效果 。BioArtMED2025-04-20精准医学 AI驱动
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J Biol Chem丨酮体代谢调控新模式——通过酮体利用限速酶OXCT1的β-羟丁酰化修饰实现的负反馈调节前沿研究酮体是脂肪酸氧化衍生的小分子中间代谢物，包括β-羟丁酸 （β-HB） 、乙酰乙酸 （AcAc） 和丙酮。 生理状态下酮体水平较低，但处于饥饿或糖尿病等状态时，机体由于脂肪酸氧化增加导致酮体生成加强，甚至引发酮症酸中毒。 但亦有研究表明轻度酮血症可能具有改善代谢、延长寿命和改善神经反应的作用 【2】 。
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Arthritis Rheumatol丨廉哲雄/李洋揭示靶向PD-1+CD8+T细胞CAR-T疗法或可为干燥综合征提供治疗新策略前沿研究
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Autophagy丨张浩团队发现修复肾小管上皮细胞溶酶体损伤改善急性肾损伤的的新机制前沿研究急性肾损伤 （AKI） 是一种全球性疾病，每年有超过1300万人受到影响，成人住院患者AKI发生率是21.6%，全因死亡率为23.0%，它严重危害人类的健康。 顺铂是一类经典的抗肿瘤药物，目前广泛应用于肿瘤患者化疗，但其肾毒性可导致约30%患者发生AKI，这限制了它的应用。 因此，降低顺铂的肾毒性是目前一个亟待解决的科学问题。
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绿色科技新锐企业获1.7亿元融资,水性生物基粘合剂取代涂料中的化石基聚合物医药投融资近日，总部位于法国格拉斯的绿色科技新锐企业 Ecoat成功获得2100万欧元（约1.74亿人民币）融资 ，以加速其使命：改造占全球工业温室气体排放约2%的涂料与油漆行业。 本轮融资以1800万欧元股权投资为核心，投资方为一批注重影响力的机构：Yotta Capital、欧洲循环生物经济基金（ECBF）和Starquest Capital。 由法国投资银行Bpifrance与Ecoat长期合作银行提供的债务融资即将使总金额突破2100万欧元。功能与专用化学品2025-04-20
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久日新材：光引发剂的销量大突破，光刻胶已批量供货审批动态4月18日晚间，久日新材发布2024年业绩报告显示，报告期内，该公司实现营收14.88亿元，同比增长20.52%；实现净利润-5376.08万元，较去年同期相比，亏损收窄44.08%。 对于净利润亏损收窄，久日新材表示原因有二： 一是光引发剂的销量突破历史记录，达到2.31万吨，同比增长20.21% ， 但受光引发剂单价较低影响，且半导体产业投入较大，净利润仍为亏损，但亏损金额较上年同期大幅减少；二是采取多样化营销策略，稳固现有市场份额且争取潜在客户等，其整体竞争力提升。 报告期内，公司光刻胶营业收入为134.24万元，占总收入的比例为0.09%。功能与专用化学品2025-04-20光刻胶
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携手共绘“个性化近视手术”新蓝图：爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作公司动态爱尔眼科与爱尔康（中国）眼科产品有限公司共同签署“爱尔眼科医院集团100家医院推动全光塑技术合作协议”。 4月18-19日，2025爱尔康中国Wavelight屈光手术高峰论坛暨全光塑全国学术峰会在深圳圆满举行。 峰会期间，爱尔眼科与爱尔康（中国）眼科产品有限公司正式启动深度战略合作，共同签署“爱尔眼科医院集团100家医院推动全光塑技术合作协议”。
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首个口服小分子GLP-1药物来了；又一双抗32亿出海；强生或因关税战损失4亿美元...审批动态（ 2025西派会将于5月9-10日在广州举办 ，顶尖智慧共聚，帮助广大临床医生更好把握AI+医疗的未来趋势和技术应用，大会现正火热报名中。 又一双抗药物授权海外。 4月18日，橙帆医药（ VelaVigo）宣布，与美国Ollin Biosciences公司就自主研发的首创（FIC） 双特异性抗体药物VBS-102 达成全球独家授权协议。
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逆转血液衰老！同济大学团队发现关键衰老调控机制前沿研究随着年龄增长，造血干细胞（HSC）功能衰退，导致血液和免疫系统功能下降，但其具体机制一直是个谜。 研究团队发现，随着年龄增长，HSC中Bcl11a的表达水平显著上升。 为深入研究其功能，团队构建了一种特殊的嵌合小鼠模型，能够在特定条件下诱导Bcl11a过表达。
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超越凋亡，操控细胞死亡的“多面手”如何带来抗癌新方法 |《自然》子刊综述前沿研究自1979年被发现以来，p53蛋白已成为了研究最为广泛和深入的肿瘤抑制因子之一。 作为转录因子，p53调控众多下游信号通路，诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和衰老是其最“经典”的功能，也被认为是其清除受损细胞、防止癌细胞发生的主要手段。 铁死亡是一种由铁依赖性的脂质过氧化导致的细胞死亡类型 ，与癌症、衰老、缺血性器官损伤、神经退行性变性疾病等有广泛的关联，近十年得到了深入研究，有重要的生物医学意义。
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国内一细胞治疗公司获新一轮融资医药投融资近日， 南京高校科技成果转化天使基金及南京未来产业天使基金直投项目投决会审议通过了南京元迈细胞生物科技有限公司投资项目 （以下简称公司或元迈细胞） ，将于近日完成投资协议签署。 本次投资标志着南京高校科技成果转化天使基金正式运行启航，南京未来产业天使基金再发力。 元迈细胞专注开发纤维化疾病和实体肿瘤治疗技术，致力于解决未满足的临床需求，目前已建立自主知识产权的抗纤维化 Payloads 高通量筛选体系、CAR 功能模块库、体外基因编辑系统和体内基因编辑递送系统四大核心技术平台。
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中国首个异体通用型再生胰岛移植治疗1型糖尿病疗法IND获批审批动态近日，智新浩正（上海）医药科技有限公司（以下简称“ 智新浩正”）自主开发的“异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）”获国家药品监督管理局的临床试验默示许可。 这是中国首个获得临床试验批件的异体通用型再生胰岛产品，标志着我国在1型糖尿病治疗领域又迈出革命性一步。 E-islet 01的核心技术基于中国科学院分子细胞科学卓越创新中心的“新型人内胚层干细胞（EnSC）及其胰向分化技术”。
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APAO2025速递｜未来闭角型青光眼手术发展趋势——小青白小青手术绽放光芒前沿研究本届大会和第83届全印度眼科学会年会（AIOS）共同举办。 张秀兰教授作为本届亚太青光眼学术委员会主席，再次主导了本届青光眼时段的学术安排。 中国大陆王宁利和张秀兰教授受大会邀请作专题发言。
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