Vertex Pharmaceuticals Incorporated公司（纳斯达克股票代码：VRTX）于7月11日宣布，Vertex将以3.2亿美元现金收购ViaCyte。ViaCyte是一家私营生物技术公司，专注于提供新型干细胞衍生的细胞替代疗法，作为1型糖尿病（T1D）的功能性治疗方法。
Vertex的VX-880是一种研究性异基因干细胞来源、完全分化、产生胰岛素的胰岛细胞疗法，用于T1D，已经实现了概念验证。据药融云数据库显示，目前针对1型糖尿病处于临床2期试验阶段。虽然曾在5月，美国FDA认为VX-880由于缺乏足够数据支持剂量的增加暂停了其临床研究，但经过两个月时间调查了Vertex的1/2期T1D药物试验，于7月5日解除了当初的临床搁置，恢复了相关研究的进行。收购ViaCyte为Vertex提供了互补的资产、能力和技术，包括人类干细胞系、干细胞分化的知识产权，以及基于细胞的疗法的良好生产规范（GMP）制造设施，可以加速Vertex正在进行的T1D计划。此次收购还通过ViaCyte与CRISPR Therapeutics的合作提供了对新型低免疫干细胞资产的访问。
VX-880药物基本信息
截图来源：药融云全球药物研发数据库
Vertex首席执行官兼总裁Reshma Kewalramani博士表示：“VX-880已经成功地证明了T1D的临床概念验证，收购ViaCyte将加速我们转型的目标，如果不是通过扩展我们的能力并为我们当前的基于干细胞的项目带来额外的工具，技术和资产来治愈T1D。”
ViaCyte总裁兼首席执行官Michael Yang表示：“Vertex对寻找T1D功能性治愈药物的承诺是一致的，此次收购将使Vertex能够部署ViaCyte的工具，技术和资产，以开发Vertex的多种细胞替代治疗方法，旨在减轻全球数百万T1D患者的负担。
关于ViaCyte
ViaCyte是一家再生医学公司，致力于提供新颖的干细胞衍生细胞替代疗法，作为对所有1型糖尿病的功能疗法，以及对需要胰岛素的2型糖尿病的下一代疗法。该公司在T1D患者中拥有丰富的临床经验;这包括一流的基因编辑，免疫规避研究性胰岛细胞替代治疗糖尿病，该疗法可能消除对外源性胰岛素的需求，而无需免疫抑制。ViaCyte的研究得到了JDRF和加州再生医学研究所的支持，并与包括CRISPR Therapeutics在内的领先公司建立了合作伙伴关系，以推进其T1D疗法。
ViaCyte公司基本信息
截图来源：药融云投融资数据库
经药融云数据库查询，ViaCyte公司产品管线均是针对糖尿病适应症进行开发。
ViaCyte产品管线
截图来源：药融云全球药物研发数据库
关于Vertex
Vertex于1989年在马萨诸塞州剑桥市成立，其全球总部位于波士顿创新区，其国际总部位于伦敦，是一家致力于发现和开发用于严重疾病的突破性小分子药物的全球生物技术公司。Vertex投资于科学创新，为患有严重疾病的人创造变革性的药物。该公司拥有多种已批准的药物，用于治疗囊性纤维化（CF）的根本原因 - 一种罕见的，危及生命的遗传疾病 - 并且在CF中有几个正在进行的临床和研究项目。包括镰状细胞病、β地中海贫血、APOL1介导的肾脏疾病、疼痛、1型糖尿病、α-1抗胰蛋白酶缺乏症和杜氏肌营养不良症。Vertex曾连续12年入选《科学》杂志的杰出雇主名单，以及2021年Seramount（前身为Working Mother Media）100家最佳公司之一。
Vertex公司基本信息
截图来源：药融云投融资数据库
经药融云数据库查询，Vertex目前已有四款产品获批上市，包括vacaftor、tezacaftor + ivacaftor、ilumacaftor + ivacaftor、elexacaftor + tezacaftor + ivacaftor。vacaftor是CFTR靶向药物，最早于美国2012年1月获批上市，适应症为囊性纤维化。另外3款都是针对vacaftor的联合用药。
Vertex已上市产品
截图来源：药融云全球药物研发数据库
Vertex研发管线包括：囊肿性纤维化、疼痛、镰状细胞病、β地中海贫血、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、APOL1介导的肾脏疾病、杜氏肌营养不良症以及T1D等等。详情可见：
来源：Vertex官网
参考来源：
[1] Vertex官网
[2] 药融云数据库
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