点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

投融资 >

至善医疗完成数千万元Pre-A轮融资

向雪
1122
4年前

医疗金融

医疗器械

6月11日消息,近日,常州至善医疗科技有限公司(简称至善医疗)宣布完成数千万元的Pre-A轮。此次融资由丹麓资本领投,天使轮股东山蓝资本继续追加投资。2017年11月,至善医疗曾获2000万元天使轮投资,投资方为软银中国资本、山蓝资本和君联资本。

本轮融资完成,至善医疗将推进其创新产品胃内球囊的临床试验,以及一系列差异化创新技术与产品的研发,快速布局减肥市场。

至善医疗成立于2017年5月,是国内一家专注于糖尿病和减重领域的高科技公司,主要从事无创减重医疗器械的研发、生产和销售,由山蓝资本、君联资本和软银中国资本发起,联合美国、法国和中国的医学专家及医疗器械行业人士共同创立。另外,至善医疗在常州建立了规模化生产基地,在上海张江科学城建立研发中心,在美国和法国设立联络机构,遴选新技术和推进全球商务及临床合作。

BMI即身体质量指数,是用体重公斤数除以身高米数平方得出的数字,它是目前世界公认的一种评定肥胖程度的分级方法,世界卫生组织(WHO)也是凭此定义肥胖或超重。

2016 年 4 月 2 日发表在《柳叶刀》杂志上的一份研究, 收集了从1975 年到 2014 年近 2000 万人的身体质量指数(BMI) 数据,提供了全球成年人BMI 的现状与趋势,研究报告的作者表明,现在已到了“严重肥胖疫情”的地步。而目前中国BMI大于28以上的肥胖人群现已突破1亿,肥胖率已突破10%,其中城市成年人体重超重者已经突破40%。肥胖不仅影响外表,超重和肥胖引发的糖尿病、高血压、心血管病等疾病的几率较高且呈年轻化趋势。

除了为人体健康带来巨大风险之外,肥胖也逐渐成为影响全球经济的沉重问题,各国医疗保健预算压力将进一步加大。麦肯锡报告指出:全球每年因肥胖问题所造成的经济损失已高达2万亿美元,相当于全球GDP的2.8%,且这一数字已经和战争所导致的经济损失相近。

除健身房的大汗淋漓和无滋无味的健康餐外,减肥或许也可以“不劳而获”。2018年2月,美国代谢与减重外科学会(ASMBS)正式将胃内球囊 (Intragastric Balloon) 批准为外科治疗肥胖的标准治疗方式,以其无创伤、减重效果好、安全、简便、有效、可复原、风险低等优势,受到广泛关注。

所谓胃内球囊,是一种将球囊放入胃内的技术,通过预先占据胃内容积、减少饮食摄入量和健康管理来达到减肥的目的。通常的胃内球囊技术是借助胃镜,从人体口部将球囊送入胃中,然后再注入填充物,使之膨胀成一个球形,占据胃内一定体积,之后患者将会产生饱腹感,减少食物摄入,从而减轻体重。球囊在体内保留6个月后再通过胃镜取出。由于人的机体在球囊置入期间养成的饮食惯性、生活行为习惯,球囊取出之后也能保持减重效果,即使反弹也较为轻微。

相比于已获得美国FDA批准的胃内球囊,至善医疗产品更加无创。该产品是经口服吞入,在置入人体后4-6个月内自动降解,并最终经胃肠道自然排出体外,无需内窥镜的支持,无需麻醉药或镇静药,实现无创,增加了大众接受度。目前,至善医疗的胃内球囊技术具有自主知识产权,已申请多项发明专利。

未来,口服“药丸”、躺着减肥的美梦或许也能成真。不过,FDA批准的胃内球囊目前在中国还没有产品获批上市。有媒体曾报道,美国有患者曾接受此类手术而死亡的案例。而至善医疗的“药丸”也尚处于研发阶段。

注:原文略有删减

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241532 】 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究临床试验
    • 【CTR20241529 】 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中,比较HR17031 注射液与甘精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、治疗达标研究
    • 【CTR20241528 】 盐酸溴己新片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验
    • 【CTR20241518 】 评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10 mg)与参比制剂(达芙通®/Duphaston®)(规格:10 mg)在健康成年女性参与者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验。
    • 【CTR20241517 】 双氯芬酸依泊胺贴在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验
    • 【CTR20241515 】 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241513 】 一项比较 99mTc-EC-DG SPECT/CT 和 18F-FDG PET/CT 用于临床和影像学(CT)证据符合肺癌诊断标准的患者诊断和分期诊断准确性的国际多中心、III 期研究
    • 【CTR20241510 】 石家庄市普力制药有限公司的西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)与生产企业为Patheon Puerto Rico,Inc.(Manati)(United States)的西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)(商品名:Janumet®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
    • 【CTR20241506 】 枸橼酸西地那非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
    • 【CTR20241497 】 黄体酮软胶囊在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计的生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认