12月15日，一品红开盘大跌，随后迅速触及20cm跌停，引发投资者激烈讨论。
消息面上，昨日下午，一品红发布了关于参股公司美国Arthrosi被并购的提示性公告。
一品红称，其参股的美国Arthrosi公司收到Sobi美国发出的相关协议条款，Sobi美国拟以9.5亿美元首付款（折合约67.13亿元人民币），以及最高达5.5亿美元（折合约38.87亿元人民币）的临床、注册和销售里程碑付款收购Arthrosi 100%股权。
此次交易的核心标的，是Arthrosi旗下处于临床后期的突破性痛风治疗新药——氘泊替诺雷（AR882），该药目前正在进行关键性Ⅲ期临床试验。
对此，一品红特别强调，公司仍持有AR882（核心痛风新药）在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）100%市场权益，以及优先拥有给Arthrosi提供 AR882 的全球生产供应权。
综合来看，一品红认为：此次交易若能够最终达成，将对公司产生积极影响。
然而二级市场似乎并不买账，不少投资者将此次交易理解为“重大利空”，致使一品红开盘大跌。
亦有投资者认为，收购对价不及预期导致股价走低。
图源：中国基金报
拉长时间来看，一品红股价从今年年初至8月最高点大幅上扬，涨幅高达372%。
综合期间一品红发布的股票交易异常波动公告来看，一品红股价快速上涨，与此次交易主角氘泊替诺雷（AR882）脱不开关系。
据悉，AR882 是具备全球竞争力的选择性URAT1创新药，属于新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。
2024年8月，AR882 获美国FDA授予快速通道资格（FTD）认定，用于治疗临床痛风患者的可见痛风石，有望填补痛风石治疗领域口服药物的全球空白。
AR882 是在国内痛风一线药物“苯溴马隆”的基础上进行氘化结构改造所得，通过改变苯溴马隆代谢路径和代谢产物，从而在作用机制上避免了可能发生的肝毒性。
截图来源：摩熵医药数据库-全球药物研发数据库
目前，AR882 全球关键三期临床试验均已完成全部入组，预计于2026Q2披露Ⅲ期REDUCE 2试验数据，2026Q4披露Ⅲ期REDUCE 1试验数据，研发进度处于全球第一梯队。
从已经披露的二期数据来看，AR882 在降尿酸效果和安全性方面表现优异。尤为重要的是，痛风石是痛风疾病进展的严重表现，传统治疗手段有限，而AR882在溶解痛风石方面效果显著，被认为未来或将成为其差异化竞争点。
因此，市场预测，AR882 有望成为URAT1抑制剂领域的BIC，全球销售峰值或超百亿人民币（含在美销售逾14亿美元，及国内销售超30亿人民币）。
简言之，该药是此次交易的核心所在，因此一品红在公告内特别指出：此次收购后，一品红仍持有AR882在中国地区的全部权益，并优先拥有AR882全球生产供应权利，然而依然引发了股票意外跌停。
看回一品红药业集团股份有限公司，创建于2002年2月4日，总部位于广州市黄埔区广州国际生物岛寰宇一路，是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业。
公司于2017年11月16日在深圳证券交易所创业板上市，法定代表人及董事长为李捍雄，这位来自广东普宁的企业家从药品销售做起，逐步将一品红打造成为了市值超300亿元的上市药企。
目前一品红除了这款痛风药物，还有两款创新药已获批临床：
APH03621片，该药物作用机制针对GnRH受体，通过调节下丘脑-垂体-性腺轴，影响性激素水平，从而治疗子宫内膜异位症。
APH-01727片，是一款口服小分子GLP⁃1R激动剂，拟用于2型糖尿病的治疗，此品种在FDA也已获得了临床许可，进行中美双报。
另外两家中药改良剂型芩香清解口服液、馥感啉口服液在获得了临床批件。
2026-01-31
15页
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论