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【ChiCTR2400092204】谐波造影增强超声内镜在壶腹部周围占位性病变诊断中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092204

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

壶腹部占位

试验通俗题目

谐波造影增强超声内镜在壶腹部周围占位性病变诊断中的价值

试验专业题目

谐波造影增强超声内镜在壶腹部周围占位性病变诊断中的价值

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临床试验信息
试验目的

探讨超声内镜造影(CH-EUS)对PSOL的诊断价值，并与CT、MRI对PSOL的诊断能力进行比较。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2025-04-25

是否属于一致性

/

入选标准

（a）年龄＞18岁（b）经手术或病理活检为恶性PSOL，或随访证实为良性PSOL;（c）术前有CH-EUS和CT或MRI检查的患者。；

排除标准

临床资料不完整的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市第三人民医院

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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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