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【ChiCTR2300073644】虚拟现实康复技术中视觉反馈策略对上肢运动功能的作用机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073644

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

虚拟现实康复技术中视觉反馈策略对上肢运动功能的作用机制研究

试验专业题目

虚拟现实康复技术中的视觉反馈策略对上肢运动功能和认知功能的作用机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究基于VR技术，探索不同视觉反馈策略下的上肢康复训练和认知训练过程中大脑的表现以及神经活动关联性，从而深入理解不同视觉反馈策略下的神经可塑性机制，进而为VR康复训练的内容设计提供依据，有望实现更加有效的神经康复效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

13

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-17

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

健康受试者： 1.参与者没有神经精神疾病的个人或家族病史，没有药物治疗，而且都是右撇子； 2. 18岁<=年龄<=90岁； 3.无酗酒史，无熬夜等影响精神和认知的情况； 4.无癫痫史； 5.签署知情同意书。 脑卒中患者： 1.首次脑卒中，经头颅CT或MRI确诊； 2.发病时间在两周到六个月之间； 3.存在上肢运动功能障碍或认知障碍。；

排除标准

健康受试者： 1.患有其他影响认知功能的神经性疾病者； 2.患有情绪或心理疾病等影响认知功能的疾病者； 3.有理解障碍、视力障碍、听力障碍、完全性失语及严重认知障碍者； 4.正在接受其他临床中枢神经干预的患者。 脑卒中患者： 1.既往有脑卒中病史，脑外伤史，脑肿瘤史； 2.并发严重心、肺、肝、肾功能障碍或其他严重躯体疾病； 3.视路受损，立体视觉功能异常等。 4.出现新的梗死灶或继发性出血，病情恶化者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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研究负责人邮编

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