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首页 临床进展 肺癌同步放化疗中胸椎椎体剂量限制与急性血液学毒性的相关性研究：来自多中心的前瞻性随机对照研究

【ChiCTR1800015467】肺癌同步放化疗中胸椎椎体剂量限制与急性血液学毒性的相关性研究：来自多中心的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015467

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌同步放化疗中胸椎椎体剂量限制与急性血液学毒性的相关性研究：来自多中心的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

肺癌同步放化疗中胸椎椎体剂量限制与急性血液学毒性的相关性研究：来自多中心的前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在肺癌的同步放化疗中对胸椎椎体（TVB）进行剂量限制，观察3度及以上的骨髓抑制(HT3+)的发生率减少多少，从而指导临床工作中是否将TVB列入肺癌放疗中的需要常规保护的正常组织。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

在我院接受同步放化疗的肺癌患者按照随机数表法随机分成实验组和对照组，分入两组的概率相等均为50%。

盲法

/

试验项目经费来源

无经费。病人来源为绵阳市内有逆向调强放疗的多家医院。

试验范围

/

目标入组人数

63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2019-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

经病理确诊的非小细胞肺癌或小细胞肺癌；年龄≤70岁；行同步放化疗。；

排除标准

无病理确诊的非小细胞肺癌或小细胞肺癌；年龄>70岁；行非同步放化疗的，包括接受过诱导化疗的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

绵阳市中心医院

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研究负责人邮编

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