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首页 临床进展 多模态超声对乳腺癌的诊断价值及预测前哨淋巴结转移的模型建立

【ChiCTR2400082262】多模态超声对乳腺癌的诊断价值及预测前哨淋巴结转移的模型建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082262

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺疾病

试验通俗题目

多模态超声对乳腺癌的诊断价值及预测前哨淋巴结转移的模型建立

试验专业题目

多模态超声对乳腺癌的诊断价值及预测前哨淋巴结转移的模型建立

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临床试验信息
试验目的

多模态超声是一种新的超声诊断模式，联合应用多种超声技术可从不同角度提供病灶不同层面的信息，减少US对乳腺癌的漏诊与误诊。且其作为一种无创、简便有效的诊断方式可评估SLNM风险，避免对未发生SLNM患者产生不必要的创伤，提高诊断效率。 本研究尝试使用多模态超声评估的方法，联合应用能反应病灶血供情况的CEUS、反应生物组织硬度的UE及能获取病灶杨氏模量值的SWE技术综合分析乳腺病灶，同时结合BI-RADS分类对乳腺癌的诊断效能，以手术后病理结果为金标准，将多模态超声与其进行比较。对比分析US、CEUS、UE和SWE的影像学表现特征，探讨多模态超声诊断乳腺癌的价值，并通过多模态超声建立SLNM的预测模型，为临床治疗提供一定指导作用。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①18周岁以上。②术前均行UE、SWE及CEUS 检查。③行手术有病理结果。④术后病理可明确有无SLNM。；

排除标准

①曾接受过假乳术的患者。②图像采集不标准。③有手术禁忌症者。④有放化疗史。⑤有造影剂禁忌症。；

研究者信息
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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