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【ChiCTR2600122902】慢性心理应激与胰腺癌全病程预后关联性的前瞻性队列研究：基于多维度动态心理评估的综合分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122902

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

慢性心理应激与胰腺癌全病程预后关联性的前瞻性队列研究：基于多维度动态心理评估的综合分析

试验专业题目

慢性心理应激与胰腺癌全病程预后关联性的前瞻性队列研究：基于多维度动态心理评估的综合分析

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200030

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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨基线及动态变化的心理应激水平是否为胰腺癌患者总生存期及无进展生存期的独立预测因素。 次要目的：描述胰腺癌患者全病程中焦虑、抑郁和睡眠障碍的动态变化轨迹；分析心理应激变化与生活质量、治疗耐受性及复发模式的关系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

纵向资助

试验范围

/

目标入组人数

320

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-20

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥ 18周岁。 2.经组织学或细胞学确诊为胰腺癌。或其他胰腺疾病患者。 3.意识清楚，具备基本的读写或沟通能力，能够理解并完成量表评估（或在研究人员协助下完成；或者有家属能帮忙完成量表评估）。 4.自愿参加本研究并签署书面知情同意书。 1.年龄 ≥ 18周岁。2.经组织学或细胞学确诊为胰腺癌。或其他胰腺疾病患者。3.意识清楚，具备基本的读写或沟通能力，能够理解并完成量表评估（或在研究人员协助下完成；或者有家属能帮忙完成量表评估）。4.自愿参加本研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.存在严重认知障碍（如痴呆、意识障碍）或明确的精神疾病史，经研究者判断无法配合完成研究评估。且在此种情况下无家属能帮忙完成量表评估。 2.合并其他严重未控制的躯体疾病（如严重心、肺、肾功能衰竭），经研究者判断预期生存期 < 3 个月。 3.无法理解中文或存在严重视力、听力障碍，影响量表评估。且在此种情况下无家属能帮忙完成量表评估。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200030

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