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【ChiCTR2600122099】院内阶梯式肺部物理康复在妇科全麻术后中高风险患者肺部并发症的预防效果：一项单中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122099

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科腹腔镜手术

试验通俗题目

院内阶梯式肺部物理康复在妇科全麻术后中高风险患者肺部并发症的预防效果：一项单中心回顾性研究

试验专业题目

院内阶梯式肺部物理康复在妇科全麻术后中高风险患者肺部并发症的预防效果：一项单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨院内阶梯式肺部物理康复在预防该类患者术后肺部并发症的应用效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-22

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.妇科全麻手术患者； 2.符合《术前肺部并发症风险评分表》评估为术后肺部并发症中高危人群； 3.年龄在 18 岁～90 岁；

排除标准

1.病例资料严重缺失； 2.急诊手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅三医院

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