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【ChiCTR1900024791】CD3bright T细胞在肝癌远期预后评估中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024791

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

CD3bright T细胞在肝癌远期预后评估中的应用研究

试验专业题目

CD3bright T细胞在肝癌远期预后评估中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

拟通过肝癌随访队列研究，系统性评价CD3brightT细胞在肝癌远期预后评估中的应用价值，并确定其诊断界值和评价其诊断效能，为肝癌预后评估提供低成本、操作简便的评价指标。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

佑安肝病艾滋病基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①18岁≤年龄≤75岁； ②确诊为原发性肝细胞癌的患者，诊断标准参见卫生部颁发的《原发性肝癌诊疗规范》（2011年版）； ③行肝癌切除术或介入术治疗。；

排除标准

①术前Child-Pugh分级为C级； ②术前有证据表明严重感染者，如实验室检查白细胞、降钙素原等升高等； ③接受肝移植术治疗； ④合并有甲状腺疾病、自身免疫性疾病以及免疫缺陷相关性疾病； ⑤伴有其它脏器功能障碍或恶性肿瘤者； ⑥妊娠或哺乳期妇女； ⑦有严重精神性疾病者； ⑧静脉吸毒者； ⑨非中国国籍人员； ⑩进行过免疫及相关的治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京佑安医院

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研究负责人邮编

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