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【ChiCTR2200063781】长期居家锻炼对脑卒中后患者感觉-运动功能障碍恢复效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063781

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

长期居家锻炼对脑卒中后患者感觉-运动功能障碍恢复效果的研究

试验专业题目

长期居家锻炼对脑卒中后患者感觉-运动功能障碍恢复效果的研究

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临床试验信息
试验目的

本项目以长期疫情封控前后脑卒中后功能障碍患者的资料为研究对象，且在疫情封控期间患者只能进行的自我居家锻炼康复，分析脑卒中后感觉-运动功能障碍患者长期只能靠居家锻炼康复的运动功能障碍、感觉功能障碍的恢复效果如何，然后使用Logistic回归分析筛选出居家锻炼恢复效果的因素，为接下来疫情防控阶段脑卒中后感觉-运动功能障碍患者的恢复提供指导性建议。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中华人民共和国科学技术部

试验范围

/

目标入组人数

104

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-16

试验终止时间

2023-08-21

是否属于一致性

/

入选标准

1. 脑卒中诊断标准：临床评估（症状为一侧脸部、手臂或腿部突然感到无力，猝然昏扑、不省人事等）和综合影像学检查（磁共振、CT检查为脑血管梗塞或破裂出血）确诊为脑卒中的患者； 2. Fugl-Meyer感觉功能评分证实为感觉功能障碍（24分以下）； 3. Fugl-Meyer运动功能评分证实为运动功能障碍（100分以下）； 4. 年龄＞30且＜70周岁，性别不限； 5. 首次发病至少1个月后，且病情处于稳定期； 6. 患者长期疫情封控期间，每天进行根据各自不同功能障碍类型个体化设计后的居家锻炼。；

排除标准

1. 患者长期疫情封控期间，无法坚持每天居家锻炼者； 2. 脑卒中复发者； 3. 患者与研究相关的重要康复评估资料缺失者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学

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研究负责人邮编

/

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