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【ChiCTR2500103375】TCT、HPV和DNA倍体检测在宫颈癌筛查中的作用结果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103375

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

TCT、HPV和DNA倍体检测在宫颈癌筛查中的作用结果分析

试验专业题目

TCT、HPV和DNA倍体检测在宫颈癌筛查中的作用结果分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨宫颈DNA倍体定量分析在宫颈癌筛查中的诊断应用价值，以及DNA倍体定量分析联合TCT、HPV检测在宫颈癌筛查中临床指导意义

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

患者姓名、临床症状及检验结果在数据统计之前均隐蔽

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-15

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.未怀孕或终止妊娠 12周以上; 2.无宫颈及子宫治疗史或手术史; 3.子宫颈完整; 4.患者及家属获得知情了解，本研究经医院伦理委员会审批通过。；

排除标准

1.近3年参加过宫颈癌筛查者; 2.患有卵巢、子宫、宫颈等恶性肿瘤者; 3.妇女妊娠期或哺乳期; 4.有放化疗病史者; 5.合并精神系统疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立医院

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