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【ChiCTR2400094550】ta-VNS治疗1型发作性睡患者(TARGET-NT1)的安全性和有效性:一项双臂、随机、假对照、概念验证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094550

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1型发作性睡病

试验通俗题目

ta-VNS治疗1型发作性睡患者(TARGET-NT1)的安全性和有效性:一项双臂、随机、假对照、概念验证研究

试验专业题目

ta-VNS治疗1型发作性睡病患者神经功能性影像学研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估tVNS作为辅助治疗改善NT1患者症状的安全性和有效性,并探讨潜在的治疗机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

数据管理师使用SAS 9.4软件进行分组随机化,实验组和假对照组生成1:1比例的随机数,块大小为4。

盲法

对于tVNS,将导电硅胶电极弹簧夹固定在左耳上,电极放置在左侧耳甲区和对应的耳后区域。stVNS采用电极夹在耳垂上。评估由对随机化过程不知情的研究人员进行,并指示患者保留刺激细节以保持研究的盲性。

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目(823720033)、国家重点研发计划项目(2022YFC2503806)、陕西省重点研发计划项目(2023-YBSF-199)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-12

试验终止时间

2024-06-24

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥12岁,能理解并完成自述问卷;(2)符合国际睡眠障碍分类第三版(ICSD-3)关于NT1的诊断标准;(3)在当地居住3个月以上;(4)愿意按计划执行试验计划;

排除标准

(1)有神经系统疾病或其他可能导致白天嗜睡的睡眠障碍病史;(2)有精神病史的严重精神障碍;(3)任何影响阅读或理解书面指示能力的慢性疾病;(4)耳部外伤;(5)过去12个月内有滥用药物行为;(6)怀孕、哺乳期的;(7)有MRI检查的禁忌症;(8)配有tVNS禁忌的金属植入物或装置;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院西京医院

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