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首页 临床进展 乳腺癌内分泌治疗原发耐药机制探索：基于患者标本的分子标志物与耐药机制分析

【ChiCTR2500096353】乳腺癌内分泌治疗原发耐药机制探索：基于患者标本的分子标志物与耐药机制分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096353

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌内分泌治疗原发耐药机制探索：基于患者标本的分子标志物与耐药机制分析

试验专业题目

乳腺癌内分泌治疗原发耐药机制探索：基于患者标本的分子标志物与耐药机制分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过对比乳腺癌内分泌治疗原发耐药组和治疗敏感组患者的标本，分析其中的分子标志物，探索内分泌治疗原发耐药机制，为乳腺癌内分泌治疗原发耐药提供新的诊断指标和治疗靶点。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

医院助推项目：编号：XJZT24CY37

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-08

试验终止时间

2026-10-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.经穿刺活检病理证实为浸润性乳腺癌； 2.女性，年龄≥18岁； 3.绝经后； 4.体力状况：ECOG评分0-2分； 5.ER阳性； 6.HER-2阴性； 7.临床II期或III期。；

排除标准

1.目前正在使用其它研究药物； 2.炎性乳腺癌； 3.接受乳腺癌切除活检； 4.研究开始前接受腋窝分期手术； 5.在研究开始前4周内接受任何类型的激素替代疗法，例如醋酸甲地孕酮或雷洛昔芬等； 6.存在转移性疾病的临床或影像学证据。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院(西京医院)

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研究负责人邮编

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