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【ChiCTR2200058420】产后大出血导致子宫切除的相关因素分析：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058420

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后出血

试验通俗题目

产后大出血导致子宫切除的相关因素分析：一项回顾性队列研究

试验专业题目

产后大出血导致子宫切除的相关因素分析：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

明确孕产妇围产期可能导致较高失血风险且最后行子宫切除术的风险因素组合，量化这些风险因素，准确预测大出血风险的能力将有助于提前采取预防措施，从而降低因出血行子宫切除发生的概率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

通过计算机生成随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

安徽医科大学第一附属医院院长基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 产后大出血产妇，包括经阴道生产和剖宫产患者（出血量＞1000ml）。；

排除标准

1. 胎盘结构或功能异常的产妇（前置胎盘、低置胎盘、胎盘早剥、胎盘植入等）； 2. 子宫畸形的产妇； 3. 凝血功能障碍的患者； 4. 其他导致产后大出血的因素（如胎位不正、高龄等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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