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【ChiCTR2300077125】椎管内分娩镇痛对孕妇及新生儿分娩期转归的影响— —回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300077125

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-10-31

临床申请受理号

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靶点

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适应症

妊娠,分娩或产褥期并发症的后遗症

试验通俗题目

椎管内分娩镇痛对孕妇及新生儿分娩期转归的影响— —回顾性研究

试验专业题目

椎管内分娩镇痛对孕妇及新生儿分娩期转归的影响— —回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

研究椎管内分娩镇痛,对孕妇及新生儿分娩期转归的影响

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

8500;10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.住院待产产妇,决定阴道试产,单胎头位,足月妊娠; 2.年龄 18-35 周岁; 3.骨盆外测量正常,头盆相称;;

排除标准

1.三胎及以上产妇; 2.本身已存在剖宫产指针的产妇 3.严重精神疾病不能配合; 4.严重呼吸系统、心功能及肝肾功能衰竭的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

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