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【ChiCTR-TNRC-09000478】阿仑膦酸钠预防椎体成形术后再发骨折的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TNRC-09000478

试验状态

结束

药物名称

阿仑膦酸钠

药物类型

化药

规范名称

阿仑膦酸钠

首次公示信息日的期

2009-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松症

试验通俗题目

阿仑膦酸钠预防椎体成形术后再发骨折的临床研究

试验专业题目

阿仑膦酸钠预防椎体成形术后再发骨折的临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

研究阿仑膦酸钠对严重骨质疏松症患者行椎体成形术或球囊成形术后再发骨折的预防作用

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

58;22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2009-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于45岁的男性和女性； 2.因骨质疏松性椎体压缩性骨折行椎体成形术或球囊成形术； 3.签署知情同意书。；

排除标准

椎体压缩骨折为暴力创伤导致的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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