【CTR20231879】盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20231879

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

盐酸伐地那非口腔崩解片

药物类型

化学药

规范名称

盐酸伐地那非口崩片

首次公示信息日的期

2023-06-26

临床申请受理号

靶点

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适应症

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

试验通俗题目

盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究

试验专业题目

盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

联系人邮箱

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联系人邮编

571900

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

采用单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计评价海南美乐康药业有限公司提供的盐酸伐地那非口崩片（10 mg）与 Alembic Pharmaceuticals Inc.持证的盐酸伐地那非口崩片（10 mg）在健康男性人群空腹、餐后口服的生物等效性，为海南美乐康药业有限公司提供的盐酸伐地那非口崩片与 Alembic Pharmaceuticals Inc.持证的盐酸伐地那非口崩片临床疗效的一致性提供证据，并评价海南美乐康药业有限公司提供的盐酸伐地那非口崩片（10 mg）的安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁至65周岁（含边界值）的中国男性健康志愿者；

排除标准

1.试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（筛选期问诊+联网筛查）；2.对本品及辅料中任何成分（如乳糖、微晶纤维素，交联聚维酮，胶体二氧化硅，阿斯巴甜，柠檬酸，薄荷，硬脂富马酸钠，硬脂酸镁）过敏者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏）者；（筛选期问诊）；3.有吞咽困难者或三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者，且研究者认为目前仍有临床意义者；（筛选期问诊）；4.有心血管系统、内分泌系统、神经系统（如癫痫）、呼吸系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史（如：已知的不稳定型心绞痛、重度心力衰竭、重度肝功能受损、卒中或心肌梗死史等）且研究者认为目前仍有临床意义者；（筛选期问诊）；5.有色弱者或出现过视力丧失者，或眼科相关疾病史（如：遗传性视网膜退化症、色素性视网膜炎、视网膜色素瘤、非动脉性前部缺血视神经病变（NAION）病史等）者；（筛选期问诊）；6.口腔有疼痛或者溃疡者；（筛选期问诊）；7.有低血压史或高血压史者；（筛选期问诊）；8.阴茎具有解剖畸形，或者阴茎勃起无法消退者；（筛选期问诊）；9.有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（筛选期问诊）；10.试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（筛选期问诊）；11.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（筛选期问诊）；12.试验前30天内使用过任何与伐地那非有相互作用的药物，包括硝酸盐类或一氧化氮供体（如硝酸甘油、尼可地尔等）、CYP抑制剂（如西咪替丁、红霉素、酮康唑、茚地那韦等）等或试验前14天内因各种原因使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、保健品）者；（筛选期问诊）；13.筛选前2周内接种过疫苗（包括减毒活疫苗和新冠疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（筛选期问诊）；14.试验前3个月内献血或大量失血（>400 mL）或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者；（筛选期问诊）；15.试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：甲基安非他明、苯环己哌啶等）者；（筛选期问诊）；16.试验前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（筛选期问诊）；17.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（筛选期问诊）；18.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（筛选期问诊）；19.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者；（筛选期问诊）；20.试验期间或试验结束后3个月内有捐精计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、结扎等）者；（筛选期问诊）；21.试验前生命体征检查、体格检查、实验室检查、心电图异常且有临床意义者，由研究者参考正常范围后综合判定；

22.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

湖南省妇幼保健院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

410000