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【ChiCTR2200059024】请与我们联系上传伦理审查文件。 低危初产妇入院时的宫颈扩张与孕产妇和新生儿结果的关联：一项回顾性匹配队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059024

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审查文件。 低危初产妇入院时的宫颈扩张与孕产妇和新生儿结果的关联：一项回顾性匹配队列研究

试验专业题目

低危初产妇入院时的宫颈扩张与孕产妇和新生儿结果的关联：一项回顾性匹配队列研究

申办单位信息
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

了解入院分娩时宫颈扩张与母婴结局的关系，为探索合适的入院分娩指征与时间点提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

根据入院时的宫口扩张程度分组，宫口 < 4 cm和宫口 ≥ 4 cm

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 分娩自发启动； 2. 18～45岁； 3. 孕龄为37～41+6孕周、单胎、头位的初产孕妇。；

排除标准

1. 有阴道分娩的禁忌症（如女性的骨盆畸形或软产道异常、前置胎盘或胎盘早剥等严重的产前出血等）； 2. 患有先兆子痫或子痫、慢性高血压、孕前或妊娠期糖尿病等严重妊娠期并发症和合并症； 3. 留有子宫疤痕。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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