CTR20253670
主动终止（由于TQC3302吸入喷雾剂在公司研发过程中的策略调整，经与组长单位PI商议决定于2026年8月21日起终止本研究。终止原因不涉及安全性问题。）
TQC3302吸入喷雾剂
化学药
TQC-3302吸入喷雾剂
2025-09-12
企业选择不公示
/
慢性阻塞性肺疾病（COPD）
评价TQC3302吸入喷雾剂的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究
评价TQC3302吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究
211000
主要目的：评估健康参与者单次和多次吸入TQC3302吸入喷雾剂的安全性和耐受性。 次要目的：评估健康参与者单次和多次吸入TQC3302吸入喷雾剂的药代动力学特征。
交叉设计
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 57 ；
国内: 33 ；
2025-11-25
/
否
1.能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书；
请登录查看1.筛选前3个月内服用了任何临床试验药物，或者参加了其他医学研究活动，经研究者判断不适合参加本研究者；
2.既往史或当前在临床上有不稳定的心脏、呼吸、内分泌、代谢、肾脏、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、血液系统、神经系统或神经/精神疾病/异常，经研究者判断对本研究有影响者；
3.既往患有青光眼、功能性便秘、前列腺增生、尿路梗阻等病史者；
请登录查看中日友好医院（中日友好临床医学研究所）
100000
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