CTR20251825
进行中(招募完成)
硝酸甘油喷雾剂
化学药
硝酸甘油喷雾剂
2025-05-12
/
用于快速缓解或紧急预防冠心病引起的心绞痛发作。
硝酸甘油喷雾剂人体生物等效性研究
硝酸甘油喷雾剂在中国健康研究参与者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉的生物等效性研究
046000
主要研究目的:以德国保时佳大药厂G.Pohl-Boskamp Gmbh&Co.KG 持证的硝酸甘油喷雾剂(商品名:保欣宁®)为参比制剂,以山西康宝生物制品股份有限公司生产的硝酸甘油喷雾剂为受试制剂,通过单中心、随机、开放、空腹单次给药、四周期、完全重复交叉的临床研究来评价两种制剂的人体生物等效性。 次要研究目的:评价中国成年健康研究参与者单次使用受试制剂和参比制剂后的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 56 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2025-06-11
/
是
1.年龄为18 周岁以上(包括18 周岁)的健康研究参与者,男女均有;
请登录查看1.对硝酸甘油及其辅料中任何成分(如乙醇)过敏,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物、花粉过敏)者;
2.患有心血管系统(如肥厚型梗阻性心肌病等)、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、血液和造血系统、内分泌和代谢系统、神经系统(如头痛或各种引起颅内压升高的疾病等)或精神障碍、风湿性疾病等任何临床疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状态者;
3.既往或现患有青光眼以及青光眼家族史,或既往有高眼压症(眼胀头痛、视疲劳,虹视雾视等症状)、眼外伤(钝挫伤)或眼科手术史(屈光手术)、眼部激光治疗史等病史;
请登录查看首都医科大学附属北京世纪坛医院
100038
首都医科大学附属北京世纪坛医院的其他临床试验
- GZC8072 片在健康试验参与者中单次给药及在肥胖/超重试验参与者中多次给药的Ⅰ期研究
- PG-033片在中国健康成人试验参与者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征
- 沉浸式VR技术分散注意力对缓解儿童PICC置管疼痛的效果:一项随机对照研究
- 一项评价DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的 随机、双盲、单次及多次给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的 Ⅰa期临床研究
- 渐进式功能锻炼方案对上肢淋巴水肿抽吸术患者的干预效果研究
- 恩曲利匹丙诺片在健康受试者中的餐后生物等效性研究
- 评价注射用六氟化硫微泡在有宫/腹腔镜输卵管通液术指征的患者子宫输卵管HyCoSy 检查中的安全性和有效性
- 北京市护士心理健康与健康相关行为的队列研究
- PA9159 鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎受试者中的Ⅱ期临床研究
- 肿瘤患者PICC相关上肢静脉血栓形成机器学习风险预测模型构建
- 经皮迷走神经电刺激对行妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的作用
- 一项在健康志愿者中开展的MT1009的I期临床研究
- 复发/难治性急性髓系白血病异基因造血干细胞移植前放疗预处理的前瞻性队列研究
- 基于晨尿中 PCA3、PSA 基因表达检测(荧光 PCR 法)对疑似前列腺癌人群的诊断价值探索
- 连续肾脏替代治疗对CRAB/CRE感染所致脓毒症患者依拉环素药代动力学的影响:一项前瞻性观察研究
- 胸部肿瘤放疗亚临床放射性心脏损伤风险模型的构建和比较
- OLP-210片在中国健康受试者、肥胖和超重患者中的Ⅰ期研究
- 乳双歧杆菌V9益生菌对晚期消化道肿瘤患者延长生存期的临床研究
- 内蒙古呼和浩特市过敏性鼻炎患者脾氨肽口服溶液预防性干预研究
- 术前急性睡眠剥夺易化术后记忆巩固障碍的NOD1相关机制研究
山西康宝生物制品股份有限公司的其他临床试验
- 评估LP-98在HIV感染者多次给药的安全性、有效性、药代动力学特征
- 硝酸甘油喷雾剂人体生物等效性研究
- 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验
- 硝酸甘油喷雾剂人体生物等效性研究
- 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验
- 硝酸甘油舌下片(0.6mg)人体生物等效性研究
- 评估LP-98在HIV感染者多次给药的安全性、有效性、药代动力学特征
- 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的Ⅱ期临床试验
- 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性
- 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验
- 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白Ia期临床试验
- 评价非洛地平缓释片受试制剂与参比制剂等效性的人体生物等效试验
- 评价注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的临床研究
- 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验
- 非洛地平缓释片人体生物等效性试验
- 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗Ⅰ期临床试验
- 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究
- 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验
- 米氮平片人体生物等效性试验
- 苯磺酸氨氯地平片在健康人体内的生物等效性临床试验
最新临床资讯
-
对比帕博利珠单抗获OS显著阳性结果,依沃西HARMONi-2研究期中分析达到OS关键次要终点,一线治疗PD-L1表达阳性NSCLC
动脉网-最新2026-09-03
-
康方生物 PD-1/VEGF 双抗 VS K 药获 OS 显著阳性结果
医麦创新药2026-09-03
-
Novabio赛尔欣2026-09-03
-
医药笔记2026-09-03
-
动脉网-最新2026-09-03
-
全球医生组织北京代表处2026-09-03
-
欧康维视2026-09-02
-
良医汇肿瘤资讯2026-09-02
-
氨基观察2026-09-02
-
商图药讯2026-09-02
硝酸甘油相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-04
-
2026-09-04
-
2026-09-04
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 35 54
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 31
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

