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首页 临床进展 肝癌切除术后肾脏功能轨迹与患者报告结局的综合分析（CARE-LCR研究）

【ChiCTR2600122149】肝癌切除术后肾脏功能轨迹与患者报告结局的综合分析（CARE-LCR研究）

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122149

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝癌

试验通俗题目

肝癌切除术后肾脏功能轨迹与患者报告结局的综合分析（CARE-LCR研究）

试验专业题目

围术期因素对肝癌切除术后肾功能轨迹及长期健康相关生活质量的影响：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的 探讨围术期麻醉管理因素对肝癌切除患者术后急性肾损伤-急性肾疾病-慢性肾脏病连续轨迹的影响。 次要目的 分析围术期麻醉管理因素与患者术后健康相关生活质量变化的关系。 评估围术期麻醉管理因素与患者术后总生存期及无复发生存期的关联。 确定肝癌切除术后肾功能不全进展的独立危险因素，构建并验证临床预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-05

试验终止时间

2027-12-04

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-75岁； 2. 经术后病理学确诊为原发性肝癌类型，计划行根治性肝切除术； 3. 美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ-IV级； 4. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 急诊手术； 2. 术前存在终末期肾病（eGFR < 30 mL/min/1.73m²）或正接受肾脏替代治疗； 3. 严重肝衰竭（Child-Pugh C级）； 4. 合并其他活动性恶性肿瘤； 5. 认知障碍或精神疾病无法配合生活质量评估； 6. 肿瘤晚期患者。；

研究者信息
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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