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【ChiCTR2200057071】乳腺癌患者淋巴水肿自我管理支持干预方案的构建及评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057071

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌患者淋巴水肿自我管理支持干预方案的构建及评价

试验专业题目

乳腺癌患者淋巴水肿自我管理支持干预方案的构建及评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证并评价乳腺癌患者BCRL自我管理支持干预方案的效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

简单随机抽样法随机分组,由研究人员采用随机数字表产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经病理确诊的乳腺癌改良根治术后1个月以上的患者； 2. 年龄大于18岁； 3. 神志清楚、无认知功能障碍及沟通障碍； 4. 知情同意，自愿参与研究。；

排除标准

1. 双侧乳腺癌者； 2. 合并其它部位恶性肿瘤者； 3. 肿瘤复发或转移者； 4. 曾患其他淋巴系统疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学护理学院

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研究负责人邮编

/

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