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【ChiCTR2500099335】机器人辅助腹腔镜下左肾静脉-左生殖静脉联合移位治疗胡桃夹综合征的安全性及有效性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099335

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胡桃夹综合征

试验通俗题目

机器人辅助腹腔镜下左肾静脉-左生殖静脉联合移位治疗胡桃夹综合征的安全性及有效性分析

试验专业题目

机器人辅助腹腔镜下左肾静脉-左生殖静脉联合移位治疗胡桃夹综合征的安全性及有效性分析

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临床试验信息
试验目的

机器人辅助腹腔镜下左肾静脉-左生殖静脉联合移位治疗胡桃夹综合征的安全性及有效性分析

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断为胡桃夹综合征的患者； 2.术前行左肾静脉测压提示近远端压力差大于5mmHg； 3.经机器人辅助腹腔镜下左肾静脉-左生殖静脉联合移位术或机器人辅助腹腔镜下单纯左肾静脉移位术治疗； 4.具有完整清晰的临床和影像学数据；

排除标准

1.既往或目前存在因腹部占位、脊柱畸形等致腹部大血管受压、移位者； 2.腹部其他大血管病变； 3.合并其他原因导致血尿、蛋白尿、腰腹痛、阴囊坠痛、少精或精索静脉曲张者； 4.患有其他影响肾静脉血流动力学的疾病，如先天性血管异常等； 5.患者在过去6个月内接受过任何与胡桃夹综合征或精索静脉曲张相关的手术治疗。；

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试验机构

中山大学附属第三医院

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