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首页 临床进展 碳酸氢钠平衡盐液对脓毒症患者预后影响的临床研究

【ChiCTR2100053514】碳酸氢钠平衡盐液对脓毒症患者预后影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053514

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

碳酸氢钠平衡盐液对脓毒症患者预后影响的临床研究

试验专业题目

碳酸氢钠平衡盐液对脓毒症患者预后影响的临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

225200

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临床试验信息
试验目的

研究碳酸氢钠平衡盐液对脓毒症患者预后及多糖包被的影响，本项目将为脓毒症患者选择合适的液体治疗类型提供重要的理论依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究团队有专业的统计师，利用计算机软件采用分层区组随机化方法生成随机序列。

盲法

开放

试验项目经费来源

江都区科技局

试验范围

/

目标入组人数

200;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.脓毒症（sepsis 3.0标准）诊断24小时内； 3.患者本人或法定监护人自愿签署知情同意（在入组后24h内签署）。；

排除标准

1.孕妇或哺乳期； 2.终末期肾脏病需要维持性血液透析治疗； 3.已经或预期6小时内行肾脏替代治疗； 4.曾被纳入本研究； 5.预计24小时内死亡； 6.研究者认为不适合入组的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

扬州市江都人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

225200

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