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首页 临床进展 鼻内窥镜手术中通气模式对术野条件的影响: 一项前瞻性随机对照试验

【ChiCTR2600116468】鼻内窥镜手术中通气模式对术野条件的影响: 一项前瞻性随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116468

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要行鼻内窥镜手术治疗的疾病或损伤

试验通俗题目

鼻内窥镜手术中通气模式对术野条件的影响: 一项前瞻性随机对照试验

试验专业题目

鼻内窥镜手术中通气模式对术野条件的影响: 一项前瞻性随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在比较压力控制通气模式和容量控制通气模式在鼻内窥镜手术中对术野条件的影响，从而为临床通气模式的选择提供参考依据，优化此类手术的麻醉方案，改善患者的手术体验和手术效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

对试验受试者设盲，由经培训的术野评估员进行观察和术野评分，术野评估员将不参与麻醉的实施和管理，并且对研究分组情况不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-09

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18 至 65 岁 2. ASA 分级 I-II（美国麻醉医师协会身体状况分级） 3. 拟择期行内窥镜鼻窦手术，且手术持续时间预计＞1 小时；

排除标准

1. 慢性呼吸道疾病（COPD、重度哮喘等） 2. 肝肾功能异常、心血管功能障碍、内分泌功能障碍或其他任何器官功能障碍（ASA 分级 III-IV） 3. 存在凝血功能障碍或使用血小板抑制剂或抗凝药治疗 4. 妊娠 5. 其他研究者认为不适合参加本试验的原因；

研究者信息
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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