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【ChiCTR2200060103】基于PERMA模式护理干预对中青年脑卒中病耻感患者影响效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060103

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于PERMA模式护理干预对中青年脑卒中病耻感患者影响效果的研究

试验专业题目

基于PERMA模式护理干预对中青年脑卒中病耻感患者影响效果的研究

申办单位信息
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联系人邮编

518000

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临床试验信息
试验目的

1.调查中青年脑卒中病耻感患者的现状，并分析其影响因素。 2.探究通过实施PERMA模式干预方案，是否可以减轻中青年脑卒中患者病耻感水平。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

未采用随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-06

试验终止时间

2023-05-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁且<65周岁； 2.经颅脑CT或者MRI检查，且符合脑卒中诊断标准2015； 3.病情稳定者； 4.脑卒中患者病耻感量表总分≥31.25分； 5.认知正常； 6.知情同意参加本研究者。；

排除标准

1.并发其他重大疾病者，如心功能衰竭、呼吸功能衰竭、恶性肿瘤、严重外伤等其他危重病症者； 2.正在参与其他研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518000

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