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【ChiCTR-TNC-11001437】比索洛尔对无高血压的维持性血透患者左室舒张功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-TNC-11001437

试验状态

结束

药物名称

比索洛尔

药物类型

化药

规范名称

富马酸比索洛尔片

首次公示信息日的期

2011-06-19

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

慢性肾病

试验通俗题目

比索洛尔对无高血压的维持性血透患者左室舒张功能的影响

试验专业题目

比索洛尔对无高血压的维持性血透患者左室舒张功能的影响

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310000

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临床试验信息
试验目的

探索β－受体阻滞剂比索洛尔对无高血压的维持性血透患者左室舒张功能的影响

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

No 79 Qingchun Road, Hangzhou, Zhejiang, China.

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-05-01

试验终止时间

2010-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

在本院行维持行血液透析一年以上，心脏B超提示左室舒张功能不全持续6个月以上，透析期间血液低于140/80mmHg，不使用降压药。每周透析3次，每次4－4.5小时，每次治疗脱水量控制在干体重的5％以内。；

排除标准

1. 恶性疾病； 2. 感染； 3. 窦性心动过缓（HR<60次/分）； 4. 严重心瓣膜病变； 5. 心包积液； 6. 支气管哮喘； 7. 心脏B超技术限制。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院伦理委员会

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研究负责人邮编

310000

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