【CTR20251653】比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20251653

试验状态

已完成

药物名称

比索洛尔氨氯地平片

药物类型

化学药

规范名称

比索洛尔氨氯地平片

首次公示信息日的期

2025-05-06

临床申请受理号

靶点

适应症

作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者

试验通俗题目

比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者空腹和餐后状态下单次口服比索洛尔氨氯地平片单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

215433

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5mg），苏州弘森药业股份有限公司生产）与参比制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5mg，Egis Pharmaceuticals PLC生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价两制剂生物等效性。次要目的：评价健康受试者空腹和餐后状态下单次口服受试制剂（T）比索洛尔氨氯地平片和参比制剂（R）比索洛尔氨氯地平片（康忻安®）后的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

2025-05-12

试验终止时间

2025-06-12

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18-65周岁的男性和女性健康受试者（含临界值），试验期间超过65岁不剔除；2.体重：男性需≥50.0kg，女性需≥45.0kg，【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2（含临界值）；3.女性受试者自筛选前14天至试验结束后3个月内，男性受试者在自筛选日至试验结束后3个月内自愿采取非药物有效避孕措施进行避孕（包括受试者伴侣），无生育计划或捐精、捐卵计划者；4.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验；5.能够与研究者良好沟通并能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.对比索洛尔氨氯地平片类药物或其中某种活性成分有过敏史；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史；属于过敏体质者；2.有任何内分泌系统、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、精神疾病、肌肉骨骼系统等上述系统的慢性或严重疾病且研究医生判断异常有临床意义者；3.有血管性水肿或已知遗传性/特发性血管性水肿病史者；4.有银屑病或有银屑病家族史者；5.筛选前3个月内每天饮用过量（8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料；或首次给药前48小时内，摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等），或试验期间不能停止摄入者；6.筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或筛选日至试验结束不能禁酒，或筛选期酒精呼气检测结果＞0 mg/100 mL者；7.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或不同意在筛选日至试验结束期间停止使用任何烟草类产品者；8.首次给药前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者；9.筛选前30天内使用过任何与改变肝酶活性的药物（如特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、匹莫齐特、西沙比利、卡马西平、苯巴比妥、依非韦伦、麦角生物碱、利福布汀、利福平、利托那韦、圣约翰草、依维莫司、氟康唑、苯妥英、抗凝血药、苯并二氮卓类、西罗莫司、环孢素、他克莫司、阿片类、他汀类、磺脲类、长春花生物碱类、美沙酮、非甾体抗炎药、奥美拉唑、西咪替丁、地高辛、茚地那韦、大环内酯类抗生素、麦考酚酸、强的松、雷尼替丁、口服避孕药、抗逆转录病毒药物等）或长半衰期药物者；10.筛选前3个月内使用过毒品，或12个月内有药物滥用史，或入住前药物滥用检测阳性者；11.筛选前3个月内参加过其他的药物或器械临床试验者；12.筛选前1个月内接种过疫苗，或计划在试验期间或试验结束后一个月内进行疫苗接种者；13.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品，或计划在试验期间或试验结束后一个月内献血者；14.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在试验期间进行手术，或曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；15.有吞咽困难，或乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻），或对饮食有特殊要求，或不能接受高脂高热量早餐（如不能耐受牛奶、鸡蛋、黄油类、火腿肠等食物），不能接受统一饮食者；16.不能保证从给药前48小时到试验结束前禁食特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、可乐，或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料）者；17.不能耐受静脉穿刺，有晕针晕血史，静脉评估不合格者；18.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、传染病四项等）、12导联心电图检查，结果显示异常且研究医生判断有临床意义者；19.女性受试者在筛查期妊娠检查结果呈阳性或哺乳期妇女；20.因其他情况研究者认为不适宜参加本试验；21.受试者因个人原因不愿继续参加本试验；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

汕头大学医学院第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

515000

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