洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 在艾滋病期启动抗病毒治疗的患者中，评价基于整合酶抑制剂的治疗方案相比基于非核苷类反转录酶抑制剂的治疗方案的安全性和有效性研究

【ChiCTR2300073463】在艾滋病期启动抗病毒治疗的患者中，评价基于整合酶抑制剂的治疗方案相比基于非核苷类反转录酶抑制剂的治疗方案的安全性和有效性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300073463

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

艾滋病

试验通俗题目

在艾滋病期启动抗病毒治疗的患者中，评价基于整合酶抑制剂的治疗方案相比基于非核苷类反转录酶抑制剂的治疗方案的安全性和有效性研究

试验专业题目

在艾滋病期启动抗病毒治疗的患者中，评价基于整合酶抑制剂的治疗方案相比基于非核苷类反转录酶抑制剂的治疗方案的安全性和有效性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

在艾滋病（AIDS）期启动抗病毒治疗（ART）的患者中，评价基于整合酶抑制剂（INSTIs）的ART方案相比基于非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTIs）的ART方案的安全性和有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无/None

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

214

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国艾滋病诊疗指南（2021年版）》艾滋病AIDS期的诊断标准； 2.年龄 18 以上（含）； 3.未经抗病毒治疗并经研究者评估拟启动抗病毒治疗； 4.自愿参加本研究，能够遵照方案要求完成全部随访内容并签署知情同意书者。；

排除标准

1.拟启动的ART方案不属于本研究包括的两种方案； 2.正在参与其他干预性临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海市公共卫生临床中心的其他临床试验

更多

复旦大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多