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【ChiCTR2500108480】基于临床生信学方法分析阿片类受体和配体在全癌的表达及临床意义

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108480

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾透明细胞癌

试验通俗题目

基于临床生信学方法分析阿片类受体和配体在全癌的表达及临床意义

试验专业题目

基于临床生信学方法分析阿片类受体和配体在全癌的表达及临床意义

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临床试验信息
试验目的

阿片类药物是癌症相关急慢性疼痛最安全有效和应用最广泛的治疗方法。然而，最近的研究发现过度使用阿片类药物可促进某些癌症进展，引发癌症远期预后不良。因此，本研究在泛癌背景下探讨和考察阿片类受体和配体的表达模式及生物学功能和意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁≤年龄≤80岁 2.病理诊断为肾透明细胞癌 3.标本长宽高至少大于1厘米；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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