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【ChiCTR2600121119】原位模拟在ICU新护士应急能力培训的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121119

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

原位模拟在ICU新护士应急能力培训的效果研究

试验专业题目

原位模拟在ICU新护士应急能力培训的效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过一项非同期对照的类实验设计，于本院ICU招募2026年2月至2026年12月期间的新入职护士作为研究参与者人群，以原位模拟综合培训课程（包含高仿真情境演练与结构化复盘）作为干预措施，以护士应急能力自评量表得分作为主要结局指标，系统评价该干预对于提升ICU新护士的应急识别与处置能力的有效性与应用价值。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

汕头大学医学院教学改革与研究项目

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-24

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.持有有效的中华人民共和国护士执业资格证书； 2.自愿参与本研究，已充分了解研究内容、过程及潜在益处与风险，并签署书面的知情同意书。；

排除标准

1.既往拥有ICU（或同类急危重症科室）独立工作经验者； 2.在研究开始前，已接受过高级生命支持（ACLS/APLS）等系统化高级急救课程培训并获认证者； 3.在研究期间，因轮转、休假、离职等原因导致无法完成全部培训课程或随访评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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研究负责人邮编

/

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