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首页 临床进展 研究者撤销 八宝丹用于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)重症患者辅助治疗

【ChiCTR2000029769】研究者撤销 八宝丹用于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)重症患者辅助治疗

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029769

试验状态

尚未开始

药物名称

八宝丹

药物类型

中药

规范名称

八宝丹

首次公示信息日的期

2020-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

研究者撤销 八宝丹用于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)重症患者辅助治疗

试验专业题目

八宝丹用于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)重症患者辅助治疗

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

317000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察八宝丹对新型冠状病毒肺炎患者的炎症及预后影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表

盲法

未说明

试验项目经费来源

台州市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-15

试验终止时间

2020-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

重症患者（符合下列任意一条）：呼吸窘迫（RR>30次/分)；静息状态下，指氧饱和度<=93%; 动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度 （FiO2）<=300 mmHg；

排除标准

儿童、孕妇；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

台州市恩泽医疗中心（集团）恩泽医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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