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首页 临床进展 瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于清醒纤支镜引导气管内插管

【ChiCTR2100042917】瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于清醒纤支镜引导气管内插管

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042917

试验状态

正在进行

药物名称

瑞马唑仑+注射用盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑+注射用盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2021-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气道管理

试验通俗题目

瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于清醒纤支镜引导气管内插管

试验专业题目

瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于清醒纤支镜引导气管内插管

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

⑴评价瑞马唑仑与瑞芬太尼联合用于清醒纤支镜气管内插管的效果； ⑵探讨瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于清醒纤支镜气管插管的最佳剂量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机生成的随机数字表法将150例患者随机分为5组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

白求恩公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

气管内插管全身麻醉下择期手术患者；年龄18～60岁成年患者；ASA 1～2级；预计手术时间≥2 h。；

排除标准

妊娠和哺乳期女性；BMI≥30；严重心肺疾病；心动过缓；低血压；药物滥用和酗酒史；对研究药物过敏；智力障碍或精神障碍不能合作者；拒绝参与者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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