洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 雷沙吉兰用于未接受左旋多巴的早期帕金森病

【CTR20131836】雷沙吉兰用于未接受左旋多巴的早期帕金森病

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20131836

试验状态

已完成

药物名称

甲磺酸雷沙吉兰片

药物类型

化药

规范名称

甲磺酸雷沙吉兰片

首次公示信息日的期

2015-04-08

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
请登录查看
适应症

帕金森病

试验通俗题目

雷沙吉兰用于未接受左旋多巴的早期帕金森病

试验专业题目

在中国未接受左旋多巴治疗的早期帕金森病患者中的雷沙吉兰的一项随机双盲、平行组、安慰剂对照固定剂量研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100020

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

雷沙吉兰用于帕金森病，可单药用于未接受左旋多巴的早期患者，也可作为左旋多巴的合并治疗用于有症状波动的PD患者。 此研究是在中国未接受左旋多巴治疗的PD患者中与安慰剂相比评价雷沙吉兰的有效性、耐受性和安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 130 ；

实际入组人数

国内: 130  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2013-12-17

是否属于一致性

否

入选标准

1.原发性PD患者。；2.改良Hoehn和Yahr分期<3的患者。；

排除标准

1.患者存在有临床意义或不稳定的内科或外科状况，导致其无法安全参与并完成研究。；2.患者存在有临床意义或不稳定的血管疾病。；3.患者存在有临床意义的精神疾病，包括严重抑郁症，影响其提供同意意见或完全参与研究的能力。；4.患者的简短精神状态检查（MMSE）评分≤24。；5.患者被诊断为黑色素瘤或有黑色素瘤病史，或者有疑似病变。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多甲磺酸雷沙吉兰片临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
甲磺酸雷沙吉兰片的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

北京协和医院的其他临床试验

更多

灵北（北京）医药信息咨询有限公司/Teva Pharmaceutical Industries Ltd.的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

甲磺酸雷沙吉兰片相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多