CTR20212959
已完成
盐酸司来吉兰片
化学药
盐酸司来吉兰片
2021-11-24
/
单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。
盐酸司来吉兰片空腹生物等效性预试验
盐酸司来吉兰片(5mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
230088
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Orion Corporation为生产商的盐酸司来吉兰片(商品名:咪多吡®,规格:5mg/片)为参比制剂,对安徽贝克生物制药有限公司生产的受试制剂盐酸司来吉兰片(规格:5mg/片)进行空腹给药人体生物等效性试验,比较受试制剂的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,比较两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。 次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂盐酸司来吉兰片(规格:5mg/片)和参比制剂盐酸司来吉兰片(商品名:咪多吡®,规格:5mg/片)的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ;
国内: 36 ;
2021-12-06
2022-01-30
是
1.1. 志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究;
请登录查看1.1. 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;
2.2. 既往患有胃溃疡或者十二指肠溃疡者;
3.3. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、血清学检查、妊娠检查(女性))、12导联心电图检查结果显示异常有临床意义者;
请登录查看安徽医科大学第二附属医院
230061
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
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