CTR20212201
已完成
依非韦伦片
化学药
依非韦伦片
2021-08-31
/
本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。
依非韦伦片（200mg）人体生物等效性试验
依非韦伦片（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
230088
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择生产商为MSD株式会社的依非韦伦片（商品名：STOCRIN®，规格200mg/片）为参比制剂，对安徽贝克生物制药有限公司生产的受试制剂依非韦伦片（规格：200mg/片）进行空腹给药人体生物等效性试验，比较受试制剂的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂依非韦伦片（规格：200mg/片）和参比制剂依非韦伦片（商品名：STOCRIN®，规格：200mg/片）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ；
国内: 36 ；
2021-10-14
2021-11-26
是
1.1. 志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；
请登录查看1.1. 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝胆系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.2. 曾有过癫痫病史者；
3.3. 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对依非韦伦片及其辅料中任何成分过敏者；
请登录查看安徽医科大学第二附属医院
230601
全球上市
市场与准入
一致性评价
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