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首页 临床进展 比较口服地屈孕酮和肌注黄体酮对内膜容受性的构建效能

【ChiCTR2100042318】比较口服地屈孕酮和肌注黄体酮对内膜容受性的构建效能

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042318

试验状态

正在进行

药物名称

地屈孕酮片+黄体酮

药物类型

/

规范名称

地屈孕酮片+黄体酮

首次公示信息日的期

2021-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

健康志愿者

试验通俗题目

比较口服地屈孕酮和肌注黄体酮对内膜容受性的构建效能

试验专业题目

比较口服地屈孕酮和肌注黄体酮对内膜容受性的构建效能

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较口服地屈孕酮和肌注黄体酮对内膜容受性的构建效能。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

上市后药物

随机化

区组随机化。按照电脑生成的随机号分组

盲法

开放

试验项目经费来源

白求恩公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-20

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≤38岁；既往生育一胎；月经周期在 26-35 天自然周期 围排卵期内膜厚度≥8mm；志愿加入本研究。；

排除标准

B超排除子宫内膜回声不均、子宫内膜息肉、子宫腺肌症;临床排除子宫内膜异位症r-AFS III期以上的患者；临床排除高泌乳素血症、多囊卵巢综合征、甲状腺功能异常和自身免疫性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

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研究负责人邮编

/

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